-
公开(公告)号:CN112063629A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010840313.3
申请日:2020-08-19
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料,采用RACE基因全长克隆的方法,获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列,如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1,利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中,过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子,可以参与植物顶端发育调控,可以在植物基因工程中,改良植物的株型,改良品种选育进程。
-
公开(公告)号:CN110724760A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911215058.7
申请日:2019-12-02
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.14所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,包括基因组DNA的提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及数据分析的步骤。本发明对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。SSR分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
-
公开(公告)号:CN108384885B
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201810504433.9
申请日:2018-05-23
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种香樟SSR引物组合物及其品种鉴定方法,用于香樟品种的快速分子检测与鉴定,属于植物新品种分子鉴定领域。本发明设计了4对SSR引物,并利用它们成功构建了11个香樟品种指纹图谱,可快速、准确地区分各香樟品种。本发明基于4对SSR引物,进行一次PCR扩增反应,利用8%聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,利用引物组合法,可直接根据产物的片段进行判断。本发明可直接应用于香樟不同品种的分子鉴定,具有很好的实用性。
-
公开(公告)号:CN112063629B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202010840313.3
申请日:2020-08-19
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料,采用RACE基因全长克隆的方法,获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列,如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1,利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中,过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子,可以参与植物顶端发育调控,可以在植物基因工程中,改良植物的株型,改良品种选育进程。
-
公开(公告)号:CN110724760B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201911215058.7
申请日:2019-12-02
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.14所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,包括基因组DNA的提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及数据分析的步骤。本发明对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。SSR分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
-
公开(公告)号:CN108384885A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810504433.9
申请日:2018-05-23
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种香樟SSR引物组合物及其品种鉴定方法,用于香樟品种的快速分子检测与鉴定,属于植物新品种分子鉴定领域。本发明设计了4对SSR引物,并利用它们成功构建了11个香樟品种指纹图谱,可快速、准确地区分各香樟品种。本发明基于4对SSR引物,进行一次PCR扩增反应,利用8%聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,利用引物组合法,可直接根据产物的片段进行判断。本发明可直接应用于香樟不同品种的分子鉴定,具有很好的实用性。
-
公开(公告)号:CN110735001B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201911215050.0
申请日:2019-12-02
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域。包括12对香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.24所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,通过提取不同品种香樟的基因组DNA、PCR扩增、HRM分析、收集数据,对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。本发明的SNP分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
-
公开(公告)号:CN110735001A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201911215050.0
申请日:2019-12-02
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域。包括12对香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.24所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,通过提取不同品种香樟的基因组DNA、PCR扩增、HRM分析、收集数据,对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。本发明的SNP分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
-
公开(公告)号:CN107099614B
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201710535452.3
申请日:2017-07-04
Applicant: 南京林业大学 , 江西省科学院生物资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同樟树进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共8对,其中7对SNP引物组合可以用于构建樟树的指纹图谱。本发明利用樟树转录组数据开发的SNP引物能够对不同樟树进行基因分型,并且本发明操作方法简单,通量高,成本低。此外,本发明开发的7对SNP引物构建了不同樟树的指纹图谱,验证的8个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种,遗传多样性研究,基于SNP的关联分析,以及用于种质资源鉴定与分类等。
-
公开(公告)号:CN107099614A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710535452.3
申请日:2017-07-04
Applicant: 南京林业大学 , 江西省科学院生物资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同樟树进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共8对,其中7对SNP引物组合可以用于构建樟树的指纹图谱。本发明利用樟树转录组数据开发的SNP引物能够对不同樟树进行基因分型,并且本发明操作方法简单,通量高,成本低。此外,本发明开发的7对SNP引物构建了不同樟树的指纹图谱,验证的8个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种,遗传多样性研究,基于SNP的关联分析,以及用于种质资源鉴定与分类等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-