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公开(公告)号：CN114433063A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210034296.3
申请日：2022-01-12
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铈锆复合氧化物及其制备方法，属于复合氧化物材料领域。本发明铈锆复合氧化物，包括如下重量百分比的组分：二氧化锆50‑80％、二氧化铈10‑40％、铈以外其他稀土金属氧化物1‑20％、锆以外其他过渡金属氧化物0‑10％。本发明所述铈锆复合氧化物的制备方法中，先制备出中值粒度为0.5‑8μm的锆前驱体，然后锆前驱体与稀土金属离子和过渡金属离子发生共沉淀反应制备出中值粒度为1‑8μm的铈锆复合氢氧化物，经焙烧即可得到二次颗粒粒度为1‑8μm铈锆复合氧化物块状成品。将成品粉碎至中值粒度为3‑5μm后，其仍具有较大的孔容和比表面积，细粉碎前后1100℃老化4h的比表面积衰减率低于10％。
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公开(公告)号：CN112808260A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011586622.9
申请日：2020-12-28
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种球磨法制备铈锆固溶体的方法，涉及固溶体的制备技术领域。本发明所述球磨法制备铈锆固溶体的方法包括如下步骤：(1)制备金属盐溶液，在金属盐溶液中加入表面活性剂，搅拌；(2)制备沉淀剂分散液；(3)在沉淀剂分散液中加入球磨珠，然后加入金属盐和表面活性剂的混合液，进行球磨，得到悬浊液；(4)在悬浊液中加入分散剂，得到沉淀物；(5)对沉淀物进行干燥、焙烧，得到所述铈锆固溶体。本发明通过球磨处理，将大晶粒分散为小晶粒，制备出了晶粒大小均一的铈锆固溶体。
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公开(公告)号：CN114433063B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210034296.3
申请日：2022-01-12
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铈锆复合氧化物及其制备方法，属于复合氧化物材料领域。本发明铈锆复合氧化物，包括如下重量百分比的组分：二氧化锆50‑80％、二氧化铈10‑40％、铈以外其他稀土金属氧化物1‑20％、锆以外其他过渡金属氧化物0‑10％。本发明所述铈锆复合氧化物的制备方法中，先制备出中值粒度为0.5‑8μm的锆前驱体，然后锆前驱体与稀土金属离子和过渡金属离子发生共沉淀反应制备出中值粒度为1‑8μm的铈锆复合氢氧化物，经焙烧即可得到二次颗粒粒度为1‑8μm铈锆复合氧化物块状成品。将成品粉碎至中值粒度为3‑5μm后，其仍具有较大的孔容和比表面积，细粉碎前后1100℃老化4h的比表面积衰减率低于10％。
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公开(公告)号：CN118416876A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410366530.1
申请日：2024-03-28
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂领域，公开了一种粒度可调的铈锆固溶体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：将可溶性硫酸盐、可溶性锆盐溶液预先混合，得到锆盐溶液，并升温至95‑100℃；步骤2：将步骤1的溶液保温熟化，得到锆前驱体浆料；步骤3：将锆前驱体浆料、可溶性稀土金属盐、可溶性铈盐混合得到盐溶液；步骤4：将盐溶液、双氧水混合，加入碱性物质调整pH得到沉淀；步骤5：将沉淀过滤、焙烧得到铈锆固溶体。本发明的特点在于：控制锆盐溶液中锆离子的浓度为5‑6wt％，将锆盐溶液达到95‑100℃之前的升温时间控制在10～80min；相比一般的硫酸根配位共沉淀法，本发明能够精确控制铈锆固溶体粒度，获得不同粒度要求的产品。
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公开(公告)号：CN112774660B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202011523853.5
申请日：2020-12-21
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种孔群比例可调的铈锆固溶体的制备方法，涉及固溶体制备技术领域。本发明所述孔群比例可调的铈锆固溶体的制备方法包括如下步骤：(1)配制含有铈离子和锆离子的金属盐溶液；(2)向金属盐溶液中加入表面活性剂和pH调节剂；(3)制备沉淀剂溶液；(4)制备稳定剂溶液；(5)将沉淀剂溶液和稳定剂溶液加入步骤(2)所得溶液中，得到悬浊液；(6)向悬浊液中加入分散剂，得到沉淀物；(7)将沉淀物压滤、洗涤、烘干、焙烧和过筛后，得到所述铈锆固溶体。通过在步骤(2)中控制pH值，在步骤(4)中控制稳定剂的添加量，可以得到所需孔群比例的铈锆固溶体，制备方法简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112774660A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011523853.5
申请日：2020-12-21
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种孔群比例可调的铈锆固溶体的制备方法，涉及固溶体制备技术领域。本发明所述孔群比例可调的铈锆固溶体的制备方法包括如下步骤：(1)配制含有铈离子和锆离子的金属盐溶液；(2)向金属盐溶液中加入表面活性剂和pH调节剂；(3)制备沉淀剂溶液；(4)制备稳定剂溶液；(5)将沉淀剂溶液和稳定剂溶液加入步骤(2)所得溶液中，得到悬浊液；(6)向悬浊液中加入分散剂，得到沉淀物；(7)将沉淀物压滤、洗涤、烘干、焙烧和过筛后，得到所述铈锆固溶体。通过在步骤(2)中控制pH值，在步骤(4)中控制稳定剂的添加量，可以得到所需孔群比例的铈锆固溶体，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN108128793B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201711475829.7
申请日：2017-12-29
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明公开了一种高纯度高热稳定大比表面积氧化铈的制备方法，包括以下步骤：(1)用稀土铈液为原料，配制成铈离子浓度为0.2‑0.6mol/L的铈盐溶液A；(2)向铈盐溶液A中加入沉淀剂E，调节溶液的酸度为0.1‑0.3mol/L，形成溶液B；(3)向溶液B中加入去离子水，配制成铈离子浓度为0.05‑0.2mol/L的溶液C；(4)将溶液C置于反应釜中进行加热，调整升温速度，将升温时间控制为1‑5h，在100‑120℃回流反应10‑24h，制备得到前驱体；(5)回流结束后，待所述前驱体降温至40‑60℃后加入沉淀剂F进行沉淀，并控制pH大于9，然后加入表面活性剂搅拌1‑2h，得到沉淀物；(6)所述沉淀物经过洗涤、焙烧和粉碎后得到高纯度高热稳定大比表面积氧化铈。
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公开(公告)号：CN117509725B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311272321.2
申请日：2023-09-28
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
IPC: C01G25/02 , C01F17/10 , C01F17/218 , C01F17/224 , C01F17/229 , C01F17/235 , B01J23/10 , B01J37/03 , B01J35/61 , B01J35/45
Abstract: 本发明属于催化剂领域，公开了一种具有超细晶粒尺寸的铈锆固溶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：将碱式硫酸锆、可溶性稀土金属盐、可溶性铈盐混合制备得到盐溶液；步骤2：将双氧水、盐溶液混合，得到沉淀；步骤3：将沉淀洗涤焙烧得到铈锆固溶体；所述双氧水的摩尔量相当于Ce3+的摩尔量的0.1～2倍。本发明通过将双氧水加入时间前移，在极碱性条件下，实现铈锆共沉淀，形成具有超细晶粒尺寸的高活性和高固溶度的铈锆固溶体。
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公开(公告)号：CN117509724B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311272265.2
申请日：2023-09-28
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
IPC: C01G25/02 , C01G25/00 , C01F17/10 , C01F17/218 , C01F17/224 , C01F17/229 , C01F17/235 , C01F17/32 , B01J23/10 , B01J23/00 , B01J37/03 , B01J35/61 , B01J35/45
Abstract: 本发明属于催化剂领域，公开了一种铈锆复合氧化物的制备方法，包括如下步骤：步骤1：向含可溶性铈盐、可溶性锆盐、可溶性掺杂金属盐的水溶液中加入双氧水；步骤2：将步骤1的溶液加入到沉淀剂中，控制溶液pH为8～10，加完步骤1的溶液后将溶液后并控温50～80℃，搅拌1～8h，以使可溶性铈盐、可溶性锆盐、可溶性掺杂金属盐中的金属离子和沉淀剂反应，形成金属盐沉淀；步骤3：将金属盐沉淀从溶液中分离出来并洗涤干燥，然后在700～900℃下焙烧3～5h。该方法通过控制稀土掺杂和控温沉淀，以达到新鲜晶粒体比表面积的优化和老化后晶粒体的比表面积的尽可能的少的减少，同时控制晶粒的增大。同时，本发明还提供了一种铈锆复合氧化物。
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公开(公告)号：CN117899848A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311847278.8
申请日：2023-12-28
Applicant: 江门市科恒实业股份有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂领域，公开了一种储氧材料的制备方法，包括如下步骤：步骤1：制备金属盐溶液A和金属盐溶液B；步骤2：调节金属盐溶液B的pH至1.5‑3.0；然后将金属盐溶液A加入到金属盐溶液B中，得到混合液C；步骤3：将混合液C持续加入到碱性底液中，得到沉淀物D；步骤4：将沉淀物D焙烧，得到新鲜态的储氧材料；步骤5：将新鲜态的储氧材料焙烧，得到老化态的储氧材料；所述储氧材料中含有氧化铈50‑70wt％，氧化锆20‑35wt％，氧化锡4‑10wt％。通过本发明的方法可以降低新鲜的储氧材料和老化的储氧材料的最大还原速率温度，提高材料的活性；本发明同时还提供了采用该方法制备的储氧材料。
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