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公开(公告)号:CN107037152B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710243875.8
申请日:2017-04-14
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明涉及检测技术领域,特别涉及一种明胶胶囊中胭脂红酸含量的检测方法。该检测方法包括:将明胶胶囊壳样品加入含硫酸钠、柠檬酸三钠和乙酸锌的盐酸溶液中,在60~80℃条件下保温,使样品溶解,得到样品溶液;将样品溶液与无水乙醇混合,离心,将所得上清液调节pH值至5~7,稀释,过滤,所得滤液为供试品液;采用高效液相色谱技术对供试品液、胭脂红酸标准溶液进行检测,利用外标法测定明胶胶囊壳样品中胭脂红酸的含量。本发明检测方法可实现胭脂红酸含量的准确检测,且线性关系、精密度、稳定性良好,无干扰,检出限、定量限低,回收率高。
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公开(公告)号:CN106198798A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610529214.7
申请日:2016-07-06
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明涉及质量控制技术领域,特别涉及一种胆固醇含量的检测方法。该检测方法包括:将待测样品溶于有机溶剂,得到供试液,采用气质联用技术检测供试液中胆固醇的含量;有机溶剂为异辛烷、乙醚或正己烷中的一种或两种以上的混合物。本发明检测方法可大幅度缩短检测时间,可提高检测的准确率;通过对本发明胆固醇含量的检测方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验,均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求,证明本发明方法科学有效,能对动植物等样品中的胆固醇含量起到质量控制的目的。
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公开(公告)号:CN105911194A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610528600.4
申请日:2016-07-06
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02
CPC分类号: G01N30/02 , G01N2030/027
摘要: 本发明涉及质量控制技术领域,特别涉及一种蜂胶软胶囊深加工产品中栀子苷含量的检测方法。该检测方法包括:将明胶胶囊与水混合,进行超声处理,得到明胶溶液;将明胶溶液与乙酸锌溶液、亚铁氰化钾溶液、无水乙醇混合,静置沉淀,离心,取上清,获得供试液;采用高效液相色谱技术检测供试液中栀子苷的含量。本发明提供的检测方法可将栀子苷从明胶胶囊中充分分离,从而能够准确检测明胶胶囊中栀子苷的含量;本发明检测方法线性、重复性、稳定性良好,精密度高,空白对测定结果基本无干扰,检出限、定量限低,回收率高。
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公开(公告)号:CN110596269A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910892688.1
申请日:2019-09-20
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种同时检测肌酸粉中多种成分的含量测定方法,包括:精密称取样品,加入纯化水,超声提取,纯化水定容,摇匀,过水相滤膜,即得肌酸粉供试品;取肌酸粉供试品,采用HPLC进行检测,所述HPLC进行检测的条件为:采用C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液,并用氨水调节pH值至8-11.5为流动相进行等度洗脱,根据HPLC检测结果,获得一水肌酸、肌酸酐、双氰胺的含量。本发明方法通过优化色谱条件可以实现对一水肌酸、肌酸酐和双氰胺这三种成分的快速分离,重现性好。本发明方法可排除肌酸粉中副产物双氰胺和肌酸酐对一水肌酸的干扰,能够同时准确检测肌酸粉中一水肌酸、肌酸酐和双氰胺三种成份的含量,有利于实现对肌酸粉质量的有效控制。
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公开(公告)号:CN108896680A
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201810804176.0
申请日:2018-07-20
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明属于分析化学的技术领域,尤其涉及一种利用液质联用技术检测蛋白粉的磷脂的方法。本发明的方法包括:单独配制磷脂酰乙醇胺PE、磷脂酰丝氨酸PS和磷脂酰肌醇PI的梯度浓度的工作标准液,采用HPLC-MS/MS联用技术检测,以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线;其中,HPLC系统条件为:以C4色谱柱或其同等性能的色谱柱为固定相;取待测样品用溶剂超声波提取,离心、过滤获得供试品溶液,按照HPLC-MS/MS联用技术检测,代入到标准工作曲线中获得待测样品中磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸或磷脂酰肌醇的浓度。本发明解决目前没有一种能在蛋白粉中定量检测PE、PS、PI的含量的技术缺陷。
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公开(公告)号:CN106053678A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610675896.2
申请日:2016-08-16
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02
CPC分类号: G01N30/02 , G01N2030/027
摘要: 本发明涉及质量控制技术领域,特别涉及一种辅助降血糖片深加工产品中4‑羟基异亮氨酸含量的检测方法。该检测方法包括:将待测样品采用超声技术溶解于有机酸溶液中,放冷至室温,过滤,得到供试液;将4‑羟基异亮氨酸对照品溶液和供试液分别采用高效液相色谱‑质谱联用技术测定4‑羟基异亮氨酸,利用外标法得到4‑羟基异亮氨酸的含量。通过对本发明4‑羟基异亮氨酸的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验,均符合GB/T27404‑2008《实验室质量控制规范》的要求,证明含量测定方法科学有效,能对葫芦巴提取物的4‑羟基异亮氨酸含量起到质量控制的目的。
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公开(公告)号:CN116519857A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310533726.0
申请日:2023-05-12
申请人: 汤臣倍健股份有限公司 , 宁波荷仁健康科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种采血滤纸片、试剂盒、应用和NAD+的含量测定方法,其中的采血滤纸片包括设置有采样区的基材,采样区内分布有酸类物质,酸类物质包括5‑磺基水杨酸。通过在采血滤纸片的采样区内加入5‑磺基水杨酸,可有效防止干血斑样本中NAD+在常温下储存和运输不易发生降解,提高NAD+的含量测定准确性。
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公开(公告)号:CN115436540A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211176098.7
申请日:2022-09-26
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明提供一种同时测定血液中叶酸和同型半胱氨酸含量的试剂盒,包括提取试剂;所述的提取试剂中包括:抗坏血酸、柠檬酸、氨水,二硫苏糖醇。通过本发明的试剂盒进行叶酸和Hcy含量测定,与现有技术相比,省去了繁琐的检测前处理,且能同时测定,即能达到准确测定血液中叶酸和同型半胱氨酸,该检测方法简单、快速、准确、检测成本低。
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公开(公告)号:CN110596269B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201910892688.1
申请日:2019-09-20
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种同时检测肌酸粉中多种成分的含量测定方法,包括:精密称取样品,加入纯化水,超声提取,纯化水定容,摇匀,过水相滤膜,即得肌酸粉供试品;取肌酸粉供试品,采用HPLC进行检测,所述HPLC进行检测的条件为:采用C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液,并用氨水调节pH值至8‑11.5为流动相进行等度洗脱,根据HPLC检测结果,获得一水肌酸、肌酸酐、双氰胺的含量。本发明方法通过优化色谱条件可以实现对一水肌酸、肌酸酐和双氰胺这三种成分的快速分离,重现性好。本发明方法可排除肌酸粉中副产物双氰胺和肌酸酐对一水肌酸的干扰,能够同时准确检测肌酸粉中一水肌酸、肌酸酐和双氰胺三种成份的含量,有利于实现对肌酸粉质量的有效控制。
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公开(公告)号:CN107305203A
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201610260043.2
申请日:2016-04-25
申请人: 汤臣倍健股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明涉及质量控制技术领域,特别涉及一种有机合成色素含量检测方法。该检测方法包括:将样品与碱液混合,调节pH值至7,获得供试液;采用高效液相色谱法检测供试液,根据标准品含量检测结果,获得有机合成色素的含量;高效液相色谱法的色谱条件为:流动相:流动相A为乙酸铵,流动相B为乙腈;洗脱程序:梯度洗脱;色谱柱:C18色谱柱;有机合成色素为诱惑红和/或靛蓝二磺酸钠。本发明检测方法在线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率方面均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求,证明含量测定方法科学有效,能对片剂中诱惑红和靛蓝二磺酸钠含量起到质量控制的目的。
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