一种以工业氢氧化镁为原料制备纳米氧化镁的方法

    公开(公告)号:CN118771421A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410868528.4

    申请日:2024-07-01

    IPC分类号: C01F5/06 C01F5/02 B82Y40/00

    摘要: 一种以工业氢氧化镁为原料制备纳米氧化镁的方法,涉及一种制备氧化镁的方法,所述的方法包括:以工业氢氧化镁、草酸为原料,加入表面活性剂,采用半干法,制备修饰的草酸镁中间体。将草酸镁中间体研磨后,置于焙烧炉内加热分解得到纳米氧化镁产品。本发明以工业氢氧化镁为原料,采用中间体表面处理技术,可控制备纳米氧化镁,提高了工业氢氧化镁的附加值,得到了平均粒径37nm的纳米氧化镁,广泛应用于无机阻燃剂、重金属离子吸附、催化剂、抗菌等领域。规模化生产纳米氧化镁具有重大的工业价值和实际意义。

    一种利用热虹吸原理防止储罐物料结晶的工艺

    公开(公告)号:CN111003371B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN201911290790.0

    申请日:2019-12-16

    IPC分类号: B65D88/74 B65D90/02 B65D90/48

    摘要: 一种利用热虹吸原理防止储罐物料结晶的工艺,涉及一种化工工艺,储罐本体上,安装储罐配置热虹吸加热器系统,对热虹吸加热器进行预热。物料进入储罐后,完全开启加热蒸汽入口管上的温度调节阀,向热虹吸加热器供蒸汽,在管外蒸汽的加热下,热虹吸小管上部液面会由于温度高会出现部分汽化现象,工艺蒸汽通过物料返回管进入储罐液面下,热虹吸小管上部会出现负压,物料返回储罐,实现了热虹吸的物料循环,使罐内物料处于连续的流动状态。本发明采用外置式虹吸装置,避免了搅拌器润滑油滴入溶液引起爆炸的风险;利用虹吸原理,不仅可持续供热,而且可代替搅拌器,实现自循环流动,避免结晶发生;解决了易结晶溶液保存时间短的问题。

    一种以糠醛为原料制备5-羟甲基二氢呋喃-2-酮的方法

    公开(公告)号:CN111253349A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010181835.7

    申请日:2020-03-16

    IPC分类号: C07D307/33

    摘要: 一种以糠醛为原料制备5-羟甲基二氢呋喃-2-酮的方法,涉及一种有机化工原料制备方法,所述方法以糠醛为原料,乙醇为溶剂,采用雷尼镍催化剂,催化加氢还原制备得到四氢糠醇;以γ-Al2O3为载体,硝酸铈与硝酸银为原料,采用浸渍法-焙烧-自然冷却法制备得到Ag/CeO2/γ-Al2O3催化剂;以制得的四氢糠醇为原料,采用制得的Ag/CeO2/γ-Al2O3催化剂,通入氧气反应得到5-羟甲基二氢呋喃-2-酮;本发明有利于提高产物选择性;采用浸渍-焙烧法制备催化剂,方法简单,活性金属元素分散性好,产物选择性高;而产品5-羟甲基二氢呋喃-2-酮,具有羟基、呋喃环以及酮基官能团,是许多抗病毒、抗癌以及抗艾滋等药物合成的原料,产品附加值高,经济效益和社会效益高。

    一种以邻苯二酚为原料全合成小檗碱的方法

    公开(公告)号:CN109651361A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910018574.4

    申请日:2019-01-09

    IPC分类号: C07D455/03

    摘要: 一种以邻苯二酚为原料全合成小檗碱的方法,涉及一种药物合成方法,采用的原料为大宗有机原料邻苯二酚,原料易得;通过邻苯二酚选择性甲基化、甲酰化以及再甲基化得到2,3-二甲氧基苯甲醛;通过邻苯二酚亚甲基化反应得到胡椒环后,采用一步法催化加成反应合成胡椒乙胺,缩短了胡椒乙胺的合成步骤,避免了使用有毒氰化物,工艺绿色化,可持续化;缩合加氢与成盐反应采用“一锅法”,节约了时间,节约了能源,降低了成本。工业化全合成生产小檗碱,开启了规模化生产小檗碱生产,满足了小檗碱在当前抗肿瘤、抗血压、抗心律、降血糖、治疗阿尔茨海默病等的临床与研究需要。

    一种以愈创木酚为原料全合成小檗碱的方法

    公开(公告)号:CN109608448A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201910018684.0

    申请日:2019-01-09

    IPC分类号: C07D455/03

    摘要: 一种以愈创木酚为原料全合成小檗碱的方法,一种药物合成方法,以愈创木酚为原料,经过选择性甲酰化反应得到2-羟基-3-甲氧基苯甲醛,甲基化反应得到2,3-二甲氧基苯甲醛,以邻苯二酚为原料,亚甲基化反应得到胡椒环,一步法催化加成反应得到胡椒乙胺;2,3-二甲氧基苯甲醛与胡椒乙胺在镍基催化剂条件下“一锅法”缩合加氢反应,反应产物加盐酸,冷却结晶物,将盐酸盐缩合物晶体精制后,继续与乙二醛,在铜基催化剂条件下,进行环合反应,反应产物经过精制过程后,加盐酸,冷却结晶,过滤洗涤得到产物小檗碱。本发明缩短了工艺,克服了有毒氰化物的使用;与胡椒乙胺进行缩合加氢与成盐技术采用一锅法,节约了时间,节约了能源,降低了成本;工艺过程溶剂回收循环利用。

    草酸二甲酯加氢反应生成乙二醇催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103769095B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201410005107.5

    申请日:2014-01-07

    CPC分类号: Y02P20/52

    摘要: 草酸二甲酯加氢反应生成乙二醇催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂及其制备方法,该催化剂以硝酸铜、醋酸铜或氯化铜为铜源,以烷氧基硅烷、高纯硅粉、高纯气相白炭黑、硅溶胶为硅源。以氨水、尿素、碳酸氢铵为沉淀剂。引入元素周期表VIII、IB、IIB族过渡金属氯化物及硝酸盐作为助催化剂,采用共沉淀-浸渍法、溶胶凝胶法制备Cu-M-Si催化剂。催化剂制备步骤为:硅源经过溶剂挥发自组装法处理得到介孔SiO2,将活性组分与沉淀剂络合得到铜-M-氨络合溶液,上述络合溶液负载到介孔SiO2载体得到Cu-M-Si催化剂。Cu 10-30%,助催化剂M 0.005-5%,余量为介孔SiO2,催化剂具有良好的工业应用前景。

    一种以活性氧化镁为原料制备镁钴金属复合氧化物的方法

    公开(公告)号:CN105413692A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510763917.1

    申请日:2016-01-08

    IPC分类号: B01J23/75

    摘要: 一种以活性氧化镁为原料制备镁钴金属复合氧化物的方法,涉及一种制备金属复合氧化物的方法,第一步,以活性氧化镁和氯化钴为原料,制备得到镁钴金属复合氧化物;第二步,将活性氧化镁溶解于水中,形成水合氧化镁配合物;第三步,将氯化钴配成一定浓度的水溶液,滴加到水合氧化镁配合物溶液中。第四步,将乳液抽滤、洗涤、干燥后煅烧得到Mg2CoO4 和MgCo2O4镁钴复合金属氧化物。利用活性氧化镁和氯化钴为原料制备镁钴金属复合氧化物,利用了水溶液中金属离子配合物共聚现象,形成金属离子水和羟基共聚物,无任何添加剂,方法简单。制备得到的Mg2CoO4 和MgCo2O4镁钴复合金属氧化物具有双金属中心,可作为某些有机反应的催化剂或载体。

    含金刚烷结构的聚芳醚及制备方法

    公开(公告)号:CN104311828A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410581931.5

    申请日:2014-10-28

    IPC分类号: C08G75/23 C08G65/40

    摘要: 含金刚烷结构的聚芳醚及制备方法,涉及一种聚芳醚及制备方法,本发明公开了含金刚烷结构的双酚单体与双卤单体X-Ar-X为原料,在碱、碱金属或碱土金属的盐类为催化剂,在非质子极性溶剂中,通过高温溶液缩聚制备。该聚合物机械强度高、耐高温、可溶解、具有优异的成膜性能,是综合性能优异的聚合物材料,可作为高性能复合材料的基体,也可作为有机膜材料,在新能源、环境领域有十分广阔的应用前景。

    利用活性氧化镁为原料制备纳米铁酸镁的方法

    公开(公告)号:CN103073063B

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201210545687.8

    申请日:2012-12-17

    IPC分类号: C01G49/00 B82Y30/00 B82Y40/00

    摘要: 利用活性氧化镁为原料制备纳米铁酸镁的方法,涉及一种制备纳米铁酸镁材料的方法,以轻烧粉(活性氧化镁)和氯化铁为原料,第一步,将氯化铁(FeCl3·6H2O)常温搅拌溶解配成水溶液;第二步,在超声波功率、搅拌速率、反应温度、反应时间等条件下进行轻烧粉水合反应;第三步,在超声波功率、搅拌速率、反应温度、反应时间等条件下,将氯化铁溶液以速率滴加至(轻烧粉)乳液中进行缔合反应;第四步,将微乳液过滤、洗涤、干燥,第五步,将铁酸镁前驱体,煅烧得到棕红色固体。本发明工艺简单,反应条件温和,无污染,成本低。

    利用聚苯乙烯树脂固载手性Salon-Co(Ⅲ)催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101940947A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN201010217127.0

    申请日:2010-07-05

    CPC分类号: Y02P20/584 Y02P20/588

    摘要: 利用聚苯乙烯树脂固载手性Salon-Co(Ⅲ)催化剂的制备方法。涉及一种催化剂的制备方法。该方法包括:首先将氯化氢气体与多聚甲醛和水杨醛通过氯甲基化反应制得5-氯甲基水杨醛(产物1),回流反应得到聚苯乙烯树脂基-对甲基水杨醛(产物2);将产物3与3,5-二叔丁基水杨醛回流反应制得聚苯乙烯树脂固载手性Salen配体(产物4),将产物4与Co(OAc)2·4H2O回流反应制得聚苯乙烯树脂固载手性Salen-Co(Ⅱ)配合物(产物5),将产物5在LiCl催化条件下氧化得到聚苯乙烯树脂固载手性Salen-Co(Ⅲ)催化剂(产物6)。产品质量高,附加值高,同时催化剂可以回收重新利用,带来环境保护和经济效益。