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公开(公告)号：CN111318689B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010310285.4
申请日：2020-04-20
申请人： 沈阳工业大学
摘要： 本发明涉及一种壳核结构的银包铜粉及其制备方法，属于材料技术领域。本发明采用铜粉表面处理、种子生长法、异质形核法、化学镀法进行制备银包铜粉，首先利用FeCl3将Cu表面粗化处理，然后采用SnCl2和TiCl3进行种子生长，用异丙醇进行清洗；然后用AgNO3进行异质形核；然后在溶液中加入分散剂进行分散，最后加入还原剂与硝酸银溶液和络合剂进行化学镀银，经过洗涤过滤得到银包铜粉。本发明方法能较为高效的制备的银包铜粉，易于操作，便于控制反应速率，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN111318689A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010310285.4
申请日：2020-04-20
申请人： 沈阳工业大学
摘要： 本发明涉及一种壳核结构的银包铜粉及其制备方法，属于材料技术领域。本发明采用铜粉表面处理、种子生长法、异质形核法、化学镀法进行制备银包铜粉，首先利用FeCl3将Cu表面粗化处理，然后采用SnCl2和TiCl3进行种子生长，用异丙醇进行清洗；然后用AgNO3进行异质形核；然后在溶液中加入分散剂进行分散，最后加入还原剂与硝酸银溶液和络合剂进行化学镀银，经过洗涤过滤得到银包铜粉。本发明方法能较为高效的制备的银包铜粉，易于操作，便于控制反应速率，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN110976898A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911278180.9
申请日：2019-12-12
申请人： 沈阳工业大学
摘要： 本发明提供了一种软磁金属铁多孔微米线的制备方法，本发明采用二价铁盐作为原材料，以无水乙醇、异丙醇、乙二醇作为溶剂，通过溶剂热还原法制备软磁性金属铁多孔微米线。本方法通过对反应温度、反应时间、反应物浓度、配体及其溶剂种类等因素的控制，分别得到不同长度，不同直径，不同孔径的铁微米线。本方法一步合成软磁性金属铁多孔微米线，所需设备简易、制备工艺简单，生产成本较低。本发明为制备软磁金属铁多孔微米线提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN105252017B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510768738.7
申请日：2015-11-12
申请人： 沈阳工业大学
IPC分类号： B22F9/24
摘要： 一种二维片状组成单元自组装成三维树枝状磁性金属钴纳米材料，作为复合微波吸收材料应用，其特点是三维树枝状磁性金属钴纳米材料主干长度为2‑9μm，分支长度为1‑4 μm，基本组成单元呈片状结构，其颗粒尺寸为200‑500 nm，三维树枝状磁性金属钴纳米材料由片状组成单元面‑面定向连接生长组成；其制备方法：（1）配制六水合氯化钴溶液；（2）配制氢氧化钠溶液；（3）将步骤（2）溶液加入到步骤（1）溶液中充分混合；（4）将均苯四甲酸和次亚磷酸钠加入到步骤（3）溶液中充分混合；（5）将步骤（4）溶液水热条件下处理，产物用去离子水和无水乙醇清洗，然后在真空中烘干，即可得到树枝状磁性金属钴纳米材料。
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公开(公告)号：CN106944150A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710279931.3
申请日：2017-04-26
申请人： 沈阳工业大学
CPC分类号： Y02W10/37 , B01J31/28 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2305/10
摘要： 铜铋双金属配位聚合物与石墨烯的复合物及其的制备法,该复合物由以下质量份的组分制备而成：1~2份的碱式碳酸铜、2~6份的五水合硝酸铋、2~3份的4,4'‑联吡啶、3~5份的3,5‑吡唑二甲酸和小于50份的石墨烯。该材料在可见光下可以快速地降解罗丹明B溶液，具有良好的光催化性能。材料的制备过程不使用强酸强碱，强氧化剂和有毒试剂，工艺上具有低成本和绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN110976898B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201911278180.9
申请日：2019-12-12
申请人： 沈阳工业大学
摘要： 本发明提供了一种软磁金属铁多孔微米线的制备方法，本发明采用二价铁盐作为原材料，以无水乙醇、异丙醇、乙二醇作为溶剂，通过溶剂热还原法制备软磁性金属铁多孔微米线。本方法通过对反应温度、反应时间、反应物浓度、配体及其溶剂种类等因素的控制，分别得到不同长度，不同直径，不同孔径的铁微米线。本方法一步合成软磁性金属铁多孔微米线，所需设备简易、制备工艺简单，生产成本较低。本发明为制备软磁金属铁多孔微米线提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN107359350A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710279919.2
申请日：2017-04-26
申请人： 沈阳工业大学
IPC分类号： H01M4/60 , H01M10/0525
CPC分类号： H01M4/602 , H01M10/0525
摘要： 具有优异电化学性能铁锌配合物及其衍生物的制备方法,该聚合物由以下质量分的组分制备而成：1.0~2.0 份的乙酸锌、1.0~2.0 份的氯化亚铁、2.0~3.0 份的硫酸锂、12.0~14.0 份的均苯四甲酸和10.0~15.0份的氢氧化锂。本发明的具体优点如下：第一，制备方法简单方便，制备过程中不使用强酸强碱，强氧化剂和有毒试剂。第二，在氮气中烧结的产物，在电流密度为50mA/g下比容量可达1364mAh/g，循环100个周期后比容量仍可保持为230mAh/g。将石墨烯和金属有机配位聚合物进行复合后测试其电化学性能，发现石墨烯使得原来没有电化学性能的金属有机配位聚合物表现出较高的充放电比容量和良好的循环性能。在50mA/g的电流密度下，首次比容量为1090mAh/g，100个周期的循环之后，比容量仍可稳定在305mAh/g附近。
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公开(公告)号：CN107128978A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710279945.5
申请日：2017-04-26
申请人： 沈阳工业大学
CPC分类号： C01G51/04 , B01J23/75 , B01J35/004 , B82Y40/00 , C01P2004/13 , C01P2004/24 , C09K3/00
摘要： 有优异微波吸收和光催化亚甲基蓝性能的多孔Co3O4纳米材料,该材料由1.0~2.0份的硝酸钴、0.5~1.5份的草酸和0.33—0.99份的氢氧化锂制备而成。本发明的具体优点如下：第一，制备工艺上具有低成本和绿色环保的优点,适合于工业化生产。第二，Co3O4纳米管（CO1）在低频和高频处均有吸收，Co3O4纳米管最佳反射损耗值在频率11.5 GHz，厚度7mm处达到‑32dB，同时，频带宽度可达4.2 GHz（从9.8‑14 GHz）。Co3O4纳米片的最优RL值为‑38dB,频率在11.7 GHz厚度为2.5mm时,频带宽度为4.5 GHz覆盖9.7‑14.2 GHz的频率范围。多孔Co3O4纳米管和纳米片优异的吸波性能因为介电损耗，阻抗匹配和几何效应所做出的贡献。第三，Co3O4纳米材料在模拟太阳光下对亚甲基蓝（MB）溶液有很好的光催化作用。
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公开(公告)号：CN107032415A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710279895.0
申请日：2017-04-26
申请人： 沈阳工业大学
CPC分类号： C01G51/70 , C01G53/04 , C01P2004/80 , C08G83/008 , C09K3/00
摘要： 3d‑4f配位聚合物、复合物及其钙钛矿衍生物和复合物制备法,3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O作为前驱体，并通过前驱体的热分解制备钙钛矿DyCoO3，以及具有氧化亚镍（NiO@[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O和NiO@DyCoO3）的两种类型复合材料的制备采用简单的水热合成法和随后的退火工艺。本发明的具体优点如下：第一，制备方法简单方便。第二，在1‑18 GHz的频率范围内进行50wt%的样品‑石蜡复合材料的微波吸收性能研究。3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O最佳反射损耗值在频率18GHz，厚度7mm处达到‑13.7 dB，同时，频带宽度可达4.2 GHz（从9.8‑14 GHz）。样品优异的吸波性能是由介电损耗，阻抗匹配和几何效应所做出的贡献。
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公开(公告)号：CN105252017A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510768738.7
申请日：2015-11-12
申请人： 沈阳工业大学
IPC分类号： B22F9/24
摘要： 一种二维片状组成单元自组装成三维树枝状磁性金属钴纳米材料，作为复合微波吸收材料应用，其特点是三维树枝状磁性金属钴纳米材料主干长度为2-9μm，分支长度为1-4μm，基本组成单元呈片状结构，其颗粒尺寸为200-500nm，三维树枝状磁性金属钴纳米材料由片状组成单元面-面定向连接生长组成；其制备方法：（1）配制六水合氯化钴溶液；（2）配制氢氧化钠溶液；（3）将步骤（2）溶液加入到步骤（1）溶液中充分混合；（4）将均苯四甲酸和次亚磷酸钠加入到步骤（3）溶液中充分混合；（5）将步骤（4）溶液水热条件下处理，产物用去离子水和无水乙醇清洗，然后在真空中烘干，即可得到树枝状磁性金属钴纳米材料。
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