公开(公告)号：CN105534880A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410616815.2

申请日：2014-11-04

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王齐放 ,  李三鸣 ,  车鑫 ,  范小文

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32 ,  A61K47/42 ,  A61K47/38 ,  A61K47/34 ,  A61K31/192

摘要： 本发明属于医药技术领域，通过将PVA与亲脂性TA-β-CD通过物理交联法制备PVA/TA-β-CD复合水凝胶，赋予PVA水凝胶基质高载药量及控制药物释放的新功能，PVA/TA-β-CD复合水凝胶的载药量和药物释放可以通过β-CD的含量得到一定的控制。本发明的PVA/TA-β-CD复合水凝胶，由下述原料按重量比组成，聚乙烯醇：TA-β-CD为95:5～85:15，采用研磨共混法和冷冻－解冻交联技术制得。本发明通过体外对比实验表明PVA/TA-β-CD的复合水凝胶能有效提高疏水性药物的载药量及控制药物的释放；并且，药物/亲脂性TA-β-CD的包合作用还能提高药物透皮通透性并缓慢释放药物分子，作用时间持久的特点。

公开(公告)号：CN103785366B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201210425473.7

申请日：2012-10-31

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王齐放 ,  李三鸣 ,  刘洪卓 ,  车鑫

IPC分类号： B01J20/30 ,  B01J20/22 ,  B01D53/02 ,  A01N59/12 ,  A01P1/00 ,  A61K33/18 ,  A61K47/48 ,  A61P17/00 ,  A61P31/02

摘要： 本发明属于医药工程的药物制剂领域，具体涉及一种碘/疏水性环糊精包合物及其制备方法，所述的碘/疏水性环糊精，它由下述原料按摩尔比组成，碘：疏水性环糊精==1∶0.5～2，采用密封控温技术制得。所制备的碘/疏水性环糊精包合物，能有效抑制碘的挥发、增强稳定性；并且，碘/疏水性环糊精包合物还能克服碘对皮肤黏膜的刺激性；降低碘的腐蚀性；碘/疏水性环糊精包合物毒性小；药效高；不易着色；具有缓慢释放碘分子、作用时间持久的特点，此外，碘/疏水性环糊精包合物还具有极强的吸附性能，能有效吸附异味和有毒气体。

公开(公告)号：CN103785366A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201210425473.7

申请日：2012-10-31

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王齐放 ,  李三鸣 ,  刘洪卓 ,  车鑫

IPC分类号： B01J20/30 ,  B01J20/22 ,  B01D53/02 ,  A01N59/12 ,  A01P1/00 ,  A61K33/18 ,  A61K47/48 ,  A61P17/00 ,  A61P31/02

摘要： 本发明属于医药工程的药物制剂领域，具体涉及一种碘/疏水性环糊精包合物及其制备方法，所述的碘/疏水性环糊精，它由下述原料按摩尔比组成，碘：疏水性环糊精==1∶0.5～2，采用密封控温技术制得。所制备的碘/疏水性环糊精包合物，能有效抑制碘的挥发、增强稳定性；并且，碘/疏水性环糊精包合物还能克服碘对皮肤黏膜的刺激性；降低碘的腐蚀性；碘/疏水性环糊精包合物毒性小；药效高；不易着色；具有缓慢释放碘分子、作用时间持久的特点，此外，碘/疏水性环糊精包合物还具有极强的吸附性能，能有效吸附异味和有毒气体。

公开(公告)号：CN101584683A

公开(公告)日：2009-11-25

申请号：CN200910012025.2

申请日：2009-06-12

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 李三鸣 ,  刘洪卓 ,  徐路 ,  王齐放 ,  王中彦

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61K31/517 ,  A61P7/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了美托拉宗缓释胶囊及其制备方法。该制剂由活性成分美托拉宗和药学上可接受的载体成分，其重量百分比如下：美托拉宗1％～30％，起缓释作用的辅料10％～70％，其它辅料余量。其中包括(1)胶囊内容物为骨架型的颗粒或小丸；(2)先制成含药小丸，再制成缓释制剂；(3)对胶囊进行包衣的缓释制剂。本发明的美托拉宗缓释胶囊，可以确保其口服后主药成分美托拉宗持续和规则地释放，它具有给药方便、作用持久、疗效稳定、副作用小等特点。

公开(公告)号：CN105534880B

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201410616815.2

申请日：2014-11-04

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王齐放 ,  李三鸣 ,  车鑫 ,  范小文

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32 ,  A61K47/42 ,  A61K47/38 ,  A61K47/10 ,  A61K31/192

摘要： 本发明属于医药技术领域，通过将PVA与亲脂性TA‑β‑CD通过物理交联法制备PVA/TA‑β‑CD复合水凝胶，赋予PVA水凝胶基质高载药量及控制药物释放的新功能，PVA/TA‑β‑CD复合水凝胶的载药量和药物释放可以通过β‑CD的含量得到一定的控制。本发明的PVA/TA‑β‑CD复合水凝胶，由下述原料按重量比组成，聚乙烯醇：TA‑β‑CD为95:5～85:15，采用研磨共混法和冷冻－解冻交联技术制得。本发明通过体外对比实验表明PVA/TA‑β‑CD的复合水凝胶能有效提高疏水性药物的载药量及控制药物的释放；并且，药物/亲脂性TA‑β‑CD的包合作用还能提高药物透皮通透性并缓慢释放药物分子，作用时间持久的特点。

公开(公告)号：CN105727301A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410756748.4

申请日：2014-12-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王齐放 ,  李三鸣 ,  刘洪卓 ,  车鑫

IPC分类号： A61K47/40 ,  A61K31/203 ,  A61K9/06 ,  A61P17/10

摘要： 本发明属于医药工程的药物制剂研究领域，具体涉及一种维甲酸/TA-β-CD包合物及含维甲酸/TA-β-CD包合物的乳膏剂的制备。本发明制备的维甲酸/TA-β-CD包合物能提高维甲酸的对光、热的稳定性；含维甲酸/TA-β-CD包合物的乳膏剂具有提高药物透皮通透性、缓慢释放药物分子，作用时间持久的特点，并能降低维甲酸的刺激性和毒副作用。此外，除了乳膏剂本发明提及的维甲酸/TA-β-CD包合物还可以广泛适用于各种剂型的研究中。本发明所采用的制备工艺成熟、简便，适合规模化生产，可产生良好的经济效益。

公开(公告)号：CN102698284B

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201210174535.1

申请日：2012-05-31

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王齐放 ,  李三鸣 ,  王中彦 ,  刘洪卓

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K31/122 ,  A61P9/00

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及辅酶Q10/直链淀粉包合物及其制备方法，将辅酶Q10制成直链淀粉包合物可增强辅酶Q10的稳定性、提高其溶出度。所述的包合物由下述原料按重量比组成，辅酶Q10：直链淀粉=1∶0.5～30。将其物理混合物封入安瓶置于控温加热器中，设定温度控温加热制得。鉴于辅酶Q10具有长疏水侧链的特殊结构，本发明中采用单螺旋直链淀粉作为包合载体，更利于主客体之间的分子识别与组装，可获得更大的包封率及产率，并且，可使辅酶Q10获得好的溶出度及稳定性。本发明采用密封控温包合技术制备辅酶Q10/直链淀粉包合物，制备过程中，不使用有机溶媒，后处理简单，无有机溶媒残留，对环境无污染。

公开(公告)号：CN102698284A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210174535.1

申请日：2012-05-31

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 王齐放 ,  李三鸣 ,  王中彦 ,  刘洪卓

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K31/122 ,  A61P9/00

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及辅酶Q10/直链淀粉包合物及其制备方法，将辅酶Q10制成直链淀粉包合物可增强辅酶Q10的稳定性、提高其溶出度。所述的包合物由下述原料按重量比组成，辅酶Q10：直链淀粉=1∶0.5～30。将其物理混合物封入安瓶置于控温加热器中，设定温度控温加热制得。鉴于辅酶Q10具有长疏水侧链的特殊结构，本发明中采用单螺旋直链淀粉作为包合载体，更利于主客体之间的分子识别与组装，可获得更大的包封率及产率，并且，可使辅酶Q10获得好的溶出度及稳定性。本发明采用密封控温包合技术制备辅酶Q10/直链淀粉包合物，制备过程中，不使用有机溶媒，后处理简单，无有机溶媒残留，对环境无污染。