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公开(公告)号：CN104906567B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510305035.0
申请日：2015-06-04
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，是一种配体介导的靶向树突状细胞的纳米制剂作为肿瘤疫苗载体的构建方法。本发明是将肿瘤抗原肽或肿瘤抗原肽与热休克蛋白形成的复合物包载于配体修饰的纳米制剂中，该配体是能与树突状细胞表面受体特异性结合的抗体，从而特异性靶向树突状细胞，并通过树突状细胞对纳米制剂的摄取、加工和处理，将抗原信息提呈到细胞表面，进而实现特异性细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤抗原信息的识别，使机体产生主动免疫，消灭肿瘤细胞，达到对肿瘤的治疗作用。本发明提供的纳米制剂肿瘤疫苗的制备方法设计合理、制备简单，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104906567A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510305035.0
申请日：2015-06-04
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，是一种配体介导的靶向树突状细胞的纳米制剂作为肿瘤疫苗载体的构建方法。本发明是将肿瘤抗原肽或肿瘤抗原肽与热休克蛋白形成的复合物包载于配体修饰的纳米制剂中，该配体是能与树突状细胞表面受体特异性结合的抗体，从而特异性靶向树突状细胞，并通过树突状细胞对纳米制剂的摄取、加工和处理，将抗原信息提呈到细胞表面，进而实现特异性细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤抗原信息的识别，使机体产生主动免疫，消灭肿瘤细胞，达到对肿瘤的治疗作用。本发明提供的纳米制剂肿瘤疫苗的制备方法设计合理、制备简单，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102406595A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110340712.4
申请日：2011-11-02
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明公开了一种漂浮生物黏附多孔水凝胶的制备方法。该多孔水凝胶为非泡腾型颗粒，采用锐孔凝固浴法制备，方法简单，反应条件温和。微丸由药物与载体两部分组成，载体材料为天然高分子多糖物质，具有生物相容性与生物黏附性，对pH值敏感且无毒副作用。微丸制法为，先将水难溶性药物加入到含有表面活性剂的溶液中，搅拌或超声分散均匀；加速搅拌，加入多糖溶解形成均匀粘稠的混合物，再将上述混合物以小液滴形式加入到含氯化钙的壳聚糖凝固浴中交联固化，水洗，干燥获得。所制备的微丸在胃中具有良好的漂浮性、生物黏附性与缓释性，在肠道中具有生物黏附性以及脉冲释药特性。
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公开(公告)号：CN103610649B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310659807.1
申请日：2013-12-05
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/10 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K45/00 , A61K31/635 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P29/00
摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种药物微球及其制备方法。括药物、高分子材料、表面活性剂，所述药物与高分子材料的比例为1:1～3，所述的药物优选塞来昔布、酮洛芬、双嘧达莫、尼莫地平。并采用O/W乳化溶剂扩散-挥发法得到，所述O/W乳化溶剂扩散-挥发法的步骤为：按处方量分别称取药物、高分子材料以及释放调节剂，然后加入到有机溶剂中，超声或者机械搅拌溶解，作为分散相；表面活性剂溶液作为连续相；在搅拌的状态下，低温乳化之后升温搅拌除去有机溶剂，然后分离固体，蒸馏水洗涤，干燥即得药物微球。所制备的微球包封率高、收率高。
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公开(公告)号：CN104367555A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410553926.3
申请日：2014-10-17
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/519 , A61K31/426 , A61K47/38 , A61K47/32
摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及两种弱碱性药物双嘧达莫和法莫替丁生物粘附型中空微球及其制备方法。包括药物、骨架材料、生物粘附性材料、乳化剂、分散剂。所述药物与骨架材料最佳比例为1:4~6，并采用O/O乳化溶剂扩散-挥发法制得，所述乳化溶剂扩散-挥发法的步骤为：按处方量称取药物、骨架材料、生物粘附性材料混合于有机溶剂中，低温水浴条件下搅拌使之溶解得分散相；在10℃水浴机械搅拌的条件下，将分散相缓慢滴加于含有乳化剂及分散剂的液体石蜡中，低温乳化后升温挥发去除有机溶剂，分离，正己烷洗涤，干燥后筛分即得。所制备的微球包封率、收率高，体内滞留时间较长，漂浮性、生物粘附性及缓释性良好。
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公开(公告)号：CN103610649A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310659807.1
申请日：2013-12-05
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/10 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K45/00 , A61K31/635 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P29/00
摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种药物微球及其制备方法。括药物、高分子材料、表面活性剂，所述药物与高分子材料的比例为1:1～3，所述的药物优选塞来昔布、酮洛芬、双嘧达莫、尼莫地平。并采用O/W乳化溶剂扩散-挥发法得到，所述O/W乳化溶剂扩散-挥发法的步骤为：按处方量分别称取药物、高分子材料以及释放调节剂，然后加入到有机溶剂中，超声或者机械搅拌溶解，作为分散相；表面活性剂溶液作为连续相；在搅拌的状态下，低温乳化之后升温搅拌除去有机溶剂，然后分离固体，蒸馏水洗涤，干燥即得药物微球。所制备的微球包封率高、收率高。
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公开(公告)号：CN101584683A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910012025.2
申请日：2009-06-12
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/52 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K31/517 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/12
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了美托拉宗缓释胶囊及其制备方法。该制剂由活性成分美托拉宗和药学上可接受的载体成分，其重量百分比如下：美托拉宗1％～30％，起缓释作用的辅料10％～70％，其它辅料余量。其中包括(1)胶囊内容物为骨架型的颗粒或小丸；(2)先制成含药小丸，再制成缓释制剂；(3)对胶囊进行包衣的缓释制剂。本发明的美托拉宗缓释胶囊，可以确保其口服后主药成分美托拉宗持续和规则地释放，它具有给药方便、作用持久、疗效稳定、副作用小等特点。
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公开(公告)号：CN104367555B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201410553926.3
申请日：2014-10-17
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/519 , A61K31/426 , A61K47/38 , A61K47/32
摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及两种弱碱性药物双嘧达莫和法莫替丁生物粘附型中空微球及其制备方法。包括药物、骨架材料、生物粘附性材料、乳化剂、分散剂。所述药物与骨架材料最佳比例为1:4~6，并采用O/O乳化溶剂扩散‑挥发法制得，所述乳化溶剂扩散‑挥发法的步骤为：按处方量称取药物、骨架材料、生物粘附性材料混合于有机溶剂中，低温水浴条件下搅拌使之溶解得分散相；在10℃水浴机械搅拌的条件下，将分散相缓慢滴加于含有乳化剂及分散剂的液体石蜡中，低温乳化后升温挥发去除有机溶剂，分离，正己烷洗涤，干燥后筛分即得。所制备的微球包封率、收率高，体内滞留时间较长，漂浮性、生物粘附性及缓释性良好。
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公开(公告)号：CN104083326B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410342928.8
申请日：2014-07-17
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明涉及一种新的包载蛋白类药物的小粒径高包封率脂质体的制备方法，属于生物医药技术领域。其制备工艺为：a、将用于形成脂质体的脂类物质溶于有机溶媒，和蛋白溶液及适量表面活性剂按合适的比例混合，制得微乳相；b、将用于形成脂质体的脂类物质溶于有机溶媒，用水或缓冲液和醇按合适的比例混合水化，制得胶束相；c、将上述两相混合，b相逆转为反胶束，又在减压除去有机溶媒的过程中，b相再次发生逆转并最终覆盖于a相胶束表面，形成脂质体。本发明制得的包封蛋白类药物脂质体的平均粒径在80nm左右，包封率可达90%以上。该制备工艺过程简单，有利于降低生产成本，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104083326A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410342928.8
申请日：2014-07-17
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明涉及一种新的包载蛋白类药物的小粒径高包封率脂质体的制备方法，属于生物医药技术领域。其制备工艺为：a、将用于形成脂质体的脂类物质溶于有机溶媒，和蛋白溶液及适量表面活性剂按合适的比例混合，制得微乳相；b、将用于形成脂质体的脂类物质溶于有机溶媒，用水或缓冲液和醇按合适的比例混合水化，制得胶束相；c、将上述两相混合，b相逆转为反胶束，又在减压除去有机溶媒的过程中，b相再次发生逆转并最终覆盖于a相胶束表面，形成脂质体。本发明制得的包封蛋白类药物脂质体的平均粒径在80nm左右，包封率可达90%以上。该制备工艺过程简单，有利于降低生产成本，易于工业化生产。
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