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公开(公告)号:CN117257735A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311305435.2
申请日:2023-10-10
申请人: 沈阳药科大学
摘要: 本发明公开了一种盐酸伊立替康脂质体及其在抗肿瘤中的应用,属于医药技术领域,所述盐酸伊立替康脂质体由唾液酸及可断裂PEG衍生物共修饰得到空白脂质体后与盐酸伊立替康相结合制备而成。所述盐酸伊立替康脂质体能够通过可断裂PEG衍生物修饰延长体内循环时间,提高脂质体在肿瘤部位的蓄积,为下一步靶向TAMs治疗提供基础。到达肿瘤部位后PEG链从脂质体表面脱落暴露出SA,其与肿瘤部位的TAM发生特异性结合后被TAMs吞噬。TAMs在趋化因子的作用下会向肿瘤低氧部位迁移,可作为载体携带药物进入肿瘤内部,实现对肿瘤细胞和TAMs的双重杀伤,从而产生更优秀的抗肿瘤效果。