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公开(公告)号：CN113827584B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202010510964.6
申请日：2020-06-08
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/593 , A61P3/14 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及维生素K2和维生素D3的组合物及其应用，具体涉及维生素K2联合维生素D3在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用，尤其在血钙调节中的应用。本发明提供维生素K2和维生素D3的组合物，包含维生素K2和维生素D3，其中，按质量比计，维生素D3：维生素K2＝1：90～1：270。所述的维生素K2和维生素D3的组合物可以与药学上可接受的载体或赋形剂制备成临床上可接受制剂，如纳米乳、脂质体等。将VK2与VD3进行联合应用，联合抗肿瘤效果相比于单独给药的抗肿瘤效果有所上升。由于VK2可充分发挥肿瘤预防、降低VD3引起的血钙升高现象、协同VD3产生抗肿瘤作用，因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115920072A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211187522.8
申请日：2022-09-28
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K45/00 , A61K31/58 , A61K47/61 , A61K9/51 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12
摘要： 一种抗炎药物‑左旋精氨酸结合物及其纳米制剂的制备方法与应用，属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗炎药物与左旋精氨酸的结合物及其纳米制剂的制备方法与应用。本发明所述的抗炎药物‑左旋精氨酸结合物中，含羟基的抗炎药物与携带羧基的左旋精氨酸通过酯键化学结合，具备亲水性与正电荷，并且利于制备适宜的纳米制剂。所述的纳米制剂由抗炎药物‑左旋精氨酸结合物与聚阴离子材料按照比例，在搅拌条件下自组装形成，该制剂制备工艺简单，易于工业化；能够显著在病灶部位累积，通过双重调节炎症与内皮功能，有效治疗血管相关疾病，为血管相关疾病的临床治疗提供了一种有前景的策略。
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公开(公告)号：CN110575536B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201810585473.0
申请日：2018-06-08
申请人： 沈阳药科大学 , 广东双骏生物科技有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K45/06 , A61K47/69 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种降低纳豆激酶过敏性的组方，所述的组方是将聚唾液酸、透明质酸与纳豆激酶形成静电复合物，达到降低纳豆激酶过敏性的目的。所述的静电复合物在微观结构上是一聚集体，将纳豆激酶进行包裹，减少纳豆激酶与生物环境的直接接触，并可逐渐释放纳豆激酶。所制备的静电复合物，提高了纳豆激酶在晚期肿瘤和陈旧性血栓等方面的疗效。
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公开(公告)号：CN114259469A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202210132631.3
申请日：2022-02-14
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种唾液酸协助递送的药物组合物，属于医药技术领域。本发明提供了一种药物组合物，包括唾液酸衍生物、花青染料和弱碱性化疗药物；所述唾液酸衍生物、花青染料和弱碱性化疗药物的质量比为1：(1～50)：(1～50)。本发明的药物组合物针对由衰老导致的抗肿瘤治疗效果下降，尤其是免疫低下的高龄肿瘤患者具有显著的治疗效果，在16月龄S180荷瘤昆明小鼠、12月龄MCF‑7荷瘤BABL/C裸鼠、12月龄A549荷瘤BABL/C裸鼠和16月龄的B16/F10荷瘤C57/6J小鼠的抗肿瘤治疗中均取得较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113827703A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010511086.X
申请日：2020-06-08
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种蜂毒肽‑聚唾液酸静电复合物及其治疗癌症的用途。本发明所述的蜂毒肽‑聚唾液酸静电复合物，其中所述蜂毒肽与聚唾液酸的摩尔比为1:1～1:100。所述聚唾液酸的分子量不小于5KD。所述的蜂毒肽‑聚唾液酸静电复合物通过如下方法制备：(1)称取蜂毒肽于烧杯中，加入溶剂使其溶解；(2)称取聚唾液酸于西林瓶中，加入溶剂使其溶解；(3)移取步骤(1)和(2)的溶液混合均匀，搅拌即得。本发明还提供了蜂毒肽‑聚唾液酸静电复合物在制备治疗癌症的药物中的用途，可以单独使用，可作为制剂使用，也可与其他治疗药物(如其它抗癌剂)、方法(如放疗)、手段、技术联合应用。
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公开(公告)号：CN110577557A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810585471.1
申请日：2018-06-08
申请人： 沈阳药科大学 , 广州制高点医药科技有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种可用于微粒制剂修饰的唾液酸脂质衍生物及其制备方法和应用。所述的唾液酸脂质衍生物的结构通式如下，其中R1为H原子或C1-C6烷基；R2为H、(CH2)m、C2-C6烯基，m＝1-17；当X为H原子或O原子时，R3为(CH2)n或胆固醇基，n＝1-17；当X为羰基时，R3为C12-C24烷氧基、C12-C24烷基取代氨基或胆固醇基；R4为-OH、-NHCOCH3或-NHCOCH2OH。本发明所述的唾液酸脂质衍生物可以用于修饰微粒制剂，并根据药物的性质，实现不同的治疗或诊断目的。特别是在抗肿瘤方面，该唾液酸脂质衍生物可赋予微粒制剂优异的肿瘤靶向能力，提升抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN117257735A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311305435.2
申请日：2023-10-10
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明公开了一种盐酸伊立替康脂质体及其在抗肿瘤中的应用，属于医药技术领域，所述盐酸伊立替康脂质体由唾液酸及可断裂PEG衍生物共修饰得到空白脂质体后与盐酸伊立替康相结合制备而成。所述盐酸伊立替康脂质体能够通过可断裂PEG衍生物修饰延长体内循环时间，提高脂质体在肿瘤部位的蓄积，为下一步靶向TAMs治疗提供基础。到达肿瘤部位后PEG链从脂质体表面脱落暴露出SA，其与肿瘤部位的TAM发生特异性结合后被TAMs吞噬。TAMs在趋化因子的作用下会向肿瘤低氧部位迁移，可作为载体携带药物进入肿瘤内部，实现对肿瘤细胞和TAMs的双重杀伤，从而产生更优秀的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN113350512B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110629173.X
申请日：2021-06-07
申请人： 沈阳药科大学
摘要： PEG2,n‑脂质衍生物修饰的纳米载体、制备方法及应用，属于医药技术领域，本发明所提供的可消除PEG化纳米载体引起的ABC现象的方法，本发明所述的纳米载体所用的修饰材料是PEG2,n的PEG2,n‑脂质衍生物，其在载体表面形成了致密的水化层，提高了载体的物理稳定性和生物稳定性。此外，本发明选择PEG2,n的PEG2,n‑脂质衍生物来修饰纳米载体，不仅可以消除PEG化纳米载体引起的ABC现象，大大解决了目前PEG化载体面临的严峻问题；还确保了纳米载体的体内循环时间，解决了许多PEG替代材料循环时间不足的缺陷，为PEG化纳米制剂的临床转化奠定了更加坚实的基础。
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公开(公告)号：CN114469953B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210132859.2
申请日：2022-02-14
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/136 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P37/02 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 一种具有协同作用的抗肿瘤药物组合物、纳米制剂及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，具体涉及一种阳离子药物阿贝西利和米托蒽醌形成的药物组合物、纳米制剂及其制备方法和应用。所述的纳米制剂由阿贝西利、米托蒽醌和聚阴离子材料按照比例自组装形成。该药物组合物通过药物间的协同作用减少单一药物的用量，达到1+1>2的效果。该纳米制剂能显著地在肿瘤部位累积，逆转免疫抑制微环境，降低毒副作用并提高药物疗效。此外，纳米制剂中的药物具有协同抗转移的功能，为临床肿瘤患者的治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN114259469B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202210132631.3
申请日：2022-02-14
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种唾液酸协助递送的药物组合物，属于医药技术领域。本发明提供了一种药物组合物，包括唾液酸衍生物、花青染料和弱碱性化疗药物；所述唾液酸衍生物、花青染料和弱碱性化疗药物的质量比为1：(1～50)：(1～50)。本发明的药物组合物针对由衰老导致的抗肿瘤治疗效果下降，尤其是免疫低下的高龄肿瘤患者具有显著的治疗效果，在16月龄S180荷瘤昆明小鼠、12月龄MCF‑7荷瘤BABL/C裸鼠、12月龄A549荷瘤BABL/C裸鼠和16月龄的B16/F10荷瘤C57/6J小鼠的抗肿瘤治疗中均取得较好的治疗效果。
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