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公开(公告)号:CN114561428B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210252059.4
申请日:2022-03-15
申请人: 河北中医学院
IPC分类号: C12N15/85 , A01K67/0276 , C12N15/16
摘要: 本发明属于动物模型构建技术领域,公开了一种阿尔茨海默病动物模型、构建方法及应用,通过利用嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白以及突变的人PSEN1基因,两者均在小鼠Prion启动子的控制下针对CNS神经元,构建成APP/PS1双转基因AD模型小鼠;运用CRISPR‑Cas9技术将Hepcidin基因全身性敲除,构建APPswe/PS1dE9+HAMP‑/‑(+)三转基因动物模型。本发明构建的模拟人AD疾病的小鼠模型表现出明显的脑内老年斑沉积,铁离子聚集等多种人AD患者临床表现,稳定性强,遗传稳定,与人类AD疾病表现类似,可为研究AD发病机制以及基因治疗提供经济、简单、可靠的动物模型。
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公开(公告)号:CN114561428A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210252059.4
申请日:2022-03-15
申请人: 河北中医学院
IPC分类号: C12N15/85 , A01K67/027 , C12N15/16
摘要: 本发明属于动物模型构建技术领域,公开了一种阿尔茨海默病动物模型、构建方法及应用,通过利用嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白以及突变的人PSEN1基因,两者均在小鼠Prion启动子的控制下针对CNS神经元,构建成APP/PS1双转基因AD模型小鼠;运用CRISPR‑Cas9技术将Hepcidin基因全身性敲除,构建APPswe/PS1dE9+HAMP‑/‑(+)三转基因动物模型。本发明构建的模拟人AD疾病的小鼠模型表现出明显的脑内老年斑沉积,铁离子聚集等多种人AD患者临床表现,稳定性强,遗传稳定,与人类AD疾病表现类似,可为研究AD发病机制以及基因治疗提供经济、简单、可靠的动物模型。
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公开(公告)号:CN208400451U
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201820959500.1
申请日:2018-06-21
申请人: 河北中医学院
IPC分类号: G09F15/00
摘要: 本实用新型公开了一种用于思想教育的便于拆卸安装的宣传栏,包括底座,所述底座的顶端设有安装箱,所述安装箱的顶端设有宣传栏安装座,所述宣传栏安装座的顶端固定连接有宣传栏,所述宣传栏安装座的底端两侧均设有第一凹槽,两个所述第一凹槽的底壁一侧均设有第二凹槽,两个所述第二凹槽内均设有卡块,两个所述卡块的一端均设有安装杆,两个所述安装杆的底端均贯穿滑槽并与安装箱内的底壁相抵,两个所述安装杆中部相背的一侧均设有拉杆。本实用新型使得思想教育宣传栏可以便捷的进行安装拆卸,使宣传内容可以定期的进行更换,有利于对人们的思想进行多方位引导与教育。
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