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公开(公告)号：CN103508898A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210233874.2
申请日：2012-06-26
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/68
摘要： 本发明公开了一种新的枸橼酸阿尔维林的制备方法，以3-苯基卤代丙烷和盐酸乙胺为起始原料，在碱性体系中反应生成二苯丙基乙胺，有机层与枸橼酸作用，经精制得到枸橼酸阿尔维林。该工艺路线具有原料易得，反应步骤少，条件温和，操作简单，收率高等特点，是一条环境友好且易工业化的合成路线。
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公开(公告)号：CN101919809A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910074723.5
申请日：2009-06-12
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种新的右泛醇注射液制剂及其制备方法，该注射液由活性成分右泛醇加注射用水溶解，经适宜的pH调节剂调节后高温灭菌制备而成，具有处方合理、工艺简单、易工业化等特点。该注射液作为一种预防剂，在较大腹部外科后立即使用以减少发生麻痹性肠梗塞的可能性。可应用于肠无力导致的腹胀；术后或产后贮留肠胃气；或者肠能动性恢复的术后延迟；麻痹性肠梗塞。
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公开(公告)号：CN101524332A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200810083605.6
申请日：2008-03-06
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/381 , A61K47/02 , A61P1/16
摘要： 特别涉及一种司替罗宁静脉注射用冻干制剂及其制备工艺，其处方含有司替罗宁与含钠无机碱，它们的摩尔比大约为1∶1～2∶1，含钠无机碱选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠。本发明提供了一种不含载体或支持剂的司替罗宁的静脉注射用冻干制剂及其制备工艺。
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公开(公告)号：CN102020635B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200910075350.3
申请日：2009-09-10
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法，该方法是将5-异喹啉磺酰氯盐酸盐碱化后与高哌嗪反应，在得到法舒地尔碱后不经柱分离而直接与盐酸成盐，所得溶液经过减压浓缩后加入与水互溶的不良溶剂析出结晶，最后经过滤、干燥得到盐酸法舒地尔半水合物，本发明操作简单，而且污染小，得到的产品质量好，收率高。
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公开(公告)号：CN102020635A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910075350.3
申请日：2009-09-10
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法，该方法是将5-异喹啉磺酰氯盐酸盐碱化后与高哌嗪反应，在得到法舒地尔碱后不经柱分离而直接与盐酸成盐，所得溶液经过减压浓缩后加入与水互溶的不良溶剂析出结晶，最后经过滤、干燥得到盐酸法舒地尔半水合物，本发明操作简单，而且污染小，得到的产品质量好，收率高。
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公开(公告)号：CN103512976B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201310424387.9
申请日：2013-09-18
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种薁磺酸异构体及其盐的分析检测方法，将配制含薁磺酸异构体及其盐1～150μg/ml（按薁磺酸异构体计）的溶液注入以烷基键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱中，用含有离子对试剂的无机或有机盐水溶液与色谱纯有机溶剂组成的流动相冲洗分离，再用波长为280～310nm的紫外光分析检测。本发明的方法可用于分析检测薁磺酸异构体及其盐、或含杂质薁磺酸异构体及其盐的药物及其制剂，通过计算分析检测结果，准确得到薁磺酸异构体及其盐的含量，该方法分离度符合要求、灵敏度高、准确性佳。
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公开(公告)号：CN103848726A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210523118.3
申请日：2012-12-09
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
CPC分类号： C07C41/09 , C07C41/34 , C07C43/132
摘要： 本发明公开了一种新的二羟二丁基醚的制备方法，即1,3-丁二醇经酸性阳离子树脂处理后，经减压蒸馏得到二羟二丁基醚粗品，粗品经石油醚处理和真空精馏，制得高纯度二羟二丁基醚。该工艺路线克服了使用硫酸对设备造成的腐蚀，具有反应步骤短、条件温和、操作简单、收率高以及产品纯度高等特点，是一条环境友好且易工业化的合成路线。
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公开(公告)号：CN103462885A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310410100.7
申请日：2013-09-11
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种稳定的罗库溴铵（rocuronium）注射液制剂处方及其制备方法，注射液含有活性成分罗库溴铵和稳定剂、渗透压调节剂、pH调节剂及注射用水，包括2.5ml：25mg和5ml：50mg两种规格。本发明将罗库溴铵加入到适宜的稳定剂中，解决了稳定性问题；并采用了121℃热压灭菌，辅助过滤除菌的方式确保无菌。本发明处方合理，工艺简单，质量稳定，适宜工业化生产。该注射剂用于手术患者的肌肉松弛。
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公开(公告)号：CN103110576A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310075745.X
申请日：2013-03-11
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/715 , A61K47/02 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种香菇多糖注射液及其制备方法，该注射液由香菇多糖、合适浓度的NaOH溶液、pH调节剂和注射用水组成，其中NaOH溶液的浓度为0.1～1mol/L，优选0.3～0.6mol/L；pH调节剂为磷酸溶液、磷酸二氢钾溶液或磷酸二氢钠溶液，优选磷酸二氢钠溶液和磷酸溶液；每支注射液中含香菇多糖的有效治疗浓度是0.5mg/ml。本发明的香菇多糖注射液经稳定性试验，局部刺激性试验、全身主动过敏试验以及溶血性试验，表明完全符合规定标准，且具有生产操作简单易控制、质量稳定、毒副作用低等特点，解决了制备过程中pH不易调节及过滤环节影响香菇多糖有效成分等问题，使香菇多糖的临床使用更安全、有效。
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公开(公告)号：CN101919810B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN200910074724.X
申请日：2009-06-12
申请人： 河北凯盛医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种右泛醇输液制剂及其制备方法，该输液由活性成分右泛醇与一定pH值的等渗溶剂经高温灭菌制备而成。新剂型的研制成功解决了药物使用过程中二次污染问题，使右泛醇的临床应用更加安全、高效和方便。该输液作为预防剂，可减少较大腹部外科手术后发生麻痹性肠梗阻的可能性，可用于肠无力导致的腹胀，术后或产后肠胃气，或者肠能动性恢复的术后延迟等。
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