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公开(公告)号：CN111604067B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202010491590.8
申请日：2020-06-02
申请人： 河北大学
IPC分类号： B01J27/08 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明提供了一种卤氧化硅铋材料及其制备方法与应用，卤氧化硅铋材料的通式为BiSiOXaIb，其中，X=Cl或Br，0.5≤a≤2，0≤b≤1，其采用如下方法制得：以铋的无机盐为反应原料，以硅烷化低共溶溶剂或硅烷化离子液体为反应溶剂，将反应原料溶解于反应溶剂后，在pH为7~9下于70~80℃溶剂热反应18~24h，固液分离、洗涤、干燥后即得。本发明所制得的卤氧化硅铋材料比表面积大，吸附性能好，提升光生电子和空穴的分离效率，延长载流子的寿命，光催化活性高，氧化能力强，具有良好的稳定性和可重复利用性，可用于吸附催化去除环境水中多种内分泌干扰物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111604067A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010491590.8
申请日：2020-06-02
申请人： 河北大学
IPC分类号： B01J27/08 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明提供了一种卤氧化硅铋材料及其制备方法与应用，卤氧化硅铋材料的通式为BiSiOXaIb，其中，X=Cl或Br，0.5≤a≤2，0≤b≤1，其采用如下方法制得：以铋的无机盐为反应原料，以硅烷化低共溶溶剂或硅烷化离子液体为反应溶剂，将反应原料溶解于反应溶剂后，在pH为7~9下于70~80℃溶剂热反应18~24h，固液分离、洗涤、干燥后即得。本发明所制得的卤氧化硅铋材料比表面积大，吸附性能好，提升光生电子和空穴的分离效率，延长载流子的寿命，光催化活性高，氧化能力强，具有良好的稳定性和可重复利用性，可用于吸附催化去除环境水中多种内分泌干扰物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105131181A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510529351.6
申请日：2015-08-26
申请人： 河北大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/06 , C08F230/08 , C08F220/56 , C08F212/36 , C08F222/38 , C08F220/14 , C08J9/26 , B01J20/281 , B01J20/285
摘要： 本发明公开了一种离子液体杂化印迹材料的制备方法，包括以下步骤：将烷基链末端含有电负性基团的硅烷化试剂和咪唑类化合物按摩尔比为1:1-3混匀，反应，得离子液体；在离子液体中依次加入模板分子、功能单体、含2-3个双键功能基团的交联剂以及引发剂，充分溶解，得有机相；取硅烷交联剂溶于有机溶剂中，依次加入水和氨水，溶解，得无机相；通氮气，将有机相加入到无机相中，在60-80℃反应8-36h；洗去模板分子；洗涤至中性，干燥，即得离子液体杂化印迹材料。本发明制备的材料可同时用于萃取分离多种、多类的目标物，并且整个制备过程反应条件温和、对设备要求较低、工艺简单、操作便捷、环境友好，适于大规模生产及推广应用。
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公开(公告)号：CN106861617A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710056017.2
申请日：2017-01-25
申请人： 河北大学
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/281 , B01D15/26 , C01B32/168 , C01B32/184 , G01N30/06 , G01N30/02
CPC分类号： B01J20/20 , B01D15/265 , B01J20/205 , B01J20/281 , B01J2220/80 , C01P2002/82 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/062
摘要： 本发明提供了一种石墨烯/碳纳米管复合材料的制备方法及其应用，其制备方法包括将石墨粉和多壁碳纳米管共同氧化，得到氧化石墨和氧化碳纳米管；对氧化石墨和氧化碳纳米管进行超声剥离和分散；采用氨水和乙二胺对氧化石墨烯和氧化碳纳米管进行修饰连接与还原；将反应后的产物过滤、洗涤、干燥后即可得到石墨烯/碳纳米管复合材料。本发明方法简便，反应条件温和，石墨烯和碳纳米管通过共价修饰连接，且碳纳米管连接于石墨烯片层之间。本发明所制备的石墨烯/碳纳米管复合材料呈蓬松多孔的三维骨架结构，可用于萃取检测三聚氰胺、克伦特罗、磺胺二甲嘧啶钠、吲哚乙酸、班布特罗、氯丙那林、三氯杀螨醇、2,2‑双(4‑氯苯基)‑1,1‑二氯乙烷或氟氯硫色满酮。
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公开(公告)号：CN114950384B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210390090.4
申请日：2022-04-14
申请人： 河北大学
摘要： 本发明提供了一种氧化石墨烯/聚低共熔溶剂分子印迹复合材料、其制备方法及应用。该复合材料的制备方法包括采用(3‑巯基丙基)三甲氧基硅烷对氧化石墨烯进行巯基修饰；采用低共熔溶剂做单体和交联剂，肾上腺素为印迹模板，采用偶氮二异丁腈同时引发巯基石墨烯和单体、交联剂之间的巯基‑烯点击化反应和自由基聚合反应；最后洗涤冷冻干燥即得氧化石墨烯/聚低共熔溶剂分子印迹复合材料。本发明通过以绿色溶剂低共熔溶剂为单体和交联剂，采用偶氮二异丁腈同时引发巯基‑烯点击化反应和自由基聚合反应，在氧化石墨烯片层上进行表面分子印迹，作为吸附剂材料具有快传质速率、高选择性，可用于萃取检测原儿茶酸、绿原酸、3,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸。
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公开(公告)号：CN117647627A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311200311.8
申请日：2023-09-18
申请人： 河北大学
摘要： 本发明提供了一种基于纳米纤维气凝胶的气敏传感器、其制备方法及应用。该气敏传感器是在聚酰亚胺纳米纤维膜的基础上通过冷冻干燥使已冻结的含凹凸棒石和探针分子的纳米纤维分散液的水分不经过冰融化直接从冰固体升华为蒸汽，纳米纤维本身则留在冻结时的冰架中而制得。其具体制备方法如下：(1)配制聚酰亚胺溶液进行静电纺丝得到聚酰亚胺纳米纤维膜；(2)将聚酰亚胺纳米纤维膜与凹凸棒石和探针分子共同进行均质得到聚酰亚胺短纤维分散液；(3)将聚酰亚胺短纤维分散液进行冷冻干燥得到凹凸棒石/聚酰亚胺复合纳米纤维气凝胶气敏传感器。本发明所制得的气敏传感器可对水产品腐败变质过程中产生的挥发性盐基氮进行快速无损检测。
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公开(公告)号：CN106861617B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201710056017.2
申请日：2017-01-25
申请人： 河北大学
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/281 , B01D15/26 , C01B32/168 , C01B32/184 , G01N30/06 , G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种石墨烯/碳纳米管复合材料的制备方法及其应用，其制备方法包括将石墨粉和多壁碳纳米管共同氧化，得到氧化石墨和氧化碳纳米管；对氧化石墨和氧化碳纳米管进行超声剥离和分散；采用氨水和乙二胺对氧化石墨烯和氧化碳纳米管进行修饰连接与还原；将反应后的产物过滤、洗涤、干燥后即可得到石墨烯/碳纳米管复合材料。本发明方法简便，反应条件温和，石墨烯和碳纳米管通过共价修饰连接，且碳纳米管连接于石墨烯片层之间。本发明所制备的石墨烯/碳纳米管复合材料呈蓬松多孔的三维骨架结构，可用于萃取检测三聚氰胺、克伦特罗、磺胺二甲嘧啶钠、吲哚乙酸、班布特罗、氯丙那林、三氯杀螨醇、2,2‑双(4‑氯苯基)‑1,1‑二氯乙烷或氟氯硫色满酮。
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公开(公告)号：CN106832163A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710056013.4
申请日：2017-01-25
申请人： 河北大学
CPC分类号： C08G12/38 , B01J20/268 , C08J9/26 , C08J2201/0422 , C08J2201/0424 , C08J2361/30
摘要： 本发明提供了一种亲水分子印迹整体树脂的制备方法，包括：（1）采用摩尔比为0.002~0.02∶0.08~0.098∶0.1~0.2的三聚氰胺、尿素和甲醛合成三聚氰胺‑尿素‑甲醛水凝胶；（2）向步骤（1）所得水凝胶中加入模板分子和致孔剂，经在反应容器内固化、洗涤后即可得到亲水分子印迹整体树脂材料。本发明创造性地将亲水分子印迹树脂与整体柱的制备技术相结合，采用原位聚合法直接在移液枪的枪头中制备得到分子印迹整体树脂材料，解决传统分子印迹聚合物材料的制备和识别局限于非极性或弱极性有机溶剂的缺陷，及传统颗粒状分子印迹聚合物作为固相萃取吸附剂时，因粒径分布不均一造成填充不均匀的问题，制备方法简单，萃取效率高，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN105131181B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510529351.6
申请日：2015-08-26
申请人： 河北大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/06 , C08F230/08 , C08F220/56 , C08F212/36 , C08F222/38 , C08F220/14 , C08J9/26 , B01J20/281 , B01J20/285
摘要： 本发明公开了一种离子液体杂化印迹材料的制备方法，包括以下步骤：将烷基链末端含有电负性基团的硅烷化试剂和咪唑类化合物按摩尔比为1:1‑3混匀，反应，得离子液体；在离子液体中依次加入模板分子、功能单体、含2‑3个双键功能基团的交联剂以及引发剂，充分溶解，得有机相；取硅烷交联剂溶于有机溶剂中，依次加入水和氨水，溶解，得无机相；通氮气，将有机相加入到无机相中，在60‑80℃反应8‑36h；洗去模板分子；洗涤至中性，干燥，即得离子液体杂化印迹材料。本发明制备的材料可同时用于萃取分离多种、多类的目标物，并且整个制备过程反应条件温和、对设备要求较低、工艺简单、操作便捷、环境友好，适于大规模生产及推广应用。
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公开(公告)号：CN118304865A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410355855.X
申请日：2024-03-27
申请人： 河北大学
摘要： 本发明提供了一种氧化石墨烯/超亲水分子印迹树脂材料、其制备方法及应用。该材料的制备方法是：利用多巴胺为功能化修饰剂，首先在氧化石墨烯表面生长接枝聚多巴胺得到聚多巴胺功能化氧化石墨烯；然后以其为基底，以多巴胺为功能单体，咖啡酸为虚拟片段印迹模板，乌洛托品为交联剂，于水相中合成表面印迹材料，最后洗涤冷冻干燥即得氧化石墨烯/超亲水分子印迹树脂材料。该材料采用一锅法合成，中间材料无需分离洗涤干燥等步骤，合成过程步骤简单、合成时间短，并且相对于传统酚醛树脂制备方法，避免了有机溶剂的使用，无需酸碱催化剂，原料更加低毒绿色。本发明所制备的材料可用于选择性萃取检测一枝黄花中的绿原酸。
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