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公开(公告)号：CN104151535A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410389543.7
申请日：2014-08-09
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08G63/58 , C08G63/682 , C08G63/87
摘要： 本发明为一种聚酯嵌段共聚物及其制备方法，所述的共聚物的结构式如式(I)所示。本发明直接采用有机催化剂，这在聚合物纯化过程中步骤简便，并且聚合物中不会残留传统方法中的重金属离子。本发明能够选择性的催化酸酐与环氧化合物的酯化反应获得具有几何异构链段的聚酯共聚物，通过产物核磁分析发现不会催化环氧基团的开环自聚反应而生成副产物。
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公开(公告)号：CN104558053B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510044672.7
申请日：2015-01-29
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C07F15/02 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07D339/06
摘要： 本发明为一种类Salen‑Fe配合物及其制备方法和应用。该配合物的结构如下。其制备方法为首先以半胱氨酸盐酸盐、3,5‑二叔丁基水杨醛和2,4‑二叔丁基苯酚等原料经过两步法合成新型的类Salen配体，然后再用此配体与无水氯化铁反应生成类Salen‑Fe配合物。该配合物与双三苯基膦氯化铵作为催化剂可成功生成环状的三硫代碳酸酯，二硫化碳的转化率可达100％，产率为60％，催化效率为9980mol环状三硫代碳酸酯/mol催化剂。
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公开(公告)号：CN104193912B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410422671.7
申请日：2014-08-26
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08F283/02
摘要： 本发明为一种在气相二氧化碳介质中制备接枝共聚物方法，该方法包括以下步骤：将含有不饱和聚酯链段的二氧化碳?环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂放入至反应釜内，密闭抽真空，然后向反应釜内充上CO2并保持压力，在45~15oC下反应1h~10h，反应结束后，冷却至室温25oC左右，将反应产物经甲醇浸泡后过滤，把固体产物真空干燥，得到接枝好的聚合物。所述的物料配比为质量比三元共聚物：接枝单体：引发剂＝100：0.1~50：0.01~10；充入的CO2压力保持1~5MPa。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高，接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号：CN104151535B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410389543.7
申请日：2014-08-09
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08G63/58 , C08G63/682 , C08G63/87
摘要： 本发明为一种聚酯嵌段共聚物及其制备方法，所述的共聚物的结构式如式(I)所示。本发明直接采用有机催化剂，这在聚合物纯化过程中步骤简便，并且聚合物中不会残留传统方法中的重金属离子。本发明能够选择性的催化酸酐与环氧化合物的酯化反应获得具有几何异构链段的聚酯共聚物，通过产物核磁分析发现不会催化环氧基团的开环自聚反应而生成副产物。
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公开(公告)号：CN103304709B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310288758.5
申请日：2013-07-10
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明为一种1-丁烯聚合反应用的固体催化剂。该催化剂组成包括：主催化剂、助催化剂和外给电子体；其中，主催化剂的组成包括卤化镁、卤化钛和内给电子体；组成配比为质量比镁：钛=0.2～22：1，卤离子的质量为主催化剂质量的20%-80%，内给电子体摩尔数为卤化镁的摩尔数的0.1%-30%；本发明采用不同取代的5-降冰片烯类化合物作为内给电子体制备的催化剂应用于1-丁烯的聚合，合成方法简单、产率较高。该化合物用作内给电子体制备的催化剂用于1-丁烯聚合时，催化剂能够表现出较高的活性，聚合物具有较高的立构规整性、较高的分子量和较宽的分子量分布。
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公开(公告)号：CN105111400A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510604340.X
申请日：2015-09-21
申请人： 河北工业大学
CPC分类号： C08G18/6696 , C08G18/12 , C08G18/3206 , C08G18/3271 , C08G18/3281 , C08G18/36 , C08G18/3814 , C08G18/48
摘要： 本发明为一种二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇-蓖麻油聚氨酯弹性体及其制备方法，该弹性体由催化剂催化聚碳酸酯聚醚多元醇和蓖麻油的混合物与异氰酸酯反应并加以扩链剂的扩链作用制得；所述催化剂为金属烷基类、脂肪胺类、脂环胺类或醇胺类，或者它们的胺盐化合物类；所述异氰酸酯为芳香族异氰酸酯、脂肪族异氰酸酯或脂环族异氰酸酯；所述扩链剂为醇类化合物、胺类化合物或醇胺类化合物；本发明方法将廉价可再生资源蓖麻油引入了聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯的制备过程，弥补了聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯力学性能仍旧较差的弱点，可明显提高聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯弹性体的力学性能。
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公开(公告)号：CN104193910A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410422499.5
申请日：2014-08-26
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08F283/01 , C08F4/04 , C08F4/34 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/10
摘要： 本发明为一种采用反应挤出制备接枝共聚物方法，该方法包括以下步骤：在65~150oC、30~50r/min转速搅拌下，将混合均匀的含有不饱和聚酯链段的二氧化碳-环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂一次性加入到哈克流变仪内进行接枝反应，反应10~30min后，将反应产物经甲醇浸泡后过滤，把固体产物真空干燥好，得到接枝好的聚合物；其中，物料配比为质量比三元共聚物：接枝单体：引发剂＝100：0.1~50：0.01~10；所述的接枝单体为（甲基）丙烯酸酯类或乙烯基类单体。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高，接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号：CN103896874A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410131876.X
申请日：2014-04-03
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C07D277/74 , G01N21/78
CPC分类号： C07D277/74 , G01N21/78
摘要： 本发明一种开链冠醚型化合物，该化合物的结构式如下式。本发明所述的开链冠醚型化合物可用于检测出溶液中是否含有Cu2+，包括如下步骤：向在含有金属离子的乙腈溶液中，加入所述的开链冠醚型化合物溶液，溶液变为棕色的是含有Cu2+的溶液。本发明是一种苯并噻唑基修饰的开链冠醚型Cu2+离子传感器，实现了仅由肉眼观测溶液颜色变化准确快速检测Cu2+，简化了检测过程。且该化合物合成步骤简单、产率较高。
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公开(公告)号：CN108993602B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810811082.6
申请日：2018-07-23
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明为一种合成丙酸甲酯的催化体系及其应用方法。该催化体系的组成为钌簇羰基配合物、咪唑类离子液体和无机盐促进剂，或者钌簇羰基配合物和咪唑类离子液体；其中，摩尔比咪唑类离子液体：钌簇羰基配合物＝100～250：1；当催化体系包括促进剂时，摩尔比促进剂：钌簇羰基配合物＝1～75：1；所述的促进剂为碳酸盐、卤化锂盐或过渡金属氯化盐。该体系利用咪唑类离子液体来消耗反应中生成的水，促进反应向正方向进行，加入无机盐促进剂进一步提高催化活性，来催化乙烯、CO2和甲醇制备丙酸甲酯。本发明明显缩短反应时间，从而提高丙酸甲酯产率。
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公开(公告)号：CN108993602A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810811082.6
申请日：2018-07-23
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明为一种合成丙酸甲酯的催化体系及其应用方法。该催化体系的组成为钌簇羰基配合物、咪唑类离子液体和无机盐促进剂，或者钌簇羰基配合物和咪唑类离子液体；其中，摩尔比咪唑类离子液体：钌簇羰基配合物＝100～250：1；当催化体系包括促进剂时，摩尔比促进剂：钌簇羰基配合物＝1～75：1；所述的促进剂为碳酸盐、卤化锂盐或过渡金属氯化盐。该体系利用咪唑类离子液体来消耗反应中生成的水，促进反应向正方向进行，加入无机盐促进剂进一步提高催化活性，来催化乙烯、CO2和甲醇制备丙酸甲酯。本发明明显缩短反应时间，从而提高丙酸甲酯产率。
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