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公开(公告)号：CN113233994A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110482978.6
申请日：2021-04-30
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C07C251/08 , C07C251/02 , C07F15/00 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F232/08 , C08F110/14 , C08F110/06 , C08F210/16
摘要： 本发明为一种带有多个羟基的α‑二亚胺化合物及其配合物、负载物和应用。该α‑二亚胺化合物的所带的三、四个羟基，可以大大提高与化学改性后的载体上的活性基团进行反应的几率，很短时间就可以负载到载体上，并且大大提高其负载率。而且该分子的同一侧也带有两个羟基，可以使其牢固地负载在载体上，避免了配合物从载体上脱离。本发明得到的催化剂应用于催化烯烃的聚合中，具有耐热性好，高温活性高的优点。
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公开(公告)号：CN104193870B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201410424178.9
申请日：2014-08-26
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08F210/08 , C08F210/06 , C08F4/649
摘要： 本发明为一种高等规度聚丁烯‑1粉料制备方法，该方法之一包括以下步骤：向釜式反应器中依次加入助催化剂溶液、外给电子体、主催化剂、助剂化合物和液相a‑烯烃，在温度为10‑90 oC，预聚合10‑120min，然后放空烯烃气体，充入丁烯‑1单体和分子量调节剂氢气，在‑10‑90 oC的温度条件下，聚合1‑20h，闪蒸未反应的单体，得到高等规度聚丁烯‑1粉料。本发明提供的用于合成高等规度及其粉料形态的聚丁烯‑1的聚合方法工艺简单、易操作。通过预聚合方法不仅解决了一般催化聚合方法难以调控聚丁烯‑1的形态问题，而且改善了聚丁烯‑1晶型转变周期长的问题。
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公开(公告)号：CN104926686B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201510219157.8
申请日：2015-04-30
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C07C251/22 , C07C249/02 , C07F15/04 , C07F15/00 , C08F110/02 , C08F110/06 , C08F110/14 , C08F132/08 , C08F112/08 , C08F232/08 , C08F210/16 , C08F4/70
摘要： 本发明为一种α‑二亚胺化合物和包含该化合物的金属配合物、负载物以及其应用。该化合物的结构式如下式I。该α‑二亚胺化合物，连接在苊环的取代基上带有羟基，它可以与化学改性后的载体上的活性基团进行反应形成共价键，使得α‑二亚胺化合物以共价键联的方式将其负载在载体上；可以进一步得到含有该α‑二亚胺化合物的金属配合物，及含有该α‑二亚胺化合物的负载物、含有该α‑二亚胺化合物的金属配合物的负载物。所述的α‑二亚胺化合物的金属配合物及含该金属配合物的负载物作为主催化剂可用于烯烃的聚合中。负载型α‑二亚胺化合物的金属配合物可以克服粘釜、聚合物形态难以控制、助催化剂用量多、热稳定性差等不足，并且共价键合的负载方式避免了配合物从载体上脱离。
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公开(公告)号：CN104193912B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410422671.7
申请日：2014-08-26
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08F283/02
摘要： 本发明为一种在气相二氧化碳介质中制备接枝共聚物方法，该方法包括以下步骤：将含有不饱和聚酯链段的二氧化碳?环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂放入至反应釜内，密闭抽真空，然后向反应釜内充上CO2并保持压力，在45~15oC下反应1h~10h，反应结束后，冷却至室温25oC左右，将反应产物经甲醇浸泡后过滤，把固体产物真空干燥，得到接枝好的聚合物。所述的物料配比为质量比三元共聚物：接枝单体：引发剂＝100：0.1~50：0.01~10；充入的CO2压力保持1~5MPa。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高，接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号：CN105111425A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510604339.7
申请日：2015-09-21
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明提供了一种低分子量聚碳酸酯-聚醚多元醇及其制备方法，该多元醇的结构式如下。该多元醇由双酚类或多酚类做链转移剂制备，可将芳环基团引入聚碳酸酯-聚醚多元醇，使得其呈现了不同于先前专利和文章报道的链结构，拓宽了聚碳酸酯-聚醚多元醇制备所需链转移剂的范围。本发明采用了制备方法简单、高活性和稳定性的锌-钴双金属氰络合催化剂催化二氧化碳与环氧化物共聚，保证了反应具有高产率、低成本以及较高的碳酸酯单元含量。
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公开(公告)号：CN102887968B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210398696.9
申请日：2012-10-19
申请人： 河北工业大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明是一种合成宽/双峰聚乙烯的非茂双金属催化剂体系，它由主催化剂和助催化剂组成，其中助催化剂与主催化剂的摩尔比为300-8000:1；所述的主催化剂为非茂双金属催化剂，结构式如下面结构式，助催化剂为烷基铝氧烷或烷基铝。本发明非茂双金属催化剂体系的催化活性为1×104-1×107gPE/mol·h，催化乙烯聚合得到的聚乙烯分子量分布宽或呈双峰分布。其中非茂双金属催化剂的热稳定性好，并且可以通过改变主催化剂的结构以及控制反应条件来调控聚合物的分子量及其分布，生产出不同性能指标的聚合物产品；本发明的聚合工艺简单，易于控制。（式I）或 （式II）
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公开(公告)号：CN101130579B
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200710058763.1
申请日：2007-08-15
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明用于制备支化聚乙烯的多米诺催化体系及其应用方法，它涉及乙烯聚合物。该催化体系是由一种主催化剂与齐聚助催化剂和共聚助催化剂两种助催化剂组成的复配催化体系，其中主催化剂为结构式为AnML4-n，n＝1、2、3或4，其中A代表配体β-二酮，M为Ti或Zr，L为辅助配位基团；齐聚助催化剂为烷基铝；共聚助催化剂为烷基铝氧烷或与齐聚助催化剂不同时使用的三异丁基铝。其应用方法是在主催化剂与齐聚助催化剂和共聚助催化剂两种助催化剂组成的复配催化体系的作用下制备支化聚乙烯。该催化体系解决了主催化剂中两种催化剂间的干扰性问题；助催化剂采用各种烷基铝，进一步降低支化聚乙烯的生产成本；本发明制备支化聚乙烯的聚合工艺简单，易于控制。
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公开(公告)号：CN1209389C
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN03130263.7
申请日：2003-06-27
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08F212/08 , C08F4/76
摘要： 合成间规聚苯乙烯的2-羟基苯酮钛类催化剂及其制备方法，属于合成间规聚苯乙烯的非茂催化剂。它解决了当前用非茂催化剂进行苯乙烯间规聚合分子量较低问题，提供了2-羟基苯酮钛类催化剂。它包括助催化剂和主催化剂，助催化剂为烷基铝氧烷，主催化剂为2-羟基苯酮钛的氯化物、烷氧基化合物、苯氧基或取代苯氧基化合物；其摩尔比为2000∶1～100∶1。该催化剂的催化活性为1×104～1×106gPS/molTi·h，并可维持两小时不降低；且生产原料便宜，常温下即可进行反应，生产成本低；用它合成间规聚苯乙烯时，其工艺简便，易于控制，所得聚合物分子量为15～30万。本发明的催化剂，促进了间规聚苯乙烯工业化进程。
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公开(公告)号：CN113185415A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110482932.4
申请日：2021-04-30
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C07C215/68 , C07D213/53 , C07F15/02 , C07F15/06 , C08F10/02 , C08F4/70 , C08F4/02
摘要： 本发明为一种带有多个羟基芳香胺及其吡啶二亚胺化合物、配合物和负载物。该吡啶二亚胺配合物带有多个羟基，可以大大提高与化学改性后的载体上的活性基团进行反应的几率，使得该吡啶二亚胺配合物更容易地与载体键合在一起，使得负载反应时间很短。本发明的负载型吡啶二亚胺金属配合物作为主催化剂用于烯烃的聚合中，耐热性也很好，高温活性高。
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公开(公告)号：CN106432560B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201610917928.5
申请日：2016-10-21
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C08F110/08 , C08F110/06 , C08F4/649 , C08F4/651
摘要： 本发明为一种用于Alpha‑烯烃聚合的固体催化剂，其特征为催化剂的组成包括：主催化剂、助催化剂和外给电子体；其中，主催化剂的组成包括卤化镁、卤化钛和内给电子体；其中，组成配比为钛元素的质量为主催化剂质量的2.0%～10%，镁元素质量为主催化剂质量的10%～30%，卤素质量含量为主催化剂质量的50%～80%，内给电子体摩尔数为卤化镁的摩尔数的0.1%～10%；本发明中内给电子体的制备不仅能耗较低，而且可充分利用温室气体CO2，又可以通过环状碳酸酯开环聚合制得，制备方法简单，且制得催化剂活性高，聚合物等规度较高。
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