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公开(公告)号:CN119060870A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202310648355.0
申请日:2023-06-02
Applicant: 河北新华科极兽药集团有限公司 , 厦门大学
Abstract: 一株降解玉米赤霉烯酮罗伊氏短芽孢杆菌及其应用,涉及微生物技术领域。所述罗伊氏短芽孢杆菌Brevibacillus reuszeri RF10‑5保藏号为CCTCC NO:M 20221968。其16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。该菌株能高效降解玉米赤霉烯酮毒素,降解率可达99.8%,提供一种活菌浓度为108~9cfu/mL的罗伊氏短芽孢杆菌Brevibacillus reuszeri RF10‑5的发酵液。解毒活性高,可用于饲料等产品中玉米赤霉烯酮毒素的降解,极大降低玉米赤霉烯酮对动物繁殖性能等危害,改善动物生产性能。对环境没有污染,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN112225790A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202011094584.5
申请日:2020-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 水稻抗盐胁迫相关基因ONAC103及编码蛋白与应用,涉及分子生物学、基因工程技术领域。公开一个水稻抗盐胁迫的相关基因ONAC103(LOC_Os07g48450),该基因的核酸序列如SEQ ID 1所示。ONAC103为水稻抗盐胁迫相关基因。盐胁迫处理时,ONAC103的相对表达量显著上调。过表达ONAC103的转基因水稻植株的耐盐性显著高于对照组。该基因能够显著提高水稻的耐盐性。因此该基因对筛选抗盐水稻品种,提高水稻产量具有重要应用价值。在农业生产上栽培盐胁迫抗性增强的水稻,对节能节水、盐碱地的利用、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103372208A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210116643.3
申请日:2012-04-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 巴戟天提取物在制备免疫佐剂的应用,涉及一种中药巴戟天提取物。巴戟天提取物,是指南药巴戟天经过乙醇浸泡后的水提取物。将巴戟天粉碎,加入乙醇浸泡,再加入第1次水煮沸,第1次过滤,得第1次滤液和药渣,在药渣中加入第2次水煮沸,第2次过滤后,得第2次滤液,将第2次滤液和第1次滤液混合,浓缩后加入PBS缓冲液,第3次过滤后除菌,得巴戟天提取物,可冷冻保存。巴戟天提取物可作为主要有效成分用于制备免疫佐剂,即巴戟天提取物可用于制备免疫佐剂,是一种可以增强抗原免疫保护效果的安全有效的疫苗佐剂。可应用于传统的减毒疫苗、灭活疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗及灭活蛋白疫苗的免疫保护中。
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公开(公告)号:CN102899333A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210439744.4
申请日:2012-11-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 水稻盐胁迫相关基因SIDP364及其编码蛋白与应用。涉及水稻基因,提供水稻盐胁迫相关基因SIDP364及其编码蛋白与应用。水稻盐胁迫相关基因SIDP364可用于提高水稻对盐胁迫的抗性,培育高盐抗性增强的水稻。水稻盐胁迫相关基因SIDP364的超量表达转基因植株株系T1代在200mmol/L高盐环境下的株高和生物量的平均值均显著高于对照,表明超量表达该基因的转基因植株能够显著提高水稻对高盐环境的抗性。该基因为培育高盐抗性增强的水稻提供了一条重要途径。高盐抗性水稻的栽培,对有效利用盐碱土地、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN101293099A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200810071174.1
申请日:2008-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/145 , C12N15/62 , C12N15/63 , C07K19/00 , A61P31/16
Abstract: 一种抗多种亚型禽流感病毒的多肽疫苗及其制备方法,涉及一种多肽疫苗,提供一种能同时有效预防多种亚型禽流感病毒、且安全可靠的抗多种亚型禽流感病毒的多肽疫苗及制备方法。多肽疫苗是以病毒样颗粒形式存在,禽流感病毒M2e表位被有效呈递在病毒样颗粒表面,构成病毒样颗粒亚基的氨基酸序列和编码该氨基酸序列的DNA序列。设计相应的引物,得DNA序列;再插入到载体pMAL-c2x的多克隆位点区,形成多肽疫苗的表达载体质粒pMALc2x-M2eHBc+,重组质粒转化大肠杆菌得重组基因工程菌;接种培养,加入IPTG,诱导目的基因表达,离心收集菌体细胞,冻融,加入PBS缓冲液重悬菌体,离心取上清液,过滤纯化。
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公开(公告)号:CN110699361B
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201911099151.6
申请日:2019-11-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 水稻抗盐胁迫相关基因Os16及其编码蛋白与应用,涉及水稻基因。提供水稻盐胁迫抗性相关基因Os16。提供水稻盐胁迫抗性相关基因Os16编码的蛋白。所述水稻盐胁迫抗性相关基因Os16可用于提高水稻对盐胁迫的抗性,培育盐胁迫抗性增强的水稻。构建水稻盐胁迫相关基因Os16的过表达载体,并将其转化到水稻,筛选获得盐胁迫抗性增强的水稻。该基因的过表达转基因植株能够显著提高水稻对盐胁迫的抗性。为培育盐胁迫抗性增强的水稻提供了一条重要途径。在农业生产上栽培盐胁迫抗性增强的水稻,对节能节水、盐碱地的利用、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103656682A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310673567.0
申请日:2013-12-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12N15/70 , C12N7/04
Abstract: 抗O型口蹄疫多肽-核酸双效类病毒颗粒疫苗及制备方法,涉及口蹄疫疫苗。提供一种抗O型口蹄疫的多肽-核酸类病毒颗粒双效疫苗、疫苗的氨基酸序列和DNA序列、疫苗的制备方法和应用。所述疫苗具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。制备方法:将MS2的成熟酶蛋白和插入O型口蹄疫病毒的抗原决定簇第141~160位氨基酸基因片段的外壳蛋白基因一起连接到pET28a表达载体中构成如SEQ ID NO.2所示的DNA序列;设计引物将口蹄疫病毒3D基因如SEQ ID NO.3所示的序列的反义链扩增出来,连接到pCDF-Duet-1表达载体的MCS1处;然后将两个共表达载体转化到BL21(DE3)中。
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公开(公告)号:CN101293099B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200810071174.1
申请日:2008-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/145 , C12N15/62 , C12N15/63 , C07K19/00 , A61P31/16
Abstract: 一种抗多种亚型禽流感病毒的多肽疫苗及其制备方法,涉及一种多肽疫苗,提供一种能同时有效预防多种亚型禽流感病毒、且安全可靠的抗多种亚型禽流感病毒的多肽疫苗及制备方法。多肽疫苗是以病毒样颗粒形式存在,禽流感病毒M2e表位被有效呈递在病毒样颗粒表面,构成病毒样颗粒亚基的氨基酸序列和编码该氨基酸序列的DNA序列。设计相应的引物,得DNA序列;再插入到载体pMAL-c2x的多克隆位点区,形成多肽疫苗的表达载体质粒pMALc2x-M2eHBc+,重组质粒转化大肠杆菌得重组基因工程菌;接种培养,加入IPTG,诱导目的基因表达,离心收集菌体细胞,冻融,加入PBS缓冲液重悬菌体,离心取上清液,过滤纯化。
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公开(公告)号:CN103656682B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201310673567.0
申请日:2013-12-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12N15/70 , C12N7/04
Abstract: 抗O型口蹄疫多肽‑核酸双效类病毒颗粒疫苗及制备方法,涉及口蹄疫疫苗。提供一种抗O型口蹄疫的多肽‑核酸类病毒颗粒双效疫苗、疫苗的氨基酸序列和DNA序列、疫苗的制备方法和应用。所述疫苗具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。制备方法:将MS2的成熟酶蛋白和插入O型口蹄疫病毒的抗原决定簇第141~160位氨基酸基因片段的外壳蛋白基因一起连接到pET28a表达载体中构成如SEQ ID NO.2所示的DNA序列;设计引物将口蹄疫病毒3D基因如SEQ ID NO.3所示的序列的反义链扩增出来,连接到pCDF‑Duet‑1表达载体的MCS1处;然后将两个共表达载体转化到BL21(DE3)中。
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公开(公告)号:CN100572537C
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200510116948.4
申请日:2005-10-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻矮秆基因,涉及一种水稻基因,尤其是涉及一种通过T-DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T-DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法;osDw基因RNAi表达载体与构建方法;osDw基因的遗传转化方法及其在遗传转化中的应用。基因全长为2720个碱基,其中第33~35的ATG为起始密码子,第2253~2255的TGA序列为终止密码子。克隆方法为根据blast分析结果以NCBI上公布的核酸序列为基础,采用PCR方法扩增出2.7kb核酸片断;回收核酸片断,接到T载体上后测序确证。具有控制水稻株高功能。可根据其序列,构建RNAi载体,通过转基因方法获得矮秆植株。
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