-
公开(公告)号：CN115553211B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211034244.2
申请日：2022-08-26
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
摘要： 本发明涉及一种小麦杂交快速获得纯系的育种方法，将小麦经过春化处理后在温室种植技术、小麦快速发育技术、花药培养技术、春化处理与单倍体植株染色体加倍技术、地膜覆盖栽培技术等多项技术有机结合利用，可以使小麦品种间杂交育种工作，从播种小麦杂交亲本开始，经过品种间杂交、播种杂交种子、对杂交F1代进行花药培养、将获得的单倍体植株进行染色体加倍和春化处理获得基因型纯合的DH系种子，并将DH系种子播种到田间，从而使小麦常规杂交育种一般需要7年甚至更长时间才能完成的过程基本在1年内完成，本发明所提供的快速育种方法操作简单，无需复杂的操作，可以在育种单位进行广泛的推广应用。
-
公开(公告)号：CN115281082B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210549074.5
申请日：2022-05-20
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
摘要： 本发明涉及一种提高小麦花培绿苗得率的方法和分化培养基，所述分化培养基包括大量元素、微量元素、铁盐、KT、NAA、蔗糖、植物凝胶，所述蔗糖的浓度为5~15g/L，KT浓度1.5~1.6mg/L，NAA 0.18~0.20 mg/L，经试验验证将花药培养获得的小麦愈伤组织转接到上述分化培养基上，在23~25℃温度、每天14~16小时光照条件下分化培养出植株，绿苗得率明显提高，本发明通过完全去除分化培养基中的各种维生素和甘氨酸等许多有机成分、降低蔗糖的浓度，拉大KT和NAA的相对比例，来提高绿苗分化率，为小麦花药培养提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN114133437A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111223787.4
申请日：2021-10-21
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
摘要： 本发明公开了蛋白质GmDREB7在调控植物抗逆性中的应用，蛋白质GmDREB7的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，在野生型拟南芥中过表达GmDREB7基因可以提高拟南芥的耐盐性，耐盐性提高表现为叶片持绿，其叶绿素含量升高，膜渗透性降低；在野生型二穗短柄草中过表达GmDREB7基因可以提高二穗短柄草的耐盐性，耐盐性提高表现为叶片持绿，其叶绿素含量升高，膜渗透性降低。蛋白质GmDREB7可以调控植物的抗逆性。本发明具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN117683783A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311636360.6
申请日：2023-12-01
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/81 , C07K14/815 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/74 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及一种RcTI‑1基因及其在调控植物对蚜虫的抗性中的应用，所述RcTI‑1为Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂基因，该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。RcTI‑1基因在月季各个组织中均有表达，并且在叶中表达水平最高，并受蚜虫取食诱导上调表达；亚细胞定位结果显示RcTI‑1定位于细胞核和细胞质中。将该基因在烟草中过表达，可以明显降低烟草植株上蚜虫数量；而RcTI‑1基因沉默的月季植株上蚜虫数量显著高于对照组。本发明说明RcTI‑1基因在烟草和月季中均能正调控植物对蚜虫的抗性，为利用该基因创制抗蚜虫新品种提供理论基础。
-
公开(公告)号：CN115553211A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211034244.2
申请日：2022-08-26
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
摘要： 本发明涉及一种小麦杂交快速获得纯系的育种方法，将小麦经过春化处理后在温室种植技术、小麦快速发育技术、花药培养技术、春化处理与单倍体植株染色体加倍技术、地膜覆盖栽培技术等多项技术有机结合利用，可以使小麦品种间杂交育种工作，从播种小麦杂交亲本开始，经过品种间杂交、播种杂交种子、对杂交F1代进行花药培养、将获得的单倍体植株进行染色体加倍和春化处理获得基因型纯合的DH系种子，并将DH系种子播种到田间，从而使小麦常规杂交育种一般需要7年甚至更长时间才能完成的过程基本在1年内完成，本发明所提供的快速育种方法操作简单，无需复杂的操作，可以在育种单位进行广泛的推广应用。
-
公开(公告)号：CN115281185A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210791525.6
申请日：2022-07-05
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
摘要： 本发明涉及一种延长小麦花药保存时间的方法，具体为当小麦挑旗以后，在小麦穗顶端露出旗叶鞘之前的1～2天内进行取材，在穗下第二节处将小麦穗取下，保留上部2～3个叶片，取材在晴天的10:00～12:00或16:00～18:00进行，先将小麦穗插入硫酸纸袋中，再用另一个硫酸纸袋封口，然后装入塑料袋中，封口后装入带有通气孔和透光顶盖的保存盒中，置于温度为1～7.7℃，相对湿度为75％～100％的冷藏箱中储存，储存期间每天保持光暗交替，本发明的保存技术可以使小麦花药保存2个月以上，仍然具有诱导出愈伤组织的活力，通过延长接种时间可以有效解决大量接种花药的问题，对于利用小麦花药培养的单倍体育种工作具有重要的现实意义。
-
公开(公告)号：CN115176702A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202211033715.8
申请日：2022-08-26
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
IPC分类号： A01H1/08
摘要： 本发明涉及一种不用药剂处理的小麦单倍体植株染色体加倍方法，将小麦单倍体植株放入人工气候培养箱中在不同的温度条件下分别进行光、暗交替循环培养，完成春化后，移栽到温室或田间，直至结实，光暗交替循环为两个阶段，第一培养阶段5℃暗培养10小时，7℃光照培养14小时，培养3天；第二阶段9.5~10.5℃条件下，光照培养14小时，在3.5~4.0℃条件下，黑暗培养10小时，直至完成春化。本发明通过控制小麦单倍体植株培养的环境条件，使小麦单倍体植株完成染色体加倍，其加倍效果优于用秋水仙素等药剂处理的效果，同时避免了秋水仙素对操作人员的毒害作用和对环境的污染以及因药剂处理导致的死苗现象，并降低了小麦花培单倍体育种的难度和成本、容易推广应用。
-
公开(公告)号：CN114703199A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210401063.2
申请日：2022-04-15
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
摘要： 本发明公开了一种植物抗旱性相关的基因TaCML46及应用，涉及生物基因工程技术领域。本发明蛋白质TaCML46的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，在Fielder中过表达TaCML46基因可以提高小麦的抗旱性，抗旱性提高表现为在干旱胁迫下过表达TaCML46基因的小苗生长状态明显优于Fielder。本发明具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN118291670A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410608185.8
申请日：2024-05-16
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种小麦基因纯合性的检测方法，利用基于通用双色荧光探针的定量PCR来检测目的基因的相对拷贝数，并由此确定目的基因是否存在以及是否纯合，此检测方法不受与目的基因对应的等位变异的影响，解决了某些已开发的KASP标记难以区分纯合与杂合的缺陷，适合对缺失位点进行分子标记辅助的杂交转育。
-
公开(公告)号：CN115281082A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210549074.5
申请日：2022-05-20
申请人： 河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种提高小麦花培绿苗得率的方法和分化培养基，所述分化培养基包括大量元素、微量元素、铁盐、KT、NAA、蔗糖、植物凝胶，所述蔗糖的浓度为5~15g/L，KT浓度1.5~1.6mg/L，NAA 0.18~0.20 mg/L，经试验验证将花药培养获得的小麦愈伤组织转接到上述分化培养基上，在23~25℃温度、每天14~16小时光照条件下分化培养出植株，绿苗得率明显提高，本发明通过完全去除分化培养基中的各种维生素和甘氨酸等许多有机成分、降低蔗糖的浓度，拉大KT和NAA的相对比例，来提高绿苗分化率，为小麦花药培养提供了新的思路。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.052 秒)
