公开(公告)号：CN108795927A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810704270.9

申请日：2018-07-02

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 刘娜 ,  郑文明 ,  商文艳 ,  林德立 ,  尚文静 ,  贾利华 ,  李闯

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/82 ,  C12N15/66 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  A01H6/46

CPC classification number: C12N15/10 ,  C12N15/66 ,  C12N15/8273

Abstract: 本发明属于基因克隆技术领域，具体涉及一种普通小麦基因TaSPX3的克隆及其应用。本发明首先获得小麦基因TaSPX3的克隆，利用克隆得到的TaSPX3基因的全长cDNA序列和改造后的带GFP标签的pS1300‑GFP载体，构建TaSPX3过表达重组载体T‑P，然后以农杆菌介导花絮侵染法转化拟南芥，并将检测获得阳性突变植株经逐代的分子鉴定与自交纯合，得到T3代纯合的转基因植株，构建成TaSPX3拟南芥过表达株系，证实过表达TaSPX3基因能提高拟南芥植株的耐低磷性状，为TaSPX3基因用于作物磷高效遗传改良奠定基础。

公开(公告)号：CN110964729A

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201911124815.X

申请日：2019-11-18

Applicant: 河南农业大学 ,  河南科技学院

Inventor： 郑文明 ,  刘娜 ,  贾利华 ,  欧行奇 ,  商文艳 ,  林德立 ,  张蕊 ,  邢国珍

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/10 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明涉及基因克隆技术领域，公开了一种普通小麦基因TaSNX1的克隆方法，提取小麦总RNA，并合成小麦cDNA；以小麦cDNA为模板PCR扩增TaSNX1基因全长cDNA；回收并纯化扩增产物中目的片段并测序鉴定，又公开上述制备方法制备的小麦基因TaSNX1的应用；还公开其应用方法，先构建出重组植物表达载体，载体上连接有小麦基因TaSNX1的全长克隆和GFP标签，然后将所述重组表达载体T-P转化入植物体内，得到转化植株，利用转化植株研究小麦基因TaSNX1的功能。本发明，克隆得到的小麦TaSNX1基因的全长cDNA序列和改造后的带GFP标签的pCambia1301+GFP双元载体，构建TaSNX1过表达重组载体T-P，然后以农杆菌为媒介通过花絮侵染法转化拟南芥，并通过检测获得阳性突变体植株即构建成TaSNX1拟南芥过表达株系。