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公开(公告)号:CN118878645A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410730997.X
申请日:2024-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569
Abstract: 本申请属于动物疫病防治技术领域,具体涉及一种非洲猪瘟病毒K205R蛋白相关的表位。所述表位有两个:表位aa 160‑170表位氨基酸序:PEIQAILDEQF;表位aa 176‑183表位氨基酸序列:IERLHAEG。本申请中,发明人利用重组制备的ASFV K205R蛋白制备获得了相关的单克隆抗体,进一步截短重叠多肽等技术,鉴定了单克隆抗体所识别的表位,基于这些表位位点,可为更为高效的ASFV血清学检测、以及有效的非洲猪瘟防治疫苗开发奠定一定技术基础,因此具有较好的技术应用价值。
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公开(公告)号:CN119757752A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411989265.9
申请日:2024-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/531
Abstract: 本申请属于动物医学检测技术领域,具体涉及一种基于磁性纳米粒子的猪流行性腹泻病毒检测方法。该方法属于一种利用双探针竞争性ELISA检测方法,包括备板、加样、检测、显色、判定等步骤。本申请以磁性微球作为介质,将其与PEDV的N蛋白偶联后制备了磁性纳米粒子性的MNPs‑N探针。进一步结合McAb‑HRP探针的制备,建立了一种针对PEDV的双探针竞争性酶联免疫吸附方法。通过对相关检测参数和实验条件优化,可实现对PEDV的快速检测。相关实验结果表明,本申请检测方法可在50分钟内得出准确结果,而且具有极佳的批间和批内重现性。这一效果对于PED的即时检测判断和进一步的预防控制具有十分重要的技术意义。
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