一种病毒抑制剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115554347A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211025971.2

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种病毒抑制剂及制备方法和应用。所述病毒抑制剂由以下重量份的原料制备而成:泡桐花黄酮提取物40‑60份、穿心莲醇提取物10‑20份;所述泡桐花黄酮提取物按照如下方法制备:将避光晾干的泡桐花粉碎,用乙醇溶液浸泡,减压浓缩得到浸膏,浸膏分别用石油醚、醋酸乙酯萃取,萃取液分别干燥后,合并干燥物,得到泡桐花黄酮提取物;所述穿心莲醇提取物按照如下方法制备:将穿心莲用乙醇溶液浸泡,减压浓缩得到浸膏,干燥后得到的穿心莲醇提取物。本发明制备的抑制剂可以抑制动物流行病毒,扩展了泡桐花的新应用。

    一种病毒抑制剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115554347B

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202211025971.2

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种病毒抑制剂及制备方法和应用。所述病毒抑制剂由以下重量份的原料制备而成:泡桐花黄酮提取物40‑60份、穿心莲醇提取物10‑20份;所述泡桐花黄酮提取物按照如下方法制备:将避光晾干的泡桐花粉碎,用乙醇溶液浸泡,减压浓缩得到浸膏,浸膏分别用石油醚、醋酸乙酯萃取,萃取液分别干燥后,合并干燥物,得到泡桐花黄酮提取物;所述穿心莲醇提取物按照如下方法制备:将穿心莲用乙醇溶液浸泡,减压浓缩得到浸膏,干燥后得到的穿心莲醇提取物。本发明制备的抑制剂可以抑制动物流行病毒,扩展了泡桐花的新应用。

    一种β-炔基四氢吡啶类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN119390639A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411770905.7

    申请日:2024-12-04

    Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,公开了一种β‑炔基四氢吡啶类化合物及其合成方法,用以解决联烯合成β‑炔基四氢吡啶结构工艺成本高的技术问题。通过将烯基联烯类化合物1和苯亚胺化合物2溶于溶剂中,加入三氟甲烷磺酸铜,经升温加热反应得β‑炔基四氢吡啶类化合物。本发明以三氟甲烷磺酸铜为催化剂,通过一步反应制得β‑炔基四氢吡啶类化合物,具有操作简单、条件温和、底物范围广等优点,具有极好的应用前景。

    一种多芳基砜类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN119390622A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411770421.2

    申请日:2024-12-04

    Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,公开了一种多芳基砜类化合物及其合成方法。本发明通过将联烯胺类化合物1溶于溶剂中,然后加入双(六氟乙基丙酮)合铜,升温加热反应制得多芳基砜类化合物2。本发明实现了一种简单高效制备多芳基砜类化合物的方法,该方法简单可行,原料廉价易得,实验操作简单,应用前景广泛。

    一种环糊精吸附材料的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110694593A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201911140506.1

    申请日:2019-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种环糊精吸附材料的制备方法,包括以下步骤:步骤一、将β-环糊精、4,4’-二氟二苯甲酮和碳酸钾混合均匀得到混合物,然后将混合物与有机溶剂一起投入反应容器,惰性气体保护下进行搅拌加热回流反应;步骤二、反应结束后降温,加入与有机溶剂等体积的乙醇/水溶液(V/V=1:1)后离心并弃去上清液,重复此步骤至上清液无色,下层固相物质真空干燥,即得β-环糊精吸附材料。本发明中β-环糊精与4,4’-二氟二苯甲酮的反应实现了β-环糊精的不溶性转化,整个反应条件相对温和,不需要氢气、高压、贵金属催化剂等,过程操作方便、工艺简单、成本低,是一种环境友好的吸附材料制备方法。

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