公开(公告)号：CN118834155A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410809926.9

申请日：2024-06-21

申请人： 江苏知原药业股份有限公司

发明人： 冯杰 ,  蔡振一 ,  蔡蓓蕾 ,  陈尧 ,  唐小晴 ,  李银银

IPC分类号： C07D209/48 ,  C07C315/04 ,  C07C317/28

摘要： 本发明公开了一种阿普米司特的制备方法，以1‑（3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基）‑2‑（甲磺酰基）乙酮为原料，在催化剂作用下胺化、还原得到（ S ）‑1‑（ 3‑乙氧基‑4‑甲氧基）苯基‑2‑甲磺酰基乙胺，得到的（ S ）‑1‑（ 3‑乙氧基‑4‑甲氧基）苯基‑2‑甲磺酰基乙胺再与3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐反应得到阿普米司特。本申请的合成周期短，反应步骤少，缩短了反应流程、提高了合成效率，且收率较高。

公开(公告)号：CN118684604A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310276421.6

申请日：2023-03-21

申请人： 江苏正大清江制药有限公司

发明人： 谢福佳 ,  钟健 ,  陆俊 ,  徐沛 ,  周海权

IPC分类号： C07C315/04 ,  C07C317/28 ,  C07C315/02 ,  C07C317/24 ,  C07C319/20 ,  C07C323/29

摘要： 本发明公开了多个阿普米司特杂质的制备方法，属于药物合成领域。本申请提供阿普米司特中间体杂质合成方法以1‑（3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基）‑2‑（2‑羟乙基）硫代）乙酮（化合物I）或3‑乙氧基‑4‑羟基苯甲醛为原料经氧化，胺化等步骤合成，阿普米司特成品杂质以阿普米司特为原料，经水解反应合成。制备所得杂质纯度高达98%以上，本发明得到阿普米司特中间体杂质和成品杂质可作为监测阿普米司特中间体和成品杂质含量的标准品，具有较高应用价值。

公开(公告)号：CN118076583A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202280068270.9

申请日：2022-08-11

申请人： 安可诺瓦治疗公司

发明人： 史蒂文·弗鲁赫特曼 ,  马修·帕里斯

IPC分类号： C07C317/28 ,  C07C295/15 ,  A61P17/00

摘要： 本文公开了治疗鳞状细胞癌(SCC)、与疾病例如隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)相关的SCC的方法。本公开的方法描述了施用治疗有效量的(E)‑2‑(5‑((2,4,6‑三甲氧基苯乙烯基磺酰基)甲基)‑2‑甲氧基苯基氨基)乙酸，或其药学上可接受的盐或两性离子，及其衍生物。

公开(公告)号：CN117466746A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311448036.1

申请日：2023-11-02

申请人： 陕西师范大学

发明人： 薛东 ,  宋戈洋 ,  李琪 ,  宋佳萌 ,  农定展 ,  黄柠

IPC分类号： C07C209/10 ,  C07C211/48 ,  C07C211/44 ,  C07C211/52 ,  C07C211/53 ,  C07F7/18 ,  C07C315/04 ,  C07C317/36 ,  C07C317/28 ,  C07C231/12 ,  C07C237/06 ,  C07D209/14 ,  C07D491/107 ,  C07D231/56 ,  C07C227/08 ,  C07C229/60 ,  C07J41/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/18 ,  B01J35/39

摘要： 本发明公开了一种光化学钴催化合成芳胺类化合物的方法，以联吡啶为配体，钴盐为催化剂，以廉价且来源丰富的芳基溴化物和胺类化合物为反应物，并添加有机碱，在氩气氛围中通过光促进钴催化芳基溴化物和胺类化合物的C‑N偶联反应实现了芳胺类化合物的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，后处理简单，目标化合物选择性好、收率高，避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，具有很好的应用价值和市场前景。

公开(公告)号：CN115197108B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210830894.1

申请日：2022-07-15

申请人： 南华大学

发明人： 王华敏 ,  程秀芳 ,  王硕 ,  林英武

IPC分类号： C07C317/24 ,  C07C323/65 ,  C07C317/28 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20

摘要： 本发明涉及有机化合物的合成技术领域，尤其涉及一种γ‑酮砜类化合物的制备方法，包括：将具有式Ⅰ所示结构的炔酮类化合物、具有式Ⅱ所示结构的化合物、酸和溶剂混合后，进行反应，得到具有式Ⅲ所示结构的γ‑酮砜类化合物；本发明克服了现有的γ‑酮砜化合物合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要使用金属催化剂、化学当量的氧化剂或者过氧化物等缺陷；极大限度地保持了原子经济性；具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容；还具有反应体系简单、反应条件温和、步骤少、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、廉价易得等特点。

公开(公告)号：CN116813511A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310724663.7

申请日：2023-06-19

申请人： 西北工业大学宁波研究院

发明人： 陈妍慧 ,  吴志强 ,  彭翊雯 ,  于钦羽

IPC分类号： C07C317/28 ,  C07C315/04 ,  C08G73/10

摘要： 本发明公开了一种新型二元胺单体与本征高介电、低损耗聚酰亚胺，属于高介电聚合物材料制备领域。以商业化卤代硝基甲苯为基本单体单元，通过一系列有机反应自主制备了侧链含极性官能团——磺酰基的二元胺单体，并将其与4,4’‑二氨基二苯醚、均苯四甲酸二酐等商业化的单体在室温下进行脱水缩合共聚，随后进行酰亚胺化得到本征高介电、低损耗聚酰亚胺材料。本发明制备的聚酰亚胺材料具有显著的介电性能（高介电常数、低介电损耗），同时具有优异的高温稳定性，工艺简单，普适性强。本发明制备的聚酰亚胺可用于制备高储能电介质材料，在介质储能材料、光电器件、电子信息等高新技术产业领域具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN116730885A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310702452.3

申请日：2023-06-14

申请人： 贵州大学

发明人： 王培义 ,  向丽珠 ,  孙蓓蕾 ,  李长转 ,  严榕 ,  曾皖丽 ,  廖来香 ,  梁宇宇 ,  吴莉 ,  李祥海 ,  母先福 ,  鲍小平

IPC分类号： C07C323/25 ,  C07C319/20 ,  C07C317/28 ,  C07C315/04 ,  C07D295/088 ,  C07D249/08 ,  C07D277/04 ,  A01N41/10 ,  A01N33/10 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及一类含异丙醇胺亚结构的化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构：#imgabs0#本发明以4‑氯苯硫酚为基础，将含氮片段引入到此体系中，合成一系列含异丙醇胺亚结构的化合物，该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、水稻条斑病菌、芒果角斑病菌等具有优异的抑制效果。

公开(公告)号：CN112482052B

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202011087300.X

申请日：2020-10-13

申请人： 武汉纺织大学

发明人： 周凡雨 ,  彭雄义 ,  邓健 ,  董雄伟 ,  李强 ,  蔡亚军 ,  刘仰硕 ,  蔡映杰

IPC分类号： D06P1/34 ,  D06P1/38 ,  D06P3/60 ,  D06P3/66 ,  D06P5/10 ,  C09B57/00 ,  C09B61/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/28

摘要： 本发明涉及植物染料迷迭香染色制得的绿色莱赛尔面料及其制备方法。本发明通过乙醇‑水的混合溶液蒸馏从迷迭香的叶子中提取绿色植物染料原液和绿色色粉析出物，然后再将提取物接枝1‑氨基‑2‑硫酸酯乙基砜乙烷，制得改性绿色植物染料粉末；最后，将莱赛尔面料在改性绿色植物染料中进行染色，制得绿色莱赛尔面料。本发明使反应活性低的迷迭香的叶子中的绿色色素变成具有高反应活性天然染料，此外，染色过程不需要加其它媒染剂和促染剂等染料助剂，简化了染色流程，节约了成本，同时减少了染色造成的环境污染；本发明染色后的绿色莱赛尔面料具有较高的K/S值，其耐皂洗变色牢度和耐干摩擦色牢度均较高。

公开(公告)号：CN110372567B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN201910595176.9

申请日：2019-07-03

申请人： 三峡大学

发明人： 王龙 ,  刘娜 ,  徐文恒

IPC分类号： C07D209/46 ,  C07C317/28 ,  C07C315/04 ,  A01N43/38 ,  A01N41/10 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及一类含磺酰基的链状环状二肽类衍生物及其制备方法，其所述的含磺酰基的链状环状二肽类衍生物的结构式为：其合成方法是以胺类化合物、普通醛类以及磺酰基异腈化合物在MOF‑Cu的催化作用下，以甲醇或乙醇或水为溶剂于室温下发生三组分Ugi反应，待反应完全后，过滤出MOF‑Cu，经洗涤，干燥以备重复使用，将滤液经减压脱去溶剂甲醇，残留物经过柱层析得到最终目标化合物。该类化合物以一种反应简单、操作简便且副产物少、选择性较好的制备新方法来选择性地合成了一类含磺酰基的链状环状双酰胺化合物。

公开(公告)号：CN115197108A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210830894.1

申请日：2022-07-15

申请人： 南华大学

发明人： 王华敏 ,  程秀芳 ,  王硕 ,  林英武

IPC分类号： C07C317/24 ,  C07C323/65 ,  C07C317/28 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20

摘要： 本发明涉及有机化合物的合成技术领域，尤其涉及一种γ‑酮砜类化合物的制备方法，包括：将具有式Ⅰ所示结构的炔酮类化合物、具有式Ⅱ所示结构的化合物、酸和溶剂混合后，进行反应，得到具有式Ⅲ所示结构的γ‑酮砜类化合物；本发明克服了现有的γ‑酮砜化合物合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要使用金属催化剂、化学当量的氧化剂或者过氧化物等缺陷；极大限度地保持了原子经济性；具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容；还具有反应体系简单、反应条件温和、步骤少、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、廉价易得等特点。