用于防治小麦根部病害的杀菌剂组合物及其应用

    公开(公告)号:CN106719784A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611118508.7

    申请日:2016-12-07

    CPC classification number: A01N55/00 A01N43/653 A01N2300/00

    Abstract: 本发明具体涉及一种用于防治小麦根部病害的杀菌剂组合物及其应用,属于杀菌剂技术领域。该用于防治小麦根部病害的杀菌剂组合物包含丙硫菌唑和氯硅噻酰胺两种活性组分,所述丙硫菌唑和氯硅噻酰胺的质量比为15:1~1:15。本发明提供的杀菌剂组合物,在特定配比范围内对小麦根部病害的防治具有明显的增效作用,该杀菌剂组合物与单剂相比其防治效果有明显的提高,弥补了单一杀菌剂杀菌谱窄的问题,扩大了杀菌谱。使用该杀菌剂组合物可以有效降低长期使用单一药剂容易产生抗性的风险,延长药剂的使用周期,对小麦根部病害的综合防治有着重要意义。同时该杀菌剂组合物在所用浓度下具有良好的植物耐受性,对作物安全。

    一种N‑烯丙基丙炔酰胺的合成方法

    公开(公告)号:CN106588684A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611031661.6

    申请日:2016-11-23

    CPC classification number: C07C231/02 C07C233/09

    Abstract: 本发明公开了一种N‑烯丙基丙炔酰胺的合成方法,由取代的硅基丙炔酸酯和烯丙基胺在溶剂中通过一步反应过程直接制得,反应在发生酯胺交换的同时,伴随脱硅烷化作用,反应式为: ;所述取代的硅基丙炔酸酯,其中R1包括相同或不同的烷基、卤代烷基、芳基和取代芳基;R2包括烷基、卤代烷基、芳基和取代芳基。本发明以市场易得的取代的硅基丙炔酸酯和烯丙基胺为起始原料,经过一步反应高收率地获得目的产物。该方法通过取代硅基对炔键的保护及脱硅烷化作用,抑制了炔键加成产物的产生;反应过程,反应条件温和易控,反应溶剂体系简单,易处理循环套用。该方法还具有反应收率高、后处理简单、产品纯度高等特点,适于规模生产开发。

    一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2-(1,2,4-三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物

    公开(公告)号:CN111187227B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010066605.6

    申请日:2020-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于小麦全蚀病病菌抑制的2‑(1,2,4‑三氮唑)苯甲酰芳胺类活性化合物及其制备方法,其特征在于:活性化合物具有式I所示结构:所述R1、R3、R4为‑H,‑F,‑Cl,‑Br,‑I,‑CN,‑NO2,‑CF3,‑CHO,‑C1‑C4的烷基或‑C1‑C4的卤代烷基或‑O‑R5;所述R2为‑H,‑F,‑Cl,‑Br,‑I,‑CN,‑CF3,‑CHO,‑C1‑C4的烷基或‑C1‑C4的卤代烷基或‑O‑R5;X为‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CN、‑NO2、‑CF3或‑COOR6;Y为‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CN、‑NO2、‑CF3或‑COOR6;R5为‑C1‑C4的烷基或‑C1‑C4的卤代烷基;R6为‑C1‑C4的烷基或‑C1‑C4的卤代烷基;所述化合物I对小麦全蚀病病菌具有优异的抑制效果,可应用于小麦全蚀病的防治;所述化合物I的合成反应过程简单、流畅、安全,产品易于纯化,适于规模合成与开发。

    一种N-(3-(二甲基胺基)-3-丙硫酰基)-取代的苯甲酰胺的(I)合成方法

    公开(公告)号:CN109574894A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811512919.3

    申请日:2018-12-11

    CPC classification number: C07C327/42 C07D249/08

    Abstract: 本发明公开了一种N-(3-(二甲基胺基)-3-丙硫酰基)-取代的苯甲酰胺(I)的合成方法,由取代的苯甲酰烯丙胺(II)、硫磺和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂或无催化剂的存在下,通过与饱和碳原子相连的烯键端位碳的硫化、胺化直接制得,反应式为:;取代的苯甲酰烯丙胺(II),其中R1~R5为相同或不同的氢、烷基、卤代烷基、芳基、卤素、硝基、磺羧基,羧基、酯基、氰基。本发明以市场易得的取代的苯甲酰烯丙胺(II)为起始原料,经过一步反应快捷、方便地获得N-(3-(二甲基胺基)-3-丙硫酰基)-取代的苯甲酰胺(I)。本发明的反应过程新颖、便捷,反应条件温和易控,反应溶剂体系简单,后处理容易。

    一种N-(3-(二甲基胺基)-3-丙硫酰基)-取代的苯甲酰胺的(I)合成方法

    公开(公告)号:CN109574894B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201811512919.3

    申请日:2018-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种N‑(3‑(二甲基胺基)‑3‑丙硫酰基)‑取代的苯甲酰胺(I)的合成方法,由取代的苯甲酰烯丙胺(II)、硫磺和N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂或无催化剂的存在下,通过与饱和碳原子相连的烯键端位碳的硫化、胺化直接制得,反应式为:;取代的苯甲酰烯丙胺(II),其中R1~R5为相同或不同的氢、烷基、卤代烷基、芳基、卤素、硝基、磺羧基,羧基、酯基、氰基。本发明以市场易得的取代的苯甲酰烯丙胺(II)为起始原料,经过一步反应快捷、方便地获得N‑(3‑(二甲基胺基)‑3‑丙硫酰基)‑取代的苯甲酰胺(I)。本发明的反应过程新颖、便捷,反应条件温和易控,反应溶剂体系简单,后处理容易。

    一种N-烯丙基丙炔酰胺的合成方法

    公开(公告)号:CN106588684B

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201611031661.6

    申请日:2016-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种N‑烯丙基丙炔酰胺的合成方法,由取代的硅基丙炔酸酯和烯丙基胺在溶剂中通过一步反应过程直接制得,反应在发生酯胺交换的同时,伴随脱硅烷化作用,反应式为:;所述取代的硅基丙炔酸酯,其中R1包括相同或不同的烷基、卤代烷基、芳基和取代芳基;R2包括烷基、卤代烷基、芳基和取代芳基。本发明以市场易得的取代的硅基丙炔酸酯和烯丙基胺为起始原料,经过一步反应高收率地获得目的产物。该方法通过取代硅基对炔键的保护及脱硅烷化作用,抑制了炔键加成产物的产生;反应过程,反应条件温和易控,反应溶剂体系简单,易处理循环套用。该方法还具有反应收率高、后处理简单、产品纯度高等特点,适于规模生产开发。

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