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公开(公告)号：CN117441722A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311373514.7
申请日：2023-10-23
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种植物磺肽素在制备抗芜菁花叶病毒制剂中的应用，涉及农业科学植物保护技术领域。本发明采用10mM的植物磺肽素叶片喷施本氏烟植株，发现与对照组相比，植物磺肽素处理可以显著抑制TuMV侵染及降低病毒积累水平。本发明鉴定到植物磺肽素作为一种植物肽类生长调节因子可以显著提高植物对TuMV的抗性，参与植物的生长发育调控及免疫应答反应，将植物磺肽素开发为一种植物免疫诱抗类产品提升作物对多种病毒的抗性，在提升作物抵御病毒侵染等领域具有巨大的应用前景，是高效、广谱抗病毒剂创新的重要候选药物。
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公开(公告)号：CN115992250A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210877836.4
申请日：2022-07-25
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明属于寄生虫检测试剂制备技术领域，具体涉及一种检测咖啡短体线虫的RPA引物对、试剂盒及其应用。该RPA引物对包括如SEQIDNO：1所示序列的上游引物和如SEQIDNO：2所示序列的下游引物。该RPA引物对可以通过RPA扩增或PCR扩增检测咖啡短体线虫，灵敏度高，特异性强；对腐烂茎线虫、水稻干尖线虫、小叶螺旋线虫、饰环矮化线虫和其它短体线虫的不同种群均无特异性条带；还可检测出单条或混合线虫DNA样本。
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公开(公告)号：CN105543392A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610093209.6
申请日：2016-02-19
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/16
摘要： 本发明属于生物分子技术领域，涉及一种快速灵敏检测技术，具体涉及一种玉米穗腐病病原物的双重PCR检测方法。具体步骤为：（1）真菌菌丝的收集；（2）真菌DNA的提取；（3）PCR扩增：PCR反应总体系为，禾谷镰刀菌引物FvCal58-F/FvCal240-R和拟轮枝镰刀菌引物Fg16N-F/Fg16N-R各1μL，2×r-taq Master mix 5μL，模板DNA 1μL，灭菌双蒸馏水补足到10μL；双重PCR反应程序为94℃预变性5min；94℃变性30s，54℃退火30s，72℃延伸20s，共35个循环；72℃延伸10min。本发明利用双重PCR建立的同时检测方法，经济实惠，大幅节约实验室时间和检测成本，可在实际生产中应用检测，为田间引起玉米穗腐病的病原的快速检测奠定了基础，有利于提前对玉米穗腐病进行防治。
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公开(公告)号：CN103333951B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310178426.1
申请日：2013-05-15
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开一种菲利普胞囊线虫LAMP检测引物，所述菲利普胞囊线虫LAMP检测引物为：① FpF3CTTGGCACCACCACATGC，② FpB3CTCGCAGCCAAACCTCAG，③ FpFIPGTTGTCCCGTGCCCACAGACCCCCGTCTGCTGTTGAGA，④FpBIPGGCTACCCTGCGAGCACTCTTGCTCAGCAACGAGTCAGT。本发明具有比现有PCR技术检测菲利普胞囊线虫更高的灵敏度，更强的特异性，可以在实际生产中现场应用检测。该技术可应用于对菲利普胞囊线虫田间土壤样品及植物上菲利普胞囊线虫病发生的早期快速分子检测，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN103421839A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310313045.X
申请日：2013-07-24
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明涉及一种瓜类褪绿黄化病毒侵染性载体的构建方法。以瓜类褪绿黄化病毒为材料对基因组RNA1和RNA2进行了侵染性克隆的构建，将8.6KbRNA1和8KbRNA2分别构建在高效的植物表达载体pCB301M上，重组载体通过氯化钙转化的方法转入农杆菌菌株，获得以农杆菌介导的对寄主植物具有高效侵染能力的病毒载体。本发明为研究病毒基因组结构与功能及其与寄主之间的互作研究、为外源蛋白的表达和植物基因组功能研究提供了成熟的方法和体系。
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公开(公告)号：CN103333951A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310178426.1
申请日：2013-05-15
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开一种菲利普胞囊线虫LAMP检测引物，所述菲利普胞囊线虫LAMP检测引物为：① FpF3CTTGGCACCACCACATGC，② FpB3CTCGCAGCCAAACCTCAG，③ FpFIPGTTGTCCCGTGCCCACAGACCCCCGTCTGCTGTTGAGA，④FpBIPGGCTACCCTGCGAGCACTCTTGCTCAGCAACGAGTCAGT。本发明具有比现有PCR技术检测菲利普胞囊线虫更高的灵敏度，更强的特异性，可以在实际生产中现场应用检测。该技术可应用于对菲利普胞囊线虫田间土壤样品及植物上菲利普胞囊线虫病发生的早期快速分子检测，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN100594787C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200610128382.1
申请日：2006-12-14
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： A01N43/653 , A01P3/00 , A01N55/02 , A01N37/18
摘要： 本发明公开了一种防病增产杀菌剂，它主要是由以下两部分混合制成，按重量计，a、烯唑醇、三唑酮，丙环唑其中一种，1-60份，b、己酸二乙氨基乙醇酯和复硝酚钠其中一种或两种，0.001-0.1份。本发明中烯唑醇是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸向顶传导作用的广谱三唑类杀菌剂，而已酸二乙氨基乙醇酯具有增强抗病性，协调营养生长和生殖生长等作用；复硝酚钠对植物发根、生长、生殖及结果等有促进作用；将烯唑醇与己酸二乙氨基乙醇酯和复硝酚钠两者中的一种或两种组合在一起，可以显著减轻由烯唑醇单剂拌种而引起的出苗晚，出苗不整齐等问题，增强药剂的安全性，降低使用难度。
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公开(公告)号：CN101081036A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200610017845.7
申请日：2006-05-29
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： A01N61/00 , A01P3/00 , A01N47/26 , A01N43/653
摘要： 一种防病增产杀菌剂，它由粉状的烯唑醇、福美双、助剂和腐殖酸制备而成，其中烯唑醇和福美双占它们与助剂三者重量和的10％－80％，助剂占三者重量和的90％－20％，腐殖酸为福美双、烯唑醇与助剂三者重量和的0.1－2倍；其中湿润剂占福美双、烯唑醇和助剂三者重量和的5～33％，分散剂占上述三者重量和的5～30％，填料占上述三者重量和的10～80％。使用时：将这种菌剂加入水，用于拌种或进行叶面喷雾。这种防病增产杀菌剂既能防治小麦多种病害，又能减轻干热风危害，还能提高小麦产量。
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公开(公告)号：CN118344452A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410536267.6
申请日：2024-04-30
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P5/00 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了咖啡短体线虫F‑box蛋白Pc‑F9、其编码基因、dsRNA及应用，属于生物技术领域。本发明提供咖啡短体线虫F‑box蛋白Pc‑F9的氨基酸序列及其编码基因的核苷酸序列，通过原位杂交Pc‑F9反义链探针在食道腺和卵中出现杂交信号，正义链探针无杂交信号，说明Pc‑F9定位在咖啡短体线虫食道腺和卵中。RT‑qPCR结果显示，Pc‑F9在咖啡短体线虫不同虫态均有表达，其中卵中表达量最高。通过in vitro RNAi沉默Pc‑F9后造成线虫体内Pc‑F9表达量显著降低(P
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公开(公告)号：CN117448345A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311373933.0
申请日：2023-10-23
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了NbPSK3基因在烟草抗芜菁花叶病毒中的应用，涉及基因工程技术领域，所述NbPSK3基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用NbPSK3基因序列信息扩增该基因，并构建过表达载体和沉默载体，发现过表达NbPSK3基因可以显著增强本氏烟对TuMV的抗性，沉默NbPSK3基因则利于TuMV侵染，说明NbPSK3基因与烟草芜菁花叶病毒的抗性高度相关。本发明为芜菁花叶病毒抗性的分子机制研究、新的抗芜菁花叶病毒烟草新品种培育奠定了应用基础，同时也为新的抗病毒基因筛选及抗性植物培育提供了新的借鉴和参考。
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