-
公开(公告)号:CN115844874B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310095077.0
申请日:2023-02-10
申请人: 河南牧业经济学院
IPC分类号: A61K31/352 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/26 , C08B37/08 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61K31/01
摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及一种药物组合物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用。将质量比为2∶1的槲皮素与番茄红素制备成纳米颗粒,所述纳米颗粒的制备方法为:将槲皮素与番茄红素溶解于有机溶剂中,得到含药溶液;将羧甲基壳聚糖季铵盐衍生物溶解于50‑60%的乙醇中,得到载体溶液;向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌,滴毕超声20‑30min,喷雾干燥后即得。所制得的两溶性的肝靶向药物组合物纳米颗粒便于制剂及储存,具有抗纤维化作用,可明显抑制CCl4诱导肝脏氧化应激、肝星状细胞活化、炎症反应和凋亡。本发明所提供的药物组合物中,槲皮素和番茄红素联合用药不仅明显降低了槲皮素的使用剂量,而且治疗效果更优。
-
公开(公告)号:CN116103420A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310218024.3
申请日:2023-03-08
申请人: 河南牧业经济学院
摘要: 本申请提出了一种山羊无浆体分离和鉴定方法,涉及病原体分析技术领域。一种山羊无浆体分离和鉴定方法,包括如下步骤:A1、样品处理;A2、红细胞分离;A3、红细胞裂解;A4、病原分离纯化:将病原悬液中装入磁微粒在4℃温度、7000‑10000g离心力下进行离心处理20‑50min,分离上清液,再在上清液中装入磁微粒在30000g离心力下离心处理60‑90min,分离沉淀;将沉淀用1×PBS磷酸盐缓冲溶液重悬后装入磁微粒在30000g离心力下离心处理60‑90min,重复洗涤3次,得到最终沉淀;A5、病原DNA提取;A6、病原鉴定;A7、病原冷冻和复苏;A8、病原检测。本申请的方法分离效果好,且分离后病原含量高、活力强,整个分方法操作简便。
-
公开(公告)号:CN115844874A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202310095077.0
申请日:2023-02-10
申请人: 河南牧业经济学院
IPC分类号: A61K31/352 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/26 , C08B37/08 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61K31/01
摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及一种药物组合物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用。将质量比为2∶1的槲皮素与番茄红素制备成纳米颗粒,所述纳米颗粒的制备方法为:将槲皮素与番茄红素溶解于有机溶剂中,得到含药溶液;将羧甲基壳聚糖季铵盐衍生物溶解于50‑60%的乙醇中,得到载体溶液;向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌,滴毕超声20‑30min,喷雾干燥后即得。所制得的两溶性的肝靶向药物组合物纳米颗粒便于制剂及储存,具有抗纤维化作用,可明显抑制CCl4诱导肝脏氧化应激、肝星状细胞活化、炎症反应和凋亡。本发明所提供的药物组合物中,槲皮素和番茄红素联合用药不仅明显降低了槲皮素的使用剂量,而且治疗效果更优。
-
公开(公告)号:CN118402476A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410475387.X
申请日:2024-04-19
申请人: 河南牧业经济学院
摘要: 本发明属于奶牛养殖技术领域,具体为一种防御奶牛乳腺炎的乳罩,所述弹性伸缩带的一端可拆卸连接有弹性伸缩带,且弹性伸缩带的另一端与弹性伸缩带的另一端连接;所述防护承重带包括防水层,所述防水层的上侧设置有承托层,所述承托层的上侧设置有药包层,所述药包层的上侧设置有接触层;所述防水层的下侧设置有承托杯,所述承托杯的上侧开设有放置槽,所述放置槽的上端贯穿防水层、承托层、药包层及接触层;所述防水层的上侧设置有按摩座,所述按摩座设置为中空结构,且按摩座位于放置槽的外侧;本装置通过奶牛呼吸时腹部的伸缩变化带动按摩球转动进行按摩,不需要额外使用电源,可以节省能源,降低奶牛的按摩成本。
-
公开(公告)号:CN110643725A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910984791.9
申请日:2019-10-16
申请人: 河南牧业经济学院
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种同时检测两种无浆体的PCR专用引物和分子信标TaqMan探针组合及检测方法,山羊无浆体和嗜吞噬细胞无浆体探针的5’端连接有荧光报告基团(FAM或Cy5)以及3’端连接荧光淬灭基团(BHQ3或BHQ1),山羊无浆体groEL基因位点专用引物扩增产物大小为153 bp,嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因位点专用引物扩增产物大小为81 bp。双重实时定量PCR反应体系为25µL PCR反应体系,包括:Premix Ex Taq 12.5µL,两组引物各0.4µM,探针DNA 0.4µM,模板2µL,灭菌去离子水补足至25µL。双重实时定量PCR扩增反应条件为二步法:95℃ 30 s,95℃ 5 s,55.5℃ 30 s,运行40个循环。具有检测速度快,敏感性高,特异性强、高效、低成本等优点,尤其是能够对样品中病原进行绝对定量。
-
-
-
-