表达猪δ冠状病毒S1基因的重组腺病毒和制备方法

    公开(公告)号:CN112143713A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN202011061204.8

    申请日:2020-09-30

    IPC分类号: C12N7/01 C12N15/861 C12R1/93

    摘要: 本发明公开了表达猪δ冠状病毒S1基因的重组腺病毒及其制备方法,所述重组腺病毒包含猪δ冠状病毒S1基因,所述重组腺病毒感染AD293细胞后能够稳定表达猪δ冠状病毒S1蛋白,制备步骤为:获取猪δ冠状病毒的总RNA;反转录S1基因并进行鉴定;获取S1基因的cDNA模板;设计引物,扩增S1基因并纯化回收;构建pDC315/S1重组质粒;扩增S14获得的pDC315/S1重组质粒;将S15获得的pDC315/S1重组质粒进行病毒包装,获得含有pDC315/S1重组质粒的重组腺病毒,包装成功了重组腺病毒,该重组腺病毒感染AD293细胞后能够大量准确的表达S1蛋白,为疫苗的制备奠定基础。

    表达猪德尔塔冠状病毒的重组腺病毒、构建方法和应用

    公开(公告)号:CN112111465A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202011000501.1

    申请日:2020-09-22

    摘要: 本发明公开了一种稳定表达猪德尔塔冠状病毒的重组腺病毒、构建方法和应用,所述重组腺病毒包含猪Delta冠状病毒N基因,并且能够稳定表达猪Delta冠状病毒N蛋白,其构建方法包括以下步骤:(1)猪Delta冠状病毒N基因的扩增;(2)双酶切N基因与pDC315;(3)N基因与pDC315连接;(4)转化感受态细胞;(5)pDC315/N重组质粒的提取;(6)AD293细胞的培养;(7)重组腺病毒的包装。本发明重组腺病毒具有较高滴度,表达蛋白量大,同时是真核表达,免疫原性好,且腺病毒具有较好的激活免疫系统的功能,具有制作诊断试剂和疫苗的广阔应用前景。

    一种宠物肿瘤检查取样装置

    公开(公告)号:CN109620305A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201910000747.X

    申请日:2019-01-02

    IPC分类号: A61B10/02

    CPC分类号: A61B10/0233

    摘要: 本发明公开了一种宠物肿瘤检查取样装置,它包含一根整体为中空管状结构的穿刺针管(1),该穿刺针管(1)端部的一侧向外轴向延伸出与其同心的导向板(2),所述导向板(2)的端部设置有作为穿刺针头的倾斜面板(3);所述穿刺针管(1)的内部设置有与其紧密滑动配合的第一活塞(4)和第二活塞(5),该第一活塞(4)与第二活塞(5)之间通过连杆(6)固定成一个整体。本发明结构简单,能够穿刺各种质地的肿瘤组织,并能够成功的提取到肿瘤内部的组织样本,为后期的质量方案和疗程提供了保障。

    一种兽医病理标本管理装置及方法

    公开(公告)号:CN109708369A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201811561021.5

    申请日:2018-12-20

    摘要: 本发明公开了一种兽医病理标本管理装置及方法,包括机体,所述机体的表面安装有显示屏,机体的表面设置有冷藏箱,机体通过导线连接有支撑板,支撑板的顶部设置有太阳能发电装置和风力发电装置,机体通过导线连接有地板发电装置,风力发电装置包括第一风力发电机和第二风力发电机,第一风力发电机和第二风力发电机均通过支撑装置与支撑板连接。本发明可以持续对病理标本进行监控、存放和保温,并利用新能源发电,降低管理成本,节能环保,将太阳能发电、风力发电等新能源发电技术与病理标本管理相结合,相比现有技术,每月能节省50%的电能,在新能源无法发电的情况下,可以通过电源线接电,保证管理装置的正常运行。

    一种用于检测猪伪狂病犬的基因芯片的制备及其应用方法

    公开(公告)号:CN107502682A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710966828.6

    申请日:2017-10-17

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C40B50/06

    摘要: 本发明公开了一种用于检测猪伪狂犬病的基因芯片的制备及其应用方法,可有效解决现有检测设备及方法耗时长,投入大的问题,其技术方案是:设计并合成引物和探针,用TE Buffer溶解合成好的探针,用基因芯片点样仪按预设程序在醛基化基片上喷点式点样,制备用于检测猪伪狂犬病的基因芯片,其使用方法是,提取待测猪伪狂犬病病毒基因组DNA,采用不对称PCR制备杂交用PCR产物,与制备好的基因芯片杂交,经洗涤与干燥后,将芯片置于激光共聚焦扫描仪上扫描,分析结果,本发明操作简便易行,省去了已点样芯片的水化处理和预杂交步骤,杂交只需半小时,大大节省了时间,采用1μm/L的探针浓度就可以达到信号强度,检测成本低,可用于大规模检测。

    一种药物组合物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN115844874B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310095077.0

    申请日:2023-02-10

    摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及一种药物组合物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用。将质量比为2∶1的槲皮素与番茄红素制备成纳米颗粒,所述纳米颗粒的制备方法为:将槲皮素与番茄红素溶解于有机溶剂中,得到含药溶液;将羧甲基壳聚糖季铵盐衍生物溶解于50‑60%的乙醇中,得到载体溶液;向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌,滴毕超声20‑30min,喷雾干燥后即得。所制得的两溶性的肝靶向药物组合物纳米颗粒便于制剂及储存,具有抗纤维化作用,可明显抑制CCl4诱导肝脏氧化应激、肝星状细胞活化、炎症反应和凋亡。本发明所提供的药物组合物中,槲皮素和番茄红素联合用药不仅明显降低了槲皮素的使用剂量,而且治疗效果更优。

    一种药物组合物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN115844874A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202310095077.0

    申请日:2023-02-10

    摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及一种药物组合物及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用。将质量比为2∶1的槲皮素与番茄红素制备成纳米颗粒,所述纳米颗粒的制备方法为:将槲皮素与番茄红素溶解于有机溶剂中,得到含药溶液;将羧甲基壳聚糖季铵盐衍生物溶解于50‑60%的乙醇中,得到载体溶液;向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌,滴毕超声20‑30min,喷雾干燥后即得。所制得的两溶性的肝靶向药物组合物纳米颗粒便于制剂及储存,具有抗纤维化作用,可明显抑制CCl4诱导肝脏氧化应激、肝星状细胞活化、炎症反应和凋亡。本发明所提供的药物组合物中,槲皮素和番茄红素联合用药不仅明显降低了槲皮素的使用剂量,而且治疗效果更优。