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公开(公告)号：CN113133995A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110503549.2
申请日：2021-05-09
申请人： 河南牧业经济学院
IPC分类号： A61K31/167 , A61K47/54 , A61P31/14 , C12Q1/686 , C12Q1/70
摘要： 本申请属于动物疾病预控技术领域，具体涉及抑制剂CNI‑1493在猪繁殖与呼吸综合征中应用专利申请事宜。作为eIF5A羟脯氨酸修饰的特异性抑制剂CNI‑1493，将其处理细胞后，用于抑制PRRSV在细胞内的增殖；所述细胞为真核生物细胞。本申请中，发明以MARC‑145细胞为例，在利用eIF5A羟脯氨酸修饰特异性抑制剂CNI‑1493处理细胞后接种PRRSV，通过检测PRRSV转录及蛋白水平变化情况以及PRRSV滴度的变化，初步认定抑制剂CNI‑1493针对PRRSV具有一定的抑制作用。基于这一结果，可为PRRS的防控奠定一定的技术基础，同时也为其他抗PRRSV药物的筛选提供新的思路和借鉴。
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公开(公告)号：CN109207637A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811158188.7
申请日：2018-09-30
申请人： 河南牧业经济学院
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种报告系统可以置换的安卡拉病毒核酸检测试剂盒及其应用该试剂盒检测安卡拉病毒的方法，通过PCR扩增报告基因实现对目的基因的检测，以安卡拉病毒的六邻体hexon基因为待检目的基因，根据该基因的遗传特性，设计两条序列相邻的特异性双探针，用常规PCR将双探针标记于与待检目的基因不同源、遗传背景差异大的报告基因两端，双探针标记的报告基因与待检样品核酸混合后，因特异性双探针与待检目的基因杂交而将报告基因两端拉近、相邻，经连接酶连接后形成环状报告基因，再用一对检测引物反向扩增环化报告基因，实现对安卡拉病毒的检测，有别于常规PCR扩增的是待检目的基因，检测特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106421781A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610732886.8
申请日：2016-08-27
申请人： 河南牧业经济学院
IPC分类号： A61K39/395 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61P37/04 , A61K38/02
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，尤其涉及一种具有增强仔猪和肉鸡的机体免疫力、抗菌、杀菌功效的肠溶兽用二联免疫增强剂的制备方法，从猪血中分离白细胞，从分离的白细胞中通过利息破碎粗提抗菌肽，将抗菌肽用凝胶过滤层析纯化；将抗凝血离心得到血浆，通过盐析，纯化，得到免疫球蛋白；将抗菌肽和免疫球蛋白干粉混合制得微胶囊，再将微胶囊通过肠溶包衣液在微胶囊颗粒表面形成肠溶包衣缓释层，制成肠溶微丸，本发明不仅能够显著提高动物血清中IgG含量，增强仔猪机体免疫力，降低发病率，提高动物的生产性能，而且解决了由于胃肠道中存在着大量肽水解酶和蛋白水解酶降低药物药效和生物利用度的问题，从而使药物吸收效果更好。
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公开(公告)号：CN118547116A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410924438.2
申请日：2024-07-11
申请人： 河南牧业经济学院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明属于牛冠状病毒BCoV检测技术领域，具体涉及一种BCoV检测用LMTIA引物组。该引物组包括引物序列BCoV‑F、BCoV‑B、BCoV‑LB、BCoV‑LF Pr探针共4条，序列分别如SEQ ID No.1~4所示。本申请结合BCoV病毒基因组特点，开发了一种利用LMTIA技术检测BCoV的技术方法，从而为BCoV的检测及防治奠定一定技术基础。初步实验结果表明，本申请所建立的利用LMTIA技术的BCoV检测方法，其具有较高灵敏度，灵敏度可达1 fg，而且检测结果准确、特异性好、重复性较好、检测所需时间较短，因此，该技术对于BCoV的临场检测以及实际防治具有较好的实用意义和推广意义。
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公开(公告)号：CN118141814A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410315446.7
申请日：2024-03-19
申请人： 河南牧业经济学院
IPC分类号： A61K31/4412 , A61P31/14 , A23K20/132 , A23K50/30
摘要： 本申请属于动物疫病防控技术领域，具体涉及一种铁螯合剂DFP在猪繁殖与呼吸综合征中的应用。所述铁螯合剂DFP能够有效结合DOHH中的非血红素铁，进而通过减弱DOHH活性来抑制eIF5A的活性，达到减少PRRSV在真核生物细胞中复制的目的。本申请中，在对eIF5A调节通路分析研究基础上，结合PRRSV复制传播机制分析，发明人以MARC‑145实验材料为例，尝试性将铁螯合剂DFP用于抑制PRRSV复制实验。初步实验结果表明，DFP能够明显降低PRRSV感染MARC‑145细胞后的病毒滴度，也即，DFP对PRRSV的复制增殖具有较好的抑制作用。基于此，可为PRRSV防控药物开发奠定一定技术基础。
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公开(公告)号：CN113133995B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110503549.2
申请日：2021-05-09
申请人： 河南牧业经济学院
IPC分类号： A61K31/167 , A61K47/54 , A61P31/14 , C12Q1/686 , C12Q1/70
摘要： 本申请属于动物疾病预控技术领域，具体涉及抑制剂CNI‑1493在猪繁殖与呼吸综合征中应用专利申请事宜。作为eIF5A羟脯氨酸修饰的特异性抑制剂CNI‑1493，将其处理细胞后，用于抑制PRRSV在细胞内的增殖；所述细胞为真核生物细胞。本申请中，发明以MARC‑145细胞为例，在利用eIF5A羟脯氨酸修饰特异性抑制剂CNI‑1493处理细胞后接种PRRSV，通过检测PRRSV转录及蛋白水平变化情况以及PRRSV滴度的变化，初步认定抑制剂CNI‑1493针对PRRSV具有一定的抑制作用。基于这一结果，可为PRRS的防控奠定一定的技术基础，同时也为其他抗PRRSV药物的筛选提供新的思路和借鉴。
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公开(公告)号：CN106421781B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201610732886.8
申请日：2016-08-27
申请人： 河南牧业经济学院
IPC分类号： A61K39/395 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61P37/04 , A61K38/02
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，尤其涉及一种具有增强仔猪和肉鸡的机体免疫力、抗菌、杀菌功效的肠溶兽用二联免疫增强剂的制备方法，从猪血中分离白细胞，从分离的白细胞中通过利息破碎粗提抗菌肽，将抗菌肽用凝胶过滤层析纯化；将抗凝血离心得到血浆，通过盐析，纯化，得到免疫球蛋白；将抗菌肽和免疫球蛋白干粉混合制得微胶囊，再将微胶囊通过肠溶包衣液在微胶囊颗粒表面形成肠溶包衣缓释层，制成肠溶微丸，本发明不仅能够显著提高动物血清中IgG含量，增强仔猪机体免疫力，降低发病率，提高动物的生产性能，而且解决了由于胃肠道中存在着大量肽水解酶和蛋白水解酶降低药物药效和生物利用度的问题，从而使药物吸收效果更好。
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