一种禽转移因子纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102973521B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210439674.2

    申请日:2012-11-07

    摘要: 本发明属于兽药领域,具体公开了一种禽转移因子纳米粒及其制备方法。由下述重量百分含量的原料制成:禽转移因子0.1~0.3%、载体0.6~2.6%、稳定剂0.5~3%、表面活性剂0.6~1%、水94~99.4%。将稳定剂和表面活性剂完全溶解于水后,加入禽转移因子,调节pH值为3~4,磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯,继续搅拌5~12h,调节pH值为6~10,制得淡黄色转移因子纳米粒胶体溶液;将所制溶液用滤膜过滤后于冻干温度为-40~-70℃条件下进行冷冻干燥,制备成冻干粉剂。禽转移因子被纳米粒包裹后,避免胃蛋白酶的降解,且肠道吸收良好,能提禽转移因子的稳定性,靶向输送药物,缓释药物,延长药物作用时间,提高禽转移因子的生物利用度,解决了转移因子口服药效低的缺点。

    一种禽转移因子纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102973521A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210439674.2

    申请日:2012-11-07

    摘要: 本发明属于兽药领域,具体公开了一种禽转移因子纳米粒及其制备方法。由下述重量百分含量的原料制成:禽转移因子0.1~0.3%、载体0.6~2.6%、稳定剂0.5~3%、表面活性剂0.6~1%、水94~99.4%。将稳定剂和表面活性剂完全溶解于水后,加入禽转移因子,调节pH值为3~4,磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯,继续搅拌5~12h,调节pH值为6~10,制得淡黄色转移因子纳米粒胶体溶液;将所制溶液用滤膜过滤后于冻干温度为-40~-70℃条件下进行冷冻干燥,制备成冻干粉剂。禽转移因子被纳米粒包裹后,避免胃蛋白酶的降解,且肠道吸收良好,能提禽转移因子的稳定性,靶向输送药物,缓释药物,延长药物作用时间,提高禽转移因子的生物利用度,解决了转移因子口服药效低的缺点。

    一种二氢吡啶微乳制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102550814A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110383705.2

    申请日:2011-11-28

    发明人: 胡帅 樊楠 高义

    IPC分类号: A23K1/16

    摘要: 本发明涉及一种二氢吡啶微乳制剂,该微乳制剂粒径为1~100nm,所述微乳制剂由下述重量百分比原料组成:二氢吡啶0.1%~1.5%、表面活性剂17.0%~30.9%、助表面活性剂11.4~20.6%、油3.4%~5.2%,余量为蒸馏水。本发明微乳制剂为水包油型,外观呈澄清透明均一,稳定性好。该微乳制剂具有安全、高效、缓释等优点,且制备工艺简单,生产成本低,不需特殊设备即可规模化生产,具有良好的市场前景。

    一种复方甲氧苄啶与盐酸多西环素纳米乳制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102895245A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210423256.4

    申请日:2012-10-30

    发明人: 胡帅 樊楠 李坤鹏

    摘要: 本发明公开了一种复方甲氧苄啶与盐酸多西环素纳米乳制剂,该纳米乳制剂为水包油型,粒径在1~100nm之间,由下述重量百分比的原料制成:甲氧苄啶0.01~1.75%、盐酸多西环素0.04~6.99%、表面活性剂21.8~35.7%、助表面活性剂7.94~11.9%、油3.49~4.76%,余量为蒸馏水。该复方制剂为水包油型纳米乳,外观呈淡黄色透明状,粒径在1~100nm之间,稳定性好,制剂中的甲氧苄啶和盐酸多西环素表现出明显的协同作用。该复方纳米乳制剂具有安全、广谱、高效、靶向、缓释等优点。

    一种阿苯达唑纳米乳及其制备方法

    公开(公告)号:CN102973505A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210439663.4

    申请日:2012-11-07

    发明人: 胡帅 樊楠 李坤鹏

    摘要: 本发明属于兽药领域,公开了一种阿苯达唑纳米乳及其制备方法。由下述重量百分含量的原料制成:阿苯达唑0.07~2.0%、表面活性剂31.8~38.3%、助表面活性剂0~12.7%、增溶剂0.54~9.9%、油2.3~4.0%、水46.0~49.5%。将阿苯达唑完全溶于增溶剂,然后加入表面活性剂、助表面活性剂和油混匀,备用;常温下加水到上述步骤制备的溶液中,同时不断搅拌,直至形成均匀透明的体系,即制得阿苯达唑纳米乳。与现有技术相比,本发明的纳米乳具有以下优点:1)安全、高效、低耐药;2)具有稳定性良好,可过滤除菌,易于保存;3)吸收迅速,生物利用度高;靶向释药,副作用低;粒径小且均匀,透膜吸收好;4)纳米乳黏度低,注射时疼痛小;5)纳米乳使用方便,可用水无限稀释。

    一种沃尼妙林凝胶微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN102512376A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110386966.X

    申请日:2011-11-29

    发明人: 胡帅 樊楠 柴保国

    摘要: 本发明属于兽药技术领域,具体涉及一种沃尼妙林凝胶微球及其制备方法。该凝胶微球的粒径在1~50µm之间,由以下质量份数的原料组成:沃尼妙林1~10份、海藻酸钠1~10份和氯化钙2~5份。本发明的有益效果是利用海藻酸钠与如钙离子接触时会瞬时凝胶化的特性对沃尼妙林进行包埋,制备过程简单,不需要高温、添加有机溶剂或其它有害化合物,生产成本低,适应工业化大生产的需要,具有较好的市场前景。

    一种氧氟沙星纳米乳抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102228432A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110179258.9

    申请日:2011-06-29

    摘要: 本发明属于抗菌类兽药技术领域,特别涉及一种氧氟沙星纳米乳抗菌药物及其制备方法。该氧氟沙星纳米乳抗菌药物的粒径为1-100nm,由以下质量百分比的成分组成:氧氟沙星0.1~7.0%、表面活性剂20.0~35.0%、助表面活性剂0~22.0%、油1.5~12.0%和余量的蒸馏水。本发明的氧氟沙星纳米乳抗菌药物呈淡黄色澄清透明的液体,在低温-4℃下长期放置没有结晶析出,在60℃高温条件下也无混浊现象,是一种稳定的药物剂型。