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公开(公告)号：CN113322240A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110778971.9
申请日：2021-07-09
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/22 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及一种抗猪伪狂犬病毒感染的单克隆抗体及应用。其中，本发明获得的单克隆抗体7B6可以识别PRV病毒中和性抗原表位，能够高效中和PRV病毒在体外和体内的感染，可以用于PRV中和抗体的竞争性检测及抗病毒治疗，是一种潜在的治疗PRV感染的候选药物，在PRV病毒检测和治疗方面拥有巨大的潜力，对于PR的预防和防治具有十分重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN113072618B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110361512.0
申请日：2021-04-02
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
摘要： 本发明涉及一种靶向amyloid‑beta结构的肽配基及应用，借助于计算机辅助设计，在靶向amyloid‑beta晶体结构的基础上，通过分子对接虚拟筛选技术，搜寻虚拟肽配基数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的肽配基P2702，其序列为RERWCC。固相合成RERWCC，利用Aβ1‑42蛋白标品分别进行硫磺素T ThT荧光、表面等离子共振和细胞毒性实验，结果表明，肽配基P2702对Aβ1‑42蛋白聚集有良好的结合能力，由此证明，借助本发明设计而成的肽配基，可用于抑制Aβ1‑42聚集的毒性。
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公开(公告)号：CN113045626B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202110362946.2
申请日：2021-04-02
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
摘要： 本发明涉及一条抑制amyloid‑beta聚焦的多肽及应用，借助于计算机辅助设计，在amyloid‑beta晶体结构的基础上，通过分子对接虚拟筛选技术，搜寻虚拟多肽数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体P2696，其多肽序列为YEKKGM。固相合成YEKKGM，利用Aβ1‑42蛋白标品分别进行硫磺素T ThT荧光、表面等离子共振和细胞毒性实验，结果表明，多肽P2696对Aβ1‑42蛋白聚集有良好的结合能力，由此证明，借助本发明设计而成的多肽，可用于抑制Aβ1‑42聚集的毒性。
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公开(公告)号：CN115331729A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210993384.6
申请日：2022-08-18
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
摘要： 本发明提供一种基于结构的针对肽配基分子与靶蛋白的平衡解离常数评估模型，包括：肽配基平衡解离常数数据的获取；肽配基与其受体蛋白相互作用关系特征数据获取；用于算法系统构建的数据集：靶向IgG系列多肽特征库和靶向αβ42系列多肽特征库的构建，独立验证数据集的构建；使用靶向IgG系列多肽特征库构建机器学习算法分类器系统，优化相关参数并用靶向αβ42系列多肽特征库进行测试并评估系统性能；使用构建的相关独立数据集对系统实际预测性能进行评估。本发明利用虚拟筛选的方法对肽配基与靶标蛋白相互作用区域进行研究，将进一步提高药物筛选效率并降低相应成本。
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公开(公告)号：CN114149497A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111466368.3
申请日：2021-12-03
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
IPC分类号： C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明提供一种猪细小病毒中和性单克隆抗体及应用。将纯化的PPV VP2蛋白与弗氏佐剂乳化后制备PPV VLP疫苗免疫BALB/c小鼠，经3次免疫后，可诱导小鼠产生高滴度的针对PPV VP2蛋白和HI抗体，抗体滴度均到216。经IPMA法进行杂交瘤细胞的筛选，成功鉴定出一株具有中和活性的PPV单抗5F7，抗体的中和效价可达1∶2048，且该中和性单克隆抗体与其它猪源病毒不发生交叉反应，表明本发明的这株单抗具有良好的特异性。可用于免疫检测试剂开发，为PPV免疫检测试剂盒和特异性抗体免疫评价试剂盒的开发提供生物材料，也为PPV病毒的结构和抗病毒抗体分子机制的深入研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113321711B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110778929.7
申请日：2021-07-09
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
IPC分类号： C07K14/03 , C07K16/08 , C12N15/38 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明涉及一种猪伪狂犬病毒gD蛋白中和性抗原表位多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列为：SGWPQPAEPFPPRTT；所述的表位多肽核心的氨基酸序列为：QPAEPFP；所述的核心氨基酸序列的关键氨基酸为羧基端苯丙氨酸F和脯氨酸P。本发明所得猪伪狂犬病毒gD蛋白中和性抗原表位多肽，为PRV多肽疫苗和免疫评价试剂的开发提供了技术支持，对于PRV的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113045626A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110362946.2
申请日：2021-04-02
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
摘要： 本发明涉及一条抑制amyloid‑beta聚焦的多肽及应用，借助于计算机辅助设计，在amyloid‑beta晶体结构的基础上，通过分子对接虚拟筛选技术，搜寻虚拟多肽数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体P2696，其多肽序列为YEKKGM。固相合成YEKKGM，利用Aβ1‑42蛋白标品分别进行硫磺素T ThT荧光、表面等离子共振和细胞毒性实验，结果表明，多肽P2696对Aβ1‑42蛋白聚集有良好的结合能力，由此证明，借助本发明设计而成的多肽，可用于抑制Aβ1‑42聚集的毒性。
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公开(公告)号：CN113061161B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202110362945.8
申请日：2021-04-02
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
摘要： 本发明涉及一种靶向amyloid‑beta结构的抑制性肽配基及应用，借助于计算机辅助设计，在靶向amyloid‑beta晶体结构的基础上，通过分子对接虚拟筛选技术，搜寻虚拟肽配基数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的肽配基P2700，其序列为RERWHP。固相合成RERWHP，利用Aβ1‑42蛋白标品分别进行硫磺素T ThT荧光、表面等离子共振和细胞毒性实验，结果表明，肽配基P2700对Aβ1‑42蛋白聚集有良好的结合能力，由此证明，借助本发明设计而成的肽配基，可用于抑制Aβ1‑42聚集的毒性。
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公开(公告)号：CN113321711A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110778929.7
申请日：2021-07-09
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
IPC分类号： C07K14/03 , C07K16/08 , C12N15/38 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明涉及一种猪伪狂犬病毒gD蛋白中和性抗原表位多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列为：SGWPQPAEPFPPRTT；所述的表位多肽核心的氨基酸序列为：QPAEPFP；所述的核心氨基酸序列的关键氨基酸为羧基端苯丙氨酸F和脯氨酸P。本发明所得猪伪狂犬病毒gD蛋白中和性抗原表位多肽，为PRV多肽疫苗和免疫评价试剂的开发提供了技术支持，对于PRV的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113072618A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110361512.0
申请日：2021-04-02
申请人： 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
摘要： 本发明涉及一种靶向amyloid‑beta结构的肽配基及应用，借助于计算机辅助设计，在靶向amyloid‑beta晶体结构的基础上，通过分子对接虚拟筛选技术，搜寻虚拟肽配基数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的肽配基P2702，其序列为RERWCC。固相合成RERWCC，利用Aβ1‑42蛋白标品分别进行硫磺素T ThT荧光、表面等离子共振和细胞毒性实验，结果表明，肽配基P2702对Aβ1‑42蛋白聚集有良好的结合能力，由此证明，借助本发明设计而成的肽配基，可用于抑制Aβ1‑42聚集的毒性。
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