公开(公告)号：CN109293455A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811549539.7

申请日：2018-12-18

Applicant: 河南省农业科学院烟草研究所

Inventor： 陈玉国 ,  李淑君 ,  李成军 ,  李小杰 ,  白静科 ,  何雷 ,  徐敏 ,  邱睿 ,  郭梅燕 ,  王遂法 ,  林娟 ,  张全民

IPC: C05G3/04 ,  C05G3/00 ,  C05F17/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/885

Abstract: 本发明涉及一种木霉菌扩繁生产菌肥的方法，包括以下步骤：第一步，木霉菌一级菌种的培养：用PDA培养基进行木霉菌一级菌种的培养；第二步，木霉菌二级菌种的培养：采用麦粒培养基，灭菌后接种木霉菌一级菌种，在28℃，空气湿度为65%的环境下，培养15-20天，作为木霉菌二级菌种；第三步，木霉菌三级菌种的制备：取第一培养料，高温杀菌冷却后，加入2-3%木霉菌二级菌种，然后在发酵室26-30℃下发酵10-15天，制成木霉菌三级菌种；第四步，木霉菌菌肥制备：取第二培养料，堆置发酵7-15天后，将第二培养料散开自然散热，待料温度降到25-30℃时，加入木霉菌三级菌种混匀后常温发酵，堆温度控制在26-30℃，湿度控制在60%-65%，每3天翻料一次，发酵10-15天后即获得木霉菌菌肥。

公开(公告)号：CN109852716A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201910187801.6

申请日：2019-03-13

Applicant: 河南省农业科学院烟草研究所

Inventor： 李小杰 ,  李成军 ,  李淑君 ,  白静科 ,  陈玉国 ,  胡亚静 ,  邱睿 ,  张全民 ,  何雷 ,  孙喜坤 ,  杨立均 ,  许晓敬

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及一种烟草青枯病快速检测的方法，利用RAPD分子标记技术，以烟草青枯病菌、烟草野火病菌、多粘芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、节杆菌以及荧光假单胞菌和烟草栽培品种云烟87以及中烟100的基因组DNA为模板，筛选烟草青枯病菌的特异片段，将获得的特异片段进行测序分析，再根据特异片段序列设计特异引物，然后完成引物合成，并进行PCR反应，PCR反应体系参数要求为：1μL模板DNA、200μmol/LdNTP、1.5 nmol/L MgCl2、0.1μmol/L引物、200μmol/L Ex-Taq DNA polymerase和1×PCRbuffer；PCR扩增条件为：95℃，5 min；94℃，45 s；退火温度40s；72℃，1min；30个循环；72℃，10 min，4℃保存，用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。