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公开(公告)号：CN116076440A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明提供一种验证WNK1作为精神分裂症认知改善药物靶点的实验方法，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
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公开(公告)号：CN114246159A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
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公开(公告)号：CN112342281A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011376896.5
申请日：2020-11-30
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本发明提供一种检测大鼠外周血HDAC5基因表达的试剂盒及其使用方法，通过该试剂盒，筛选孕期感染青春期子代外周血单核细胞HDAC5表达量明显上调的大鼠继续饲养至成年期进行行为检测(开放旷场实验、Y迷宫实验以及前脉冲抑制效率(PPI))，结果显示，HDAC5显著升高的大鼠其成年期行为也显著异常，如焦虑水平增加、记忆缺陷及感觉门控功能障碍等，据此推断本试剂盒可以有效评估孕期感染青春期子代的模型质量，并用以后续研究。
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公开(公告)号：CN116076440B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供验证WNK1抑制剂在制备治疗认知障碍药物中的应用，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
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公开(公告)号：CN114246159B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
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公开(公告)号：CN112400799B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
IPC分类号： A01K67/02 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112400799A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
IPC分类号： A01K67/02 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
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