-
公开(公告)号：CN112342281A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011376896.5
申请日：2020-11-30
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本发明提供一种检测大鼠外周血HDAC5基因表达的试剂盒及其使用方法，通过该试剂盒，筛选孕期感染青春期子代外周血单核细胞HDAC5表达量明显上调的大鼠继续饲养至成年期进行行为检测(开放旷场实验、Y迷宫实验以及前脉冲抑制效率(PPI))，结果显示，HDAC5显著升高的大鼠其成年期行为也显著异常，如焦虑水平增加、记忆缺陷及感觉门控功能障碍等，据此推断本试剂盒可以有效评估孕期感染青春期子代的模型质量，并用以后续研究。
-
公开(公告)号：CN116076440A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明提供一种验证WNK1作为精神分裂症认知改善药物靶点的实验方法，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
-
公开(公告)号：CN118015381A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410280876.X
申请日：2024-03-12
IPC分类号： G06V10/764 , G06V10/44 , G06V10/80 , G06T7/00
摘要： 本发明提供一种基于影像基因组学的精神分裂症分类方法及系统，涉及数据分类技术领域，包括采集被试者的影像基因组数据，分别构建同构网络和异构网络，组合成模态融合模型，输出融合图；对融合图对应的图像数据进行切割，得到分段数据，基于小波变换，计算分段数据对应的时频特征，经过小波双谱分析，确定双谱矩阵，计算并提取能量分布特征和灰度分布特征，组合成综合特征数据；基于预先训练的特征选择模型，将综合特征数据输入特征选择模型，确定特征重要性评分，按照预设的特征数量选取核心特征，将核心特征输入预先训练的球形最近邻分类器中，确定被试者的精神分裂症类别。
-
公开(公告)号：CN117839495A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410186605.8
申请日：2024-02-20
IPC分类号： B01F29/321 , B01F29/10 , B01F35/42 , B01F101/23
摘要： 本发明公开了一种血液检查用药物混合稀释装置，包括旋转稀释腔筒和固定驱动总机。本发明属于医疗器材领域，具体是指一种血液检查用药物混合稀释装置；本发明通过提出的旋转稀释腔筒对混合了血液和药液的样本试管进行位置固定，通过样本试管的安装，触发按压触发件，保证滑行穿插块挤压滑行齿轮至驱动齿轮的同等高度位置，保证在驱动主构件启动时，装有样本试管的旋转稀释腔筒中的滑行齿轮与固位环柱通过通电吸附环进行固定，当驱动齿轮在驱动电机运行的情况下，对安装样本试管的旋转稀释腔筒进行卡合驱动，避免了旋转稀释腔筒的空转，在提高样本混合效率的同时，避免设备的空转，实现了本装置的低碳排放，绿色使用。
-
公开(公告)号：CN116076440B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211400266.6
申请日：2022-11-09
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供验证WNK1抑制剂在制备治疗认知障碍药物中的应用，其包括以下步骤：步骤一：制备精神分裂症大鼠模型和对照组大鼠；步骤二：通过前脉冲抑制实验验证精神分裂症大鼠模型相对于对照组大鼠存在认知损伤；步骤三：实验检测精神分裂症大鼠模型以及对照组大鼠的WNK1表达水平；步骤四：实验验证WNK463可改善精神分裂症大鼠模型认知损伤。本发明提供的实验方法证实了WNK1表达水平在精神分裂症大鼠模型中显著增加，而WNK1抑制剂WNK463可显著改善精神分裂症大鼠模型的认知损伤。故而，WNK1可作为精神分裂症认知改善药物靶点，并凸显了WNK463对于认知损伤的治疗价值。
-
公开(公告)号：CN114246159B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
-
公开(公告)号：CN112400799B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
IPC分类号： A01K67/02 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN112400799A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011366492.8
申请日：2020-11-30
IPC分类号： A01K67/02 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种评估HDAC5作为孕期感染子代大鼠模型质量早期外周标志物的试验方法，通过在孕9天尾静脉注射Poly I:C激活孕鼠免疫反应制备孕期感染子代大鼠模型，综合行为学与HDAC5表达分析，发现模型大鼠HDAC5异常表达现象早于其异常行为出现，且外周血HDAC5表达的变化与中枢反应一致，故HDAC5可作为评估孕期感染子代大鼠模型质量控制的早期外周标记分子。本发明构思巧妙，方案科学，对人类流行病学研究以及药物的研发具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN117958214A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410368115.X
申请日：2024-03-28
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明提供一种验证PRL作为女性抑郁症外周标志物的方法，包括以下步骤：步骤1：收集18例女性抑郁症患者血清样本作为抑郁组，另外收集19例健康女性血清样本作为对照组，检测各组外周血血清PRL的表达水平；步骤2：准备30只雌性小鼠；步骤3：制备抑郁模型小鼠，将步骤2中30只小鼠分为两组，其中17只小鼠按照2mg/kg/天的剂量进行腹腔注射LPS，持续3天，作为实验组；另外13只小鼠注射生理盐水作为对照组；步骤4：步骤3完成后，通过对两组小鼠进行旷场实验、悬尾实验评估实验组小鼠是否出现抑郁样行为，进而判断是否造模成功；步骤5：采用ELISA方法对步骤4中两组小鼠外周血中PRL水平进行检测。本发明验证了通过检测PRL含量可辅助判断女性患者抑郁程度。
-
公开(公告)号：CN114246159A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202210001277.0
申请日：2022-01-04
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.044 秒)
