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公开(公告)号：CN113009023A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110215886.1
申请日：2021-02-26
申请人： 河南福森药业有限公司 , 天津中医药大学
摘要： 本发明提供一种中药复方制剂中化学成分含量的测定方法，属于中成药含量测定技术领域，检测中药中含量悬殊的成分，准确测定同一中药样品中高含量成分与低含量成分含量，判断所述中药的质量变化；所述中药为双黄连注射液。针对中药复杂体系中含量悬殊成分同时测定的问题，本方法构建倍比稀释法，制备低稀释比例的供试品溶液以检测低含量成分（新绿原酸等21种成分），制备高稀释比例的供试品溶液检测高含量成分（黄芩苷），通过不同稀释方法实现对样品中含量悬殊成分的快速检测。供试品溶液的稀释倍数和稀释次数可根据待检测样品中检测成分含量悬殊程度决定，该方法有效解决了含量悬殊成分的检测问题。
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公开(公告)号：CN118443633A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410367654.1
申请日：2024-03-28
申请人： 天津中医药大学 , 现代中医药海河实验室
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明属于生物化学技术检测领域，尤其涉及一种马尿酸的检测方法及其应用。本发明使用胍甲基杯[5]芳烃&荧光素钠超分子荧光传感对进行马尿酸检测，通过荧光信号强度的改变来判断尿液中马尿酸的浓度。该方法不需昂贵的大型分析设备和大量的有机试剂，操作简便，灵敏度高，并具有可行性和可重复性，可用于大量样本尿液中马尿酸的快速检测。
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公开(公告)号：CN118178434A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211587981.5
申请日：2022-12-12
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K36/23 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61K8/63 , A61Q17/04 , A61Q19/08 , C07J63/00
摘要： 本发明提供了一种积雪草2号提取物的新用途，所述提取物为2‑羟基‑3‑羰基‑24‑降熊果烷‑1,4,12‑三烯‑28‑酸‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基‑(1‑4)‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑(1‑6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷，可显著提高HaCaT细胞活性，并且对由UVB引起的HaCaT细胞氧化损伤具有保护作用，可有效对抗皮肤光老化，用于制备抗皮肤光老化及氧化损伤的产品，为积雪草及其活性成分在抗皮肤衰老领域的研究提供重要依据。
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公开(公告)号：CN117368386A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311340502.4
申请日：2023-10-17
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明涉及酶活力测定技术领域。本发明提供了一种神曲中酯酶的酶活力测定方法，选择隐绿原酸作为底物，通过超高效液相色谱分析，得到空白溶液和供试品溶液中隐绿原酸的峰面积之差，采用外标法定量，求得隐绿原酸的减少量，从而间接测得酶水解隐绿原酸中酯键的物质的量，来计算酯酶活力。本发明所述测定方法准确性更好、稳定更强、速度快，操作更加简便。
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公开(公告)号：CN117269131A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311162737.9
申请日：2023-09-11
申请人： 天津中医药大学 , 现代中医药海河实验室
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明属于生物化学技术检测领域，尤其涉及一种黄曲霉毒素的检测方法及其应用。本发明首先对待测样品中的黄曲霉毒素进行转化，然后基于荧光指示剂置换分析技术利用胍基杯[5]芳烃和荧光素钠进行检测，通过荧光信号强度的改变来判断待测样品中黄曲霉毒素的含量。该方法不需大量检测试剂，且操作简便，灵敏度高，准确性强，能够克服现有检测方法中的缺陷，并具有合理性、可行性和可重复性，可用于粮食中黄曲霉毒素的检测。
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公开(公告)号：CN114518424B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210305956.7
申请日：2022-03-25
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明关于中药分析技术领域，尤其涉及一种神曲中氨基酸成分的含量测定方法及其应用。本发明通过对待测溶液制备方法及色谱条件的优化，构建的含量测定方法能够应用于不同批次神曲中14个氨基酸成分的同时定量研究，准确性好、灵敏度高、稳定性好、操作简便，可应用于后续神曲的质量控制。
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公开(公告)号：CN114984055A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210482479.1
申请日：2022-05-05
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： A61K35/64 , A61K31/4704 , A61K31/47 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P25/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种美洲大蠊肠道菌代谢产物提取物、药物组合物及其在制备心脑血管疾病药物中的应用。该美洲大蠊肠道菌代谢产物提取物、药物组合物中包含特定的喹啉酮类化合物或喹啉酸类化合物，能够舒张肠系膜动脉和冠状动脉，增加血管内皮型一氧化氮和酶(eNOS)磷酸化，从而能够用于预防和/或治疗心脑血管疾病，可作为活性成分用于制备预防和/或治疗心脑血管疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114751906A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210308458.8
申请日：2022-03-23
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/4375 , A61P35/00
摘要： 本发明属于化学药技术领域，具体涉及一种环戊烯并喹嗪并咪唑类化合物及其制备方法和应用。该环戊烯并喹嗪并咪唑类化合物以京尼平与组氨酸为原料，在特定条件下反应后经柱色谱、液相色谱分离得到。经实验验证，该化合物对于结肠癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106770708B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201611032475.4
申请日：2016-11-18
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明实施例提供了一种确定补骨脂是否经过炒制的方法，包括：(1)称取补骨脂粉末，用低浓度醇进行提取，获得第一供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；称取补骨脂粉末，用高浓度醇进行提取，获得第二供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；(2)分别计算补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂苷、异补骨脂素在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值S1、S2、T1、T2，在0.9≤S1≤1.1且S2≤1.1的情况下，或在0.9≤T1≤1.1且T2≤1.1的情况下，确定所述补骨脂经过炒制。本发明实施例提供的方法可有效鉴别补骨脂是否经过炒制。
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公开(公告)号：CN103616455B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310667224.3
申请日：2013-12-09
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明实施例提供的中药成分分析方法，可以通过配制中药样品的多个梯度浓度溶液，将相对较低浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测，分析高丰度化合物；然后，将所检测出的高丰度化合物在相对较高浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测时剔除。由于较高浓度的待测溶液的浓度相对较高，因此仍旧可以通过液相色谱-质谱联用仪检测出剩余成分中的高丰度化合物。由于可以配制多份梯度浓度溶液，因此对所有待测溶液依次进行上述剔除处理，可以将色谱峰峰高较高的化合物剔除，并最终可以检测到色谱峰峰高较低的化合物，从而对其进行分析，确定中药中含量较低的化合物成分，甚至微量、痕量成分。
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