一种中药复方制剂中化学成分含量的测定方法

    公开(公告)号:CN113009023A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110215886.1

    申请日:2021-02-26

    摘要: 本发明提供一种中药复方制剂中化学成分含量的测定方法,属于中成药含量测定技术领域,检测中药中含量悬殊的成分,准确测定同一中药样品中高含量成分与低含量成分含量,判断所述中药的质量变化;所述中药为双黄连注射液。针对中药复杂体系中含量悬殊成分同时测定的问题,本方法构建倍比稀释法,制备低稀释比例的供试品溶液以检测低含量成分(新绿原酸等21种成分),制备高稀释比例的供试品溶液检测高含量成分(黄芩苷),通过不同稀释方法实现对样品中含量悬殊成分的快速检测。供试品溶液的稀释倍数和稀释次数可根据待检测样品中检测成分含量悬殊程度决定,该方法有效解决了含量悬殊成分的检测问题。

    一种艾叶挥发性成分的检测方法

    公开(公告)号:CN110658283B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN201911112579.X

    申请日:2019-11-14

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/68

    摘要: 本发明关于艾叶检测技术领域,尤其涉及一种艾叶挥发性成分的检测方法。该检测方法为气相色谱法,通过对色谱条件进行限定,使待测样品中多种挥发性成分之间完全分离,从而能够准确地同时测定出待测样品中多种挥发性成分的相对含量,其准确性好、灵敏度高、稳定性好,可应用于艾叶中多种挥发性成分的同时检测以及制备不同放置条件下的艾叶试验品。

    毛蕊花糖苷的新用途
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114832005A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202111118728.0

    申请日:2021-09-24

    摘要: 本发明提供了毛蕊花糖苷在制备预防和/或治疗高血脂以及动脉粥样硬化药物中的应用,开拓了毛蕊花糖苷的应用前景,为抗动脉粥样硬化的新药开发提供了理论依据与指导。经验证,毛蕊花糖苷在体外能够显著降低氧化低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞的泡沫化程度,降低胆固醇水平,同时可以显著缓解西方饮食诱导的动脉粥样硬化动物模型中动脉斑块的形成;毛蕊花糖苷可以通过调节肝脏中甘油磷脂代谢途径减轻肝脏中的脂质沉积,调节脂代谢紊乱,降低血脂水平,进而起到抗动脉粥样硬化的作用。

    一种毛蕊花糖苷的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113943331A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111118592.3

    申请日:2021-09-24

    IPC分类号: C07H15/18 C07H1/08

    摘要: 本发明提供了一种毛蕊花糖苷的制备方法,所述毛蕊花糖苷以酒炙女贞子为提取原料药分离制备,女贞子在我国分布广泛,其酒炙品中毛蕊花糖苷成分含量进一步提升,相较目前较多从国家二级保护植物肉苁蓉中获取毛蕊花糖苷的方式,更加符合环保的理念;所述酒炙女贞子中毛蕊花糖苷的提取分离方法工艺简单,操作方便,得到的单体纯度高,与人工合成的方式相比降低了成本与操作难度。

    一种富集中药补骨脂中黄酮类成分的方法

    公开(公告)号:CN109954019A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201910393636.X

    申请日:2019-05-13

    IPC分类号: A61K36/487 A61K131/00

    摘要: 本发明公开了一种富集中药补骨脂中黄酮类成分的方法,具体为去除中药补骨脂中非目标成分,富集和提取黄酮类成分,包括以下步骤:将补骨脂药材用水煎煮提取,弃去提取液,将药渣干燥、粉碎后用石油醚浸泡提取,弃去提取液,再将所得药渣用乙醇提取,将所得提取液浓缩成浸膏,然后将所得浸膏溶于甲醇,用硅胶拌样后进行硅胶柱层析,依次用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液和乙醇进行洗脱,收集乙醇洗脱液,即得。该方法操作简便,易于实施,能够使补骨脂中含量较高的非目标成分被尽可能多地除去,提高补骨脂中黄酮类成分富集效率。

    中药复方中组分的抗氧化活性贡献程度的确定方法

    公开(公告)号:CN104614481B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510079136.0

    申请日:2015-02-13

    IPC分类号: G01N30/88 G01N5/00

    摘要: 本发明实施例公开了中药复方中组分的抗氧化活性贡献程度的确定方法,包括:通过制备液相色谱获得目标中药复方的各组分,并将各组分制备成干粉;确定各组分的自由基清除活性RSA的值a、各组分自由基清除活性-浓度曲线下面积的归一化结果b及各组分固含物重量的归一化结果c,进而得到各组分的三元网络回归面积A;并根据所述三元网络回归面积A的大小来确定各组分在目标中药复方中的抗氧化活性贡献程度。

    中药神曲中乳酸的含量测定方法

    公开(公告)号:CN104458946B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410712756.9

    申请日:2014-11-28

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明实施例公开了中药神曲中乳酸的含量测定方法,包括以下步骤:(1)建立乳酸标准曲线;(2)采集供试品溶液的超高效液相色谱图;(3)测定供试品中乳酸的含量;其中,所述预设的色谱条件包括:色谱柱:采用十八烷基硅烷键合硅胶的固定相;流动相:0.01%~1%甲酸水溶液-乙腈,优选0.05%~0.5%甲酸水溶液-乙腈,更优选0.1%甲酸水溶液-乙腈;和采用蒸发光散射检测器检测。本发明人意外地发现,采用特定的色谱条件以及采用蒸发光散射检测器,本发明的方法具有简单快速、专属性强、精密度高、重现性好的特点。另外,通过测定神曲发酵产物乳酸的含量可以容易地控制神曲的质量,从而保证中药神曲临床疗效和安全性。

    乳品中短链脂肪酸的检测方法

    公开(公告)号:CN104807933A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510216776.1

    申请日:2015-04-30

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明实施例公开了一种乳品中短链脂肪酸的检测方法,包括以下步骤:(1)对照品溶液及标样储备液的制备;(2)乳品溶液的制备;(3)GC-MS检测;(4)根据对照品和乳品溶液的GC-MS检测结果,确定乳品中所含有的短链脂肪酸的种类;(5)计算短链脂肪酸的相对峰面积。本发明所构建的乳品中短链脂肪酸的检测方法,简单灵敏、快速准确、专属性强、重复性好,可用于乳品中短链脂肪酸的质量控制研究。

    制备补骨脂素和异补骨脂素或包含它们的提取物的方法

    公开(公告)号:CN102875562B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201210264042.7

    申请日:2012-07-27

    IPC分类号: C07D493/04

    摘要: 本发明涉及制备补骨脂素和异补骨脂素或包含它们的提取物的方法。具体地说,本发明方法其包括以下步骤:i)使补骨脂药材用水回流提取,将合并提取液浓缩,得到浓缩液;ii)向所得浓缩液中加入酸,加热水解;iii)使水解液在大孔吸附树脂柱上用水洗脱除去杂质,然后用浓度大于50%的乙醇水溶液洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩或者任选地进一步干燥,得到含有补骨脂素和异补骨脂素的提取物;iv)任选地,使步骤iii)所得提取物在硅胶柱上用有机溶剂进行洗脱,收集补骨脂素流分和异补骨脂素流分,除去溶剂,分别得到补骨脂素和异补骨脂素。本发明方法不仅操作简单、生产周期短、而且得率高,污染少,适用于工业化大生产。