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公开(公告)号：CN109725411B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201711056894.6
申请日：2017-10-27
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明涉及一种解剖镜用样品固定装置及解剖镜，属于生物观测设备技术领域。本发明的解剖镜用样品固定装置，包括透光盘面以及设置在透光盘面上对样品进行支撑固定的样品支撑胶块，还包括用来将透光盘面撑离相应的解剖镜底座上表面的盘面支撑结构。本发明的解剖镜用样品固定装置通过盘面支撑结构将透光盘面支撑并远离解剖镜底座的上表面，使得透光盘面上的支撑胶块与解剖镜底座的上表面之间具有一定的距离。可以使透光盘面上的支撑胶块远离解剖镜底座上的光源，避免了胶块软化或者熔化现象的发生。
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公开(公告)号：CN109725411A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711056894.6
申请日：2017-10-27
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明涉及一种解剖镜用样品固定装置及解剖镜，属于生物观测设备技术领域。本发明的解剖镜用样品固定装置，包括透光盘面以及设置在透光盘面上对样品进行支撑固定的样品支撑胶块，还包括用来将透光盘面撑离相应的解剖镜底座上表面的盘面支撑结构。本发明的解剖镜用样品固定装置通过盘面支撑结构将透光盘面支撑并远离解剖镜底座的上表面，使得透光盘面上的支撑胶块与解剖镜底座的上表面之间具有一定的距离。可以使透光盘面上的支撑胶块远离解剖镜底座上的光源，避免了胶块软化或者熔化现象的发生。
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公开(公告)号：CN103749298B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410005547.0
申请日：2014-01-07
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于植物生物学领域，具体涉及一种多花黑麦草组培快繁方法。包括无菌实生苗的制备、无根系无菌分蘖丛生芽的制备、有根系无菌实生苗的制备和移栽，本发明所需仪器简单，成本低廉，提高了经济效益。本发明所构建的种子发芽培养、分蘖丛生芽培养、生根培养和成苗移栽黑麦草组培苗快繁体系，能在2个月到3个月之间成苗，且提高了成活率，适用于规模化的生产。本发明通过采用茎基进行培养，大大提高了组培苗的成活率，缩短了培养周期。且本发明通过采用茎基进行培养大大扩展了多花黑麦草的组织培养取材范围，促进了多花黑麦草组织培养的发展，使其更广泛的用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN110476807A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910701194.0
申请日：2019-07-31
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种建立油用牡丹‘凤丹’成熟种胚无菌培养体系的方法，属植物组织培养领域。包括如下步骤：1）挑选种子；2）去除外种皮；3）清洗并浸泡去皮种子；4）消毒处理；5）去除胚乳；6）接种培养。本发明方法选用‘凤丹’牡丹的成熟种胚为外植体，经严格挑选、去皮浸泡、消毒和接种培养，构建的高效无菌培养体系在启动四周后，萌发率≥80％；污染率≤5％；无褐化现象。彻底解决了目前以鳞芽或土芽为外植体的牡丹组培技术无菌培养体系建立中的褐化问题，并在体系建立过程中极大的降低了污染率，提高了牡丹组培技术在生产和实践中建立无菌培养体系的应用效率。
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公开(公告)号：CN101672737A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910308396.5
申请日：2009-10-17
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： G01N1/30
摘要： 本发明公开了一种整体透明方法，所述方法包括以下顺序步骤：A.待观察部分植物材料的分离；B.将植物材料浸泡在84消毒液中，直到植物材料变得透明；C.将植物材料取出后制片观察。采用本发明的方法优势在于：①本发明所使用的透明剂和染色液都是市售产品，购买方便，并且价格便宜；②本发明的透明剂作透明处理时，处理前不需要对材料进行脱水等处理，不仅避免了材料因脱水引起的收缩等问题，而且很大程度上缩短了透明所需的时间，简化了制片处理程序；③对于野外用乙醇溶液保存的材料，直接使用本方法即可得到较好的观察效果；④使用滤纸取出植物材料的方法简单易行且材料易得；⑤使用擦镜纸固定植物材料以便于在解剖镜下解剖植物材料的方法操作简单且材料易得。
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公开(公告)号：CN110476807B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910701194.0
申请日：2019-07-31
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种建立油用牡丹‘凤丹’成熟种胚无菌培养体系的方法，属植物组织培养领域。包括如下步骤：1）挑选种子；2）去除外种皮；3）清洗并浸泡去皮种子；4）消毒处理；5）去除胚乳；6）接种培养。本发明方法选用‘凤丹’牡丹的成熟种胚为外植体，经严格挑选、去皮浸泡、消毒和接种培养，构建的高效无菌培养体系在启动四周后，萌发率≥80％；污染率≤5％；无褐化现象。彻底解决了目前以鳞芽或土芽为外植体的牡丹组培技术无菌培养体系建立中的褐化问题，并在体系建立过程中极大的降低了污染率，提高了牡丹组培技术在生产和实践中建立无菌培养体系的应用效率。
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公开(公告)号：CN105027911A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510425282.4
申请日：2015-07-20
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明涉及一种检测苗期玉米旱后复水补偿性生长是否发生的方法，包括以下步骤：步骤一、取玉米苗随机分为试验组a和对照组b；步骤二、试验组a进行旱后复水处理，对照组b始终充分供水，定期检测试验组a和对照组b的玉米苗叶片中玉米素核苷含量；步骤三、通过比较试验组a和对照组b的玉米苗叶片中玉米素核苷含量确定苗期玉米发生旱后复水补偿性生长是否发生。本发明能有效测定苗期玉米旱后复水补偿性生长是否发生，对减少玉米苗期供水次数，实现集中利用水分，进而节水有着重要意义；本发明检测取材少、耗时短、结果准确；本发明的测量方法简单，易于操作，便于广泛应用，并且实用性强；本发明所需仪器简单，成本低廉，提高了经济效益。
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公开(公告)号：CN101672737B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200910308396.5
申请日：2009-10-17
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： G01N1/30
摘要： 本发明公开了一种整体透明方法，所述方法包括以下顺序步骤：A待观察部分植物材料的分离；B将植物材料浸泡在84消毒液中，直到植物材料变得透明；C将植物材料取出后制片观察。采用本发明的方法优势在于：①本发明所使用的透明剂和染色液都是市售产品，购买方便，并且价格便宜；②本发明的透明剂作透明处理时，处理前不需要对材料进行脱水等处理，不仅避免了材料因脱水引起的收缩等问题，而且很大程度上缩短了透明所需的时间，简化了制片处理程序；③对于野外用乙醇溶液保存的材料，直接使用本方法即可得到较好的观察效果；④使用滤纸取出植物材料的方法简单易行且材料易得；⑤使用擦镜纸固定植物材料以便于在解剖镜下解剖植物材料的方法操作简单且材料易得。
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