一种L-高精氨酸盐酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN102675156A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210011426.8

    申请日:2012-01-15

    IPC分类号: C07C279/14 C07C277/08

    摘要: 本发明涉及化工原料生产技术领域,具体公开了一种L-高精氨酸盐酸盐的制备方法。本发明提供的L-高精氨酸盐酸盐的制备方法以L-赖氨酸为起始原料,L-赖氨酸首先与二水氯化铜反应生成二赖氨酸铜配合物保护α-NH2,进而对ω-NH2进行胍化得到二高精氨酸合铜配合物,然后再经脱铜、除杂、酸化得到最终产品L-高精氨酸盐酸盐。本发明提供的L-高精氨酸盐酸盐的制备方法反应条件温和,操作简单,生产成本低,产品纯度高,适于工业化生产。

    配体修饰CsPbBr3量子点及其制备方法、离子液体的应用

    公开(公告)号:CN113604219A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202110903712.4

    申请日:2021-08-06

    摘要: 本发明涉及一种配体修饰CsPbBr3量子点材料及其制备方法、离子液体化合物的应用,属于量子点材料技术领域。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,包括以下步骤:将反应液进行溶剂热反应;所述反应液包括Cs源、Pb源、配体和溶剂;所述配体具有如式I所示的结构。该制备方法将功能化离子液体同时作为表面配体和溴源,得到可以在水溶液中稳定分散的钙钛矿量子点。并且所采用的离子液体溴盐同时可以作为溴源,将Br源和Pb源进行分离,克服了传统热注法采用PbBr2同时为Br源和Pb源造成合成CsPbBr3过程中有毒的Pb源未反应完全造成的流失和浪费。

    一种2,3,4-三甲氧基苯腈的制备方法

    公开(公告)号:CN102603570A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210029871.7

    申请日:2012-02-10

    IPC分类号: C07C255/54 C07C253/14

    摘要: 本发明属于化工中间体制备技术领域,特别涉及一种2,3,4-三甲氧基苯腈的制备方法。将1,2,3-三甲氧基苯、氰化物、催化剂、I2和铜盐溶于离子液体中,密闭条件下控制温度为160~240℃反应5h以上,即得所述2,3,4-三甲氧基苯腈。本发明使用的原料1,2,3-三甲氧基苯价格较低,整体合成路线步骤少,操作简单,有效地降低了生产成本。

    一种2,3,4-三甲氧基苯腈的制备方法

    公开(公告)号:CN102603570B

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210029871.7

    申请日:2012-02-10

    IPC分类号: C07C255/54 C07C253/14

    摘要: 本发明属于化工中间体制备技术领域,特别涉及一种2,3,4-三甲氧基苯腈的制备方法。将1,2,3-三甲氧基苯、氰化物、催化剂、I2和铜盐溶于离子液体中,密闭条件下控制温度为160~240℃反应5h以上,即得所述2,3,4-三甲氧基苯腈。本发明使用的原料1,2,3-三甲氧基苯价格较低,整体合成路线步骤少,操作简单,有效地降低了生产成本。

    一种L-高精氨酸盐酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN102675156B

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201210011426.8

    申请日:2012-01-15

    IPC分类号: C07C279/14 C07C277/08

    摘要: 本发明涉及化工原料生产技术领域,具体公开了一种L-高精氨酸盐酸盐的制备方法。本发明提供的L-高精氨酸盐酸盐的制备方法以L-赖氨酸为起始原料,L-赖氨酸首先与二水氯化铜反应生成二赖氨酸铜配合物保护α-NH2,进而对ω-NH2进行胍化得到二高精氨酸合铜配合物,然后再经脱铜、除杂、酸化得到最终产品L-高精氨酸盐酸盐。本发明提供的L-高精氨酸盐酸盐的制备方法反应条件温和,操作简单,生产成本低,产品纯度高,适于工业化生产。

    一种醒酒茶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102671093B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201210001565.2

    申请日:2012-01-04

    摘要: 本发明涉及醒酒饮品技术领域,具体公开了一种醒酒茶及其制备方法。醒酒茶由以下重量份数的原料制成:葛根浸膏1-5份、枳椇子浸膏1-5份、丹参浸膏3-8份、菊花2-7份、高良姜3-5份、甘草3-6份、L-半胱氨酸0-1份、L-丙氨酸0-1份。本发明醒酒茶采用五种药食同源中药、一种可用于保健食品的中药和两种国家允许的食品添加剂组方而成,没有毒性,饮用安全。在日常服用本发明提供的醒酒茶可以改善人体中枢神经系统、消化系统和循环系统功能。在大量饮酒时服用本发明提供的醒酒茶可提高人体对乙醇的承受量,促进乙醇在体内快速代谢。

    一种昆虫或节肢动物次生代谢物的提取方法

    公开(公告)号:CN102293785B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201110249570.0

    申请日:2011-08-29

    IPC分类号: A61K35/64 A61P31/04

    摘要: 本发明涉及一种昆虫或节肢动物次生代谢物的提取方法,该方法为:将干燥的昆虫或节肢动物粉渣先用二氯甲烷浸泡两次以上,每次浸泡时间不少于36h,然后固液分离;所得粉渣干燥后再用甲醇水溶液浸泡两次以上,每次浸泡时间不少于36h,合并浸泡所得醇提液并冷冻干燥后得浸膏。所述昆虫选自长白山红蚁、九香虫、蟑螂、蝼蛄或五谷虫;节肢动物选自蝎子或蜘蛛。采用该方法所得提取物浸膏对G+阳性菌或G-阴性菌有不同程度的抑菌作用,可用来分离制备具有抑菌活性的化合物,为昆虫化学研究奠定了方法学基础,具有较重要的学术意义和良好的应用前景。

    一种配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法

    公开(公告)号:CN113881432B

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202111258001.2

    申请日:2021-10-27

    IPC分类号: C09K11/66 C09K11/02

    摘要: 本发明涉及一种配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,属于量子点材料技术领域。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:将反应液采用离子热法进行合成反应;所述反应液主要由Cs源、Pb源、配体和溶剂组成;所述溶剂为离子液体。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,以反应设备简单、反应过程安全易控制的离子热合成法来制备钙钛矿材料,克服了传统高温热注法、阴离子交换法、气相沉积法等存在的制备过程繁琐、反应条件苛刻和不易规模化制备的缺点。

    一种配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法

    公开(公告)号:CN113881432A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111258001.2

    申请日:2021-10-27

    IPC分类号: C09K11/66 C09K11/02

    摘要: 本发明涉及一种配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,属于量子点材料技术领域。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:将反应液采用离子热法进行合成反应;所述反应液主要由Cs源、Pb源、配体和溶剂组成;所述溶剂为离子液体。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,以反应设备简单、反应过程安全易控制的离子热合成法来制备钙钛矿材料,克服了传统高温热注法、阴离子交换法、气相沉积法等存在的制备过程繁琐、反应条件苛刻和不易规模化制备的缺点。

    一种醒酒茶及其制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102671093A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210001565.2

    申请日:2012-01-04

    摘要: 本发明涉及醒酒饮品技术领域,具体公开了一种醒酒茶及其制备方法。醒酒茶由以下重量份数的原料制成:葛根浸膏1-5份、枳椇子浸膏1-5份、丹参浸膏3-8份、菊花2-7份、高良姜3-5份、甘草3-6份、L-半胱氨酸0-1份、L-丙氨酸0-1份。本发明醒酒茶采用五种药食同源中药、一种可用于保健食品的中药和两种国家允许的食品添加剂组方而成,没有毒性,饮用安全。在日常服用本发明提供的醒酒茶可以改善人体中枢神经系统、消化系统和循环系统功能。在大量饮酒时服用本发明提供的醒酒茶可提高人体对乙醇的承受量,促进乙醇在体内快速代谢。