一种多枝状金纳米星的制备方法

    公开(公告)号:CN116288293B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202310290551.5

    申请日:2023-03-23

    摘要: 本发明涉及一种多枝状金纳米星的制备方法,将四辛基氯化铵加入到一定量的二氯甲烷中形成一定浓度的溶液,再加入三水合四氯金酸使其在二氯甲烷中具有一定浓度,将盛装有四辛基氯化铵、二氯甲烷和三水合四氯金酸的透明玻璃反应容器置于一定温度的水浴中,向其中加入维生素C水溶液,形成两相反应体系,静止反应后在两相界面处长出金黄色薄膜,分别抽出静置反应后溶液体系中的有机相和水相,并对薄膜净化后得到多枝状金纳米星。本发明在液/液两相界面处进行反应,产物在界面处成核生长为多枝状金纳米星组装的薄膜,整个过程操作简单,不需要硬模板和种子等,制备的薄膜可以直接转移到载体上,用作SERS测试的活性底物,无需复杂的后处理过程。

    一种麦穗状Pd-Ag纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118080875A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410221848.0

    申请日:2024-02-28

    摘要: 本发明公开一种麦穗状Pd‑Ag纳米材料及其制备方法和应用,制备方法包括将载玻片清洗;制备反应体系中的油相;配成混合水溶液作为反应体系中的水相;将载玻片放入小瓶内;取混合水溶液加入到小瓶内,再加入1‑萘酚混合溶液形成油‑水两相反应体系静置反应;抽出水相,将产物转移到载玻片上,抽出有机溶液,将制得的产物负载到玻璃片上,乙醇浸泡抽出;将玻璃片在氨水溶液中浸泡后抽出氨水,用乙醇浸泡、抽出、晾干,制备出负载在载玻片上的麦穗状Pd‑Ag纳米材料,本发明以油‑水两相作为反应体系,无需种子、硬模板、高温高压等严格的反应条件,在温和条件下低能耗的一步界面合成出在对硝基苯甲醛加氢反应中具有优异催化活性和选择性的麦穗状Pd‑Ag纳米材料。

    纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料的制备方法

    公开(公告)号:CN116177590A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310294690.5

    申请日:2023-03-23

    摘要: 本发明涉及一种纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料的制备方法,配制一定浓度四乙撑五胺水溶液作为水相备用,将硫酸锌加入正戊醇中配制一定浓度硫酸锌的正戊醇溶液作为有机相备用,将水相加入到反应釜的聚四氟乙烯内胆中,并加入有机相,两相反应体系在反应釜中于110‑140℃下反应12‑18h,产物冷却至室温后离心分离并离心洗涤沉淀,得到纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料。本发明无需模板、晶种或焙烧等复杂的操作条件,一步即可制备出形貌均一、结构稳定、表面清洁的纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料,该材料具有较高的稳定性和自支撑特性,作为光催化剂有利于反应物种的有效接触和快速传输,大大提高了其催化活性。

    一种枝状对称八角Ag纳米结构及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114433867B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202210117825.6

    申请日:2022-02-08

    摘要: 本发明涉及一种枝状对称八角Ag纳米结构及其制备方法和应用,配置2‑噻吩乙胺氯仿溶液,取一定量将其加入圆柱形反应容器中;沿容器壁小心加入AgNO3水溶液;反应物于室温下静置反应2.0h‑12.0h,反应后用注射器将下层氯仿相抽出,使反应产物沉积于预先放置在圆柱形玻璃反应容器底部的硅片或玻璃片上,再用注射器抽出上层水溶液,之后加入乙醇进行浸泡洗涤,再加入四氢呋喃进行浸泡洗涤,抽干溶液,将产物真空干燥,即得枝状对称八角Ag纳米结构。本发明采用一锅合成的技术路线,在液‑液界面反应体系进行,制备方法简单,易操作,能耗低,制备出的Ag纳米结构具有枝状对称八角结构,形貌均一、结构稳定,具有优异的SERS增强性能。

    配体修饰CsPbBr3量子点及其制备方法、离子液体的应用

    公开(公告)号:CN113604219A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202110903712.4

    申请日:2021-08-06

    摘要: 本发明涉及一种配体修饰CsPbBr3量子点材料及其制备方法、离子液体化合物的应用,属于量子点材料技术领域。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,包括以下步骤:将反应液进行溶剂热反应;所述反应液包括Cs源、Pb源、配体和溶剂;所述配体具有如式I所示的结构。该制备方法将功能化离子液体同时作为表面配体和溴源,得到可以在水溶液中稳定分散的钙钛矿量子点。并且所采用的离子液体溴盐同时可以作为溴源,将Br源和Pb源进行分离,克服了传统热注法采用PbBr2同时为Br源和Pb源造成合成CsPbBr3过程中有毒的Pb源未反应完全造成的流失和浪费。

    一种离子液体水溶液中多孔Pd空心纳米球的制备方法

    公开(公告)号:CN110586957A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910936654.8

    申请日:2019-09-29

    摘要: 一种离子液体水溶液中多孔Pd空心纳米球的制备方法,包括配制钯金属前体溶液的步骤、配制反应介质溶液的步骤、将钯金属前体溶液和还原剂添加入反应介质溶液中进行液相还原反应的步骤、以及对反应产物进行分离后处理的步骤,所述的钯金属前体溶液为四氯钯酸钠溶液,反应介质溶液为离子液体的水溶液,还原剂为维生素C溶液。本发明在无需使用表面活性剂、有机试剂等有毒化合物的条件下,于室温下,采用一步还原法快速高效的制备出形貌均一,结构稳定、表面清洁、催化性能优异的多孔Pd空心纳米球。

    一种无溶剂型输液软袋用热转印膜及其生产工艺

    公开(公告)号:CN110435320A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910749758.8

    申请日:2019-08-14

    摘要: 本发明涉及一种无溶剂型输液软袋用热转印膜及其生产工艺,先将软单体和硬单体在反应釜中升温后依次投加剥离助剂和成膜树脂,充分搅拌后降温再加入功能单体和阻聚剂,搅拌均匀得到预聚物,将炭黑及气相二氧化硅加入预聚物,混匀充分研磨得到油墨浆料;在油墨中加入促进剂制作A料;另取油墨加入引发剂制作B料;将A料和B料等比混匀后均匀涂布在基材表面,最后烘干。本发明使用带C=C双键的功能性聚丙烯酸酯预聚物作油墨中的主树脂,在引发剂和促进剂作用下,油墨涂布后,在较低温度烘干过程中发生自由基聚合反应,瞬间固化成膜,不存在大量溶剂的挥发,削减了当下输液袋热烫印膜涂布中产生的大量VOCs,同时解决了产品中溶剂残留的问题。

    一种空心气球状纳米硫化铜的制备方法

    公开(公告)号:CN107902689B

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201711329483.X

    申请日:2017-12-13

    IPC分类号: C01G3/12

    摘要: 一种空心气球状纳米硫化铜的制备方法,其以氯化铜作为铜源反应物,以硫脲作为硫源反应物。通过两种反应原料之间独特配比关系和过程控制,制备出了粒径分布均匀、具有高分散性、高稳定性以及较大的比表面积和优异催化性能的硫化铜纳米材料粉末。方法本身工艺简单,操作方便,反应条件温和,安全可靠性好,原料价廉易得。经测定,本发明制备的成品空心气球状纳米硫化铜颗粒的比表面积达到40‑45 m2∙g‑1,在工业应用上表现出优异的理化性能。

    一种离子液体水溶液中金纳米花的制备方法

    公开(公告)号:CN108817414A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810674278.5

    申请日:2018-06-27

    摘要: 一种离子液体水溶液中金纳米花的制备方法,包括以下步骤:将离子液体水溶液与氯金酸溶液、蒸馏水进行混合制备成混合液,之后,将混合液与维生素C进行水浴加热反应,所得反应混合物经离心分离后,即得成品金纳米花。本发明采用离子液体为反应介质,通过独特、简便的制备工艺,在无需金种子、无需调控反应溶液的pH等复杂操作的条件下,一步法简单、快速的制备出由纳米片组成的,颗粒大小均匀、形貌好、结构稳定、性能优异的金纳米花。

    一种空心气球状纳米硫化铜的制备方法

    公开(公告)号:CN107902689A

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201711329483.X

    申请日:2017-12-13

    IPC分类号: C01G3/12

    摘要: 一种空心气球状纳米硫化铜的制备方法,其以氯化铜作为铜源反应物,以硫脲作为硫源反应物。通过两种反应原料之间独特配比关系和过程控制,制备出了粒径分布均匀、具有高分散性、高稳定性以及较大的比表面积和优异催化性能的硫化铜纳米材料粉末。方法本身工艺简单,操作方便,反应条件温和,安全可靠性好,原料价廉易得。经测定,本发明制备的成品空心气球状纳米硫化铜颗粒的比表面积达到40-45 m2∙g-1,在工业应用上表现出优异的理化性能。