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公开(公告)号：CN102690882A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210004660.8
申请日：2012-01-10
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种小鼠醛氧化酶转录水平定量PCR引物组合及PCR方法，PCR引物组合核苷酸序列为：正向：5’-ACTGCGTGGGCCATCTTGTCTG-3’反向：5’-TTCCTGGCCGCCTATGTGTATTTC-3’。通过使用本发明的引物，对小鼠的醛氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，本发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠醛氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。
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公开(公告)号：CN102230008A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110157247.0
申请日：2011-06-13
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明介绍了一种快速检测犬的巴贝西虫PCR方法及应用，使用Taq酶1U、Taq酶自带10×PCRBuffer2.5μl、Taq酶自带25mmol·L-1Mg2＋盐3.0μl、10mmol·L-1mixdNTP0.5μl、 10pmol·µl-1犬的巴贝西虫特异性PCR上下游引物各0.5μl、待测DNA样品4.0μl，加水至25.0μl，95℃预变性5min，变性、退火、延伸进行35个循环，72℃延伸7min，冷却结束反应。本方法检测速度快，2小时可得结果，样品稀释1000倍仍能检测，选择性强不与其他DNA反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102230008B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110157247.0
申请日：2011-06-13
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明介绍了一种快速检测犬的巴贝西虫PCR方法及应用，使用Taq酶1U、Taq酶自带10×PCRBuffer2.5μl、Taq酶自带25mmol·L-1Mg2＋盐3.0μl、10mmol·L-1mixdNTP0.5μl、 10pmol·µl-1犬的巴贝西虫特异性PCR上下游引物各0.5μl、待测DNA样品4.0μl，加水至25.0μl，95℃预变性5min，变性、退火、延伸进行35个循环，72℃延伸7min，冷却结束反应。本方法检测速度快，2小时可得结果，样品稀释1000倍仍能检测，选择性强不与其他DNA反应。
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公开(公告)号：CN102669449A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210000999.0
申请日：2012-01-04
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种肉鸡增重保健合剂，包括维生素C 50-70份、钼酸钠30-50份。本发明的肉鸡增重保健合剂成分简单，配制方便，成本较低；经试验证明，本发明的肉鸡增重保健合剂能促进肉鸡的采食量，能够提高肉鸡生长速度，提高肉鸡增重，降低料肉比，提高机体的免疫力，对肉鸡有一定的保健作用。
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公开(公告)号：CN102669449B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210000999.0
申请日：2012-01-04
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种肉鸡增重保健合剂，包括维生素C 50-70份、钼酸钠30-50份。本发明的肉鸡增重保健合剂成分简单，配制方便，成本较低；经试验证明，本发明的肉鸡增重保健合剂能促进肉鸡的采食量，能够提高肉鸡生长速度，提高肉鸡增重，降低料肉比，提高机体的免疫力，对肉鸡有一定的保健作用。
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公开(公告)号：CN102758003B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210006099.7
申请日：2012-01-10
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及其PCR方法，PCR引物组合的核苷酸序列为：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本发明的引物可以通过利用本领域技术人员公知的化学合成方法来进行的DNA合成技术来获得，引物序列是在充分分析黄嘌呤氧化酶基因序列的基础上，因此对材料中非目的基因没有扩增信号。通过使用本发明的引物，对小鼠的黄嘌呤氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，分发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠黄嘌呤氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。
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公开(公告)号：CN102758003A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210006099.7
申请日：2012-01-10
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及其PCR方法，PCR引物组合的核苷酸序列为：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本发明的引物可以通过利用本领域技术人员公知的化学合成方法来进行的DNA合成技术来获得，引物序列是在充分分析黄嘌呤氧化酶基因序列的基础上，因此对材料中非目的基因没有扩增信号。通过使用本发明的引物，对小鼠的黄嘌呤氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，分发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠黄嘌呤氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。
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