-
公开(公告)号：CN111937808B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010687578.4
申请日：2020-07-16
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： A01K67/02 , A23K50/30 , A23K20/105 , A23K20/163
摘要： 本发明涉及一种哺乳仔猪的生产方法，属于脊椎动物养殖技术领域。本发明的生产方法包括以下步骤：在哺乳仔猪的基础日粮中添加主要成分为甘草多糖和甘草酸的添加剂，供哺乳仔猪自由采食；甘草多糖的添加量为基础日粮质量的0.275～2.95％；添加剂中甘草多糖与甘草酸的质量比为5～16:1。本发明的生产方法，在哺乳仔猪的基础日粮中添加主要成分为甘草多糖和甘草酸的添加剂，供哺乳仔猪自由采食，能够提高仔猪的采食量，并提高血糖水平和血清抗氧化能力，从而提高哺乳仔猪转群时的体重，从整体上提高仔猪的生产性能，同时还能够提高哺乳仔猪的抗病能力，降低仔猪的死亡率，增强机体的抗氧化能力。
-
公开(公告)号：CN106893785B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710318352.5
申请日：2017-05-08
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要： 本发明公开了一种用于快速检测犬巴贝西虫的荧光定量PCR引物组合、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本发明针对犬巴贝西虫18S RNA序列设计荧光定量PCR引物组合，该引物的特异性强，不受其他非目的基因干扰，能快速、高效、准确地定性犬巴贝西虫的转录水平及定量犬巴贝西虫的数量。本发明应用荧光定量PCR方法对犬巴贝西虫进行定性检测，方法简单、精确，无管道内污染，无需凝胶电泳，通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化即可获得定量结果，结果重现性好，检测灵敏度高，可用于高通量的样品检测。
-
公开(公告)号：CN105567697B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610176019.0
申请日：2016-03-24
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P37/06
摘要： 本发明公开了一种抑制鸡B淋巴细胞CD86基因表达的siRNA及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明根据鸡B淋巴细胞CD86mRNA序列设计并合成小分子干扰RNA(序列如SEQ ID NO:1～2所示)，该CD86siRNA能有效抑制鸡DT40细胞CD86mRNA与CD86蛋白的表达，在干扰鸡CD86基因表达后，法氏囊活性肽囊素促鸡DT40细胞表面膜IgM(mIgM)抗体mRNA的表达水平显著降低，其在制备抗禽B淋巴细胞活化(或发育分化)的免疫抑制剂方面具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104163854B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410359103.7
申请日：2014-07-25
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/10 , A61P31/14 , A23K20/147
摘要： 本发明公开了一种鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽及其应用，属于动物病毒分子生物学技术领域。本发明通过基因工程方法获得DHV?1VP1蛋白，并以DHV?1VP1蛋白作为靶标，利用噬菌体随机12肽库筛选得到与DHV?1VP1特异性结合的多肽，其氨基酸序列为：LLSPGTHHSPWP。试验证明，鸭肝炎病毒I型VP1蛋白特异性结合肽能抑制DHV?1在鸭胚成纤维细胞的增殖，在不同浓度的下均能显著下调DHV?1在鸭胚成纤维细胞中的病毒拷贝数，同时显著降低DHV?1在鸭胚成纤维细胞中的病毒滴度，在制备抗鸭肝炎病毒病的药物或饲料添加剂中具有良好的应用前景，可用于鸭肝炎病毒病的防治。
-
公开(公告)号：CN102864091B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210010890.5
申请日：2012-01-15
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明涉及一种一菌多酶菌株及其制备方法和应用，该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus？subtilis)1.1111，保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC？NO：M？2011286。本发明枯草芽孢杆菌(Bacillus？subtilis)1.1111可产木聚糖酶、蛋白酶、植酸酶、果胶酶、脂肪酶、甘露葡聚糖酶、糖化酶等9种酶的菌株，其中蛋白酶、甘露葡聚糖酶、淀粉酶和糖化酶产量特别高。同时通过模拟体内胆酸盐环境、人工胃液、人工肠液和动物试验证明该菌株对胆盐、人工胃液、人工肠液有很强的耐受能力，对试验动物表现出安全性和促增长能力，这为有效提高该菌株的产酶能力，在发酵过程中能够同时产生木聚糖酶、蛋白酶、植酸酶、果胶酶、脂肪酶、甘露葡聚糖酶、糖化酶等，实现一菌多酶发酵奠定了基础。该菌株产生的多种酶之间相互协同作用效果强，可作为饲料添加剂应用于畜、禽、水产动物等农业生产。
-
公开(公告)号：CN102776222B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110431191.3
申请日：2011-12-21
申请人： 河南科技大学
摘要： 一种禽用融合型口服干扰素表达藻体的制备及其应用，利用禽类干扰素α、γ基因保守序列为基础，将具有较强抗病毒作用的干扰素α基因和能够提高机体免疫力、增强机体体质的干扰素γ基因融合表达，表达的α+γ融合干扰素兼有二者协同功能。同时，利用盐藻生物反应器作为表达系统，该系统除能表外源基因外，盐藻自身的营养丰富、无毒无害等优点也得以利用，制备得到“一株多用”的基因藻株，应用该转基因藻株制备出的禽用融合型口服干扰素表达藻体，可应用于禽类病毒性疾病的预防或治疗、禽类养殖业和相关饲料加工业等领域，效果好且绿色环保、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN102676419B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201110402011.9
申请日：2011-12-06
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
摘要： 本发明涉及一种伤寒沙门氏菌基因缺失菌株及由其制备的疫苗和应用，该菌株是伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)ΔcrpST-1，保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2011373。本发明的伤寒沙门氏菌基因缺失菌株具有很好的免疫保护性，且毒力较弱，对免疫猪无任何不良副作用，跟传统该类疫苗相比更安全。因此，用该亲本菌株构建的基因缺失菌株制成疫苗，具有广阔的市场应用前景。另外，本发明伤寒沙门氏菌基因缺失菌株保留了针对伤寒沙门氏菌感染的免疫保护效力，而且遗传背景清晰，性状稳定，因而具有更好的生物安全性。本发明伤寒沙门氏菌基因缺失菌株不含抗性标记，完全符合疫苗生物安全性要求。
-
公开(公告)号：CN102864091A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210010890.5
申请日：2012-01-15
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明涉及一种一菌多酶菌株及其制备方法和应用，该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)1.1111，保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M 2011286。本发明枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)1.1111可产木聚糖酶、蛋白酶、植酸酶、果胶酶、脂肪酶、甘露葡聚糖酶、糖化酶等9种酶的菌株，其中蛋白酶、甘露葡聚糖酶、淀粉酶和糖化酶产量特别高。同时通过模拟体内胆酸盐环境、人工胃液、人工肠液和动物试验证明该菌株对胆盐、人工胃液、人工肠液有很强的耐受能力，对试验动物表现出安全性和促增长能力，这为有效提高该菌株的产酶能力，在发酵过程中能够同时产生木聚糖酶、蛋白酶、植酸酶、果胶酶、脂肪酶、甘露葡聚糖酶、糖化酶等，实现一菌多酶发酵奠定了基础。该菌株产生的多种酶之间相互协同作用效果强，可作为饲料添加剂应用于畜、禽、水产动物等农业生产。
-
公开(公告)号：CN102550864A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210000741.0
申请日：2012-01-04
申请人： 河南科技大学
摘要： 一种抗禽流感的功能性饲料添加剂的制备方法，将人工合成H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因的部分片段和真核表达载体pBI-221连接获得重组质粒，通过基因枪、电转化等转化方法将获得的重组质粒转化入杜氏藻细胞，使血凝素在杜氏藻细胞中表达，制备得到表达病毒蛋白亚单位的工程藻；将制备的工程藻细胞进行开放式扩大培养后，收集藻体，然后经低温干燥、制粒等加工工艺过程，得到一种抗禽流感的功能性饲料添加剂。本发明所制备的饲料添加剂应用于禽类养殖业具有抗禽流感的免疫保护作用，能够提高禽类机体的免疫力和生长速度，并且无任何毒副作用，生物安全性好。
-
公开(公告)号：CN110484515B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910824667.6
申请日：2019-09-02
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/66 , A61K39/295 , A61K39/235 , A61K39/17 , A61P31/20 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种预防FAdV‑4和NDV的疫苗载体及其制备方法及应用，属于FAdV‑4和NDV预防技术领域。本发明针对FAdV‑4病毒的结构特征，选取了FAdV‑4的保护性抗原Fiber 1蛋白作为研发对象，通过构建表达Fiber 1的重组新城疫病毒，进而研发出能预防FAdV‑4和NDV的新型基因工程疫苗，该疫苗的研发不仅可以为FAdV‑4的防控提供重要工具，而且疫苗载体本身选取新城疫病毒的LaSota毒株，该毒株为生产中常用的疫苗毒株，可以起到“一苗防两病”的效果，从而简化疫苗免疫程序。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
52 条记录 (耗时 0.034 秒)
