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公开(公告)号：CN118207355A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410416801.X
申请日：2024-04-08
申请人： 河南科技大学 , 洛阳市农发农业科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种西瓜分子标记引物组合及其在西瓜品种鉴定中的应用，属于分子标记技术领域。本发明提供了一种西瓜分子标记引物组合，所述分子标记引物组合由潜在内含子多态性引物对组成；所述潜在内含子多态性引物对为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示的4对引物中的至少一对；同时本发明还提供了西瓜分子标记引物组合在西瓜品种鉴定中的应用。本发明通过使用较少的引物组合即可完成对20个西瓜品种的区分鉴定，具有准确、高效、快速、成本低以及操作方便等优势，为西瓜种质资源保存和育种提供有效地检测工具。
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公开(公告)号：CN118086569A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410416802.4
申请日：2024-04-08
申请人： 河南科技大学 , 洛阳市农发农业科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种甜瓜分子标记引物组合及其在甜瓜品种鉴定中的应用，属于分子标记技术领域。本发明提供一种甜瓜分子标记引物组合和其在甜瓜品种鉴定中的应用，所述分子标记引物组合由潜在内含子长度多态性引物对组成；所述潜在内含子长度多态性引物对为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的5对引物中的至少一对。本发明通过实验证明PIP分子标记在甜瓜品种鉴定中的可行性，并筛选出在不同甜瓜品种中多态性和稳定性良好的5对PIP分子标记引物，并发现使用这5对引物即可完成对20个甜瓜品种的区分鉴定，具有较强的经济适用性。本发明为保护甜瓜基因组多态性、遗传变异研究、种质资源开发和利用等提供了新的可利用手段。
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公开(公告)号：CN113416737B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110610834.4
申请日：2021-06-01
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12Q1/6851 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H5/08 , A01H6/88
摘要： 本发明涉及葡萄过氧化氢受体基因及其编码蛋白与应用。本发明鉴定了葡萄过氧化氢受体VvHPCAs基因。本发明采用过氧化氢和亚牛磺酸处理采后‘巨峰’葡萄，并通过测定脱落率、失水率、硬度、H2O2含量和ROS代谢相关酶活性，综合监测采后品质和ROS水平变化，并对上述样品进行VvHPCAs表达分析，发现VvHPCA1表达量与H2O2水平及其介导的衰老程度呈正相关，且VvHPCA1与VvHPCA3表达模式相反，即VvHPCA3表达水平与H2O2含量和采后衰老程度呈负相关；本发明还提供了VvHPCA1、VvHPCA3基因的应用，过表达VvHPCA1基因或抑制VvHPCA3的表达能增强葡萄果实对H2O2的敏感性，进而加速ROS介导的成熟衰老进程；抑制VvHPCA1基因的表达或过表达VvHPCA3基因能减弱葡萄果实对H2O2的敏感性，进而抵御H2O2引起的胁迫和衰老。
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公开(公告)号：CN112159864A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011062074.X
申请日：2020-09-30
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了葡萄的qRT‑PCR内参基因及其应用。本发明根据前期的转录组数据通过geNorm、NormFinder和BestKeeper三个分析软件对十个候选内参基因(Actin、18s‑rRNA、GAPDH、VvEF1‑γ、VvEF1‑α、EF1‑α、Ubiquitin、RRM1、PPR2和MRE11)在七个不同的葡萄品种的果实、叶、卷须以及九个不同发育阶段的‘巨峰’果实样品中的稳定性进行了分析。结果表明，针对上述葡萄样品最佳内参基因数目为两个，不同的样品最优内参基因的选择不同，果实中的最佳内参基因组合为VvEF1‑γ和18s‑rRNA，卷须为EF1‑α和Actin，果实发育阶段为EF1‑α和VvEF1‑α。本发明可为相关研究者在葡萄中开展qRT‑PCR工作时提供重要的参考。
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公开(公告)号：CN117947085A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410150323.2
申请日：2024-02-02
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明公开了葡萄VvSAP8基因在促进植物钾离子吸收或转运、植物种质资源改良中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明从‘巨峰’葡萄中克隆了VvSAP8基因，亚细胞定位显示其在细胞核和细胞质基质中均有定位。RT‑qPCR分析表明VvSAP8在葡萄根中高表达，且受缺钾处理诱导。将该基因在拟南芥中过表达，发现转基因拟南芥在缺钾条件下根系的生长情况明显好于野生型，表明该基因可提高缺钾耐受性。酵母单杂交和双荧光素酶报告实验表明该基因能够与钾离子转运蛋白VvHAK5启动子互作，激活其表达，表明VvSAP8基因能够调控钾离子转运。本发明证实了葡萄VvSAP8基因在提高缺钾耐受性和调控钾离子转运中的功能。
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公开(公告)号：CN116694677A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210173268.X
申请日：2022-02-24
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明涉及一种以葡萄果实为材料的基因瞬时表达方法，属于植物分子生物学技术和基因工程技术领域。该方法包括以下步骤：①制作葡萄果肉组织切片；②将葡萄果肉组织切片在MS固体培养基上进行易感培养，获得易感状态的葡萄果肉组织切片；③将易感状态的葡萄果肉组织切片浸没于含有目标载体的农杆菌浸染液中，然后进行抽真空处理，保压，再释放真空至常压，取出浸染后的葡萄果肉组织切片；④对步骤③浸染后的葡萄果肉组织切片进行清洗，然后培养，确定瞬时表达结果。本发明的以葡萄果实为材料的基因瞬时表达方法，适用于果皮单薄、果肉组织膨压较大的葡萄果实，具有操作简单、转化效率高的优点。
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公开(公告)号：CN116584382B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310529616.7
申请日：2023-05-11
申请人： 河南科技大学
摘要： 本发明涉及过氧化氢在提高葡萄植株钾离子含量中的应用，属于植物生理代谢技术领域，本发明利用外源过氧化氢处理葡萄组培苗，分析其钾离子含量变化，发现过氧化氢处理6 h、24 h和72 h后，葡萄植株体内的钾离子含量均显著高于对照（未加过氧化氢），证明过氧化氢可用于促进葡萄植株钾离子吸收，提高植株体内的钾离子含量。本发明提供了一种提高葡萄钾离子含量的技术，该技术有望应用于葡萄生产中，助力葡萄品质提升和产业发展。
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公开(公告)号：CN115644239A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211223778.X
申请日：2022-10-08
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： A23B7/154
摘要： 本发明公开了叶酸在延缓葡萄果实采后品质劣变方面的应用。本发明将采后的‘巨峰’葡萄经叶酸处理后，能够显著延缓葡萄果穗的落粒、葡萄果实的失水和葡萄果实硬度下降，显著降低果实中过氧化氢的含量，证明了叶酸可以延缓葡萄采后品质劣变。又通过转录组测序和加权基因共表达网络分析(Weighted correlation network analysis，WGCNA)分析，发掘出葡萄果实采后劣变进程中的核心转录因子—Hub‑VvWRKY31。本发明提供的叶酸处理方法能够有效延缓葡萄果实采后品质劣变，筛选出的核心转录调控因子在采后品质劣变过程中发挥了重要作用，为延缓葡萄采后品质劣变的产品开发研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN114107456A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111467389.7
申请日：2021-12-03
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12Q1/6869 , G16B20/30 , G16B25/00
摘要： 本发明属于高通量测序数据分析技术领域，具体涉及一种筛选葡萄果实采后软化相关转录因子的方法。本发明对采后‘巨峰’葡萄进行亚牛磺酸(Hypotaurine，HT)和过氧化氢(H2O2)处理，通过转录组测序和加权基因共表达网络分析(Weighted correlation network analysis，WGCNA)分析，将转录组分析获得的差异表达基因与果胶含量变化进行相关性分析，筛选出与果胶含量变化密切相关的差异表达基因模块，挖掘葡萄果实采后软化进程中的差异表达转录因子。本发明示例的方法能够有效筛选软化性状相关转录因子，为研究葡萄果实采后软化发生机理提供理论参考。
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公开(公告)号：CN113416737A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110610834.4
申请日：2021-06-01
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12Q1/6851 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H5/08 , A01H6/88
摘要： 本发明涉及葡萄过氧化氢受体基因及其编码蛋白与应用。本发明鉴定了葡萄过氧化氢受体VvHPCAs基因。本发明采用过氧化氢和亚牛磺酸处理采后‘巨峰’葡萄，并通过测定脱落率、失水率、硬度、H2O2含量和ROS代谢相关酶活性，综合监测采后品质和ROS水平变化，并对上述样品进行VvHPCAs表达分析，发现VvHPCA1表达量与H2O2水平及其介导的衰老程度呈正相关，且VvHPCA1与VvHPCA3表达模式相反，即VvHPCA3表达水平与H2O2含量和采后衰老程度呈负相关；本发明还提供了VvHPCA1、VvHPCA3基因的应用，过表达VvHPCA1基因或抑制VvHPCA3的表达能增强葡萄果实对H2O2的敏感性，进而加速ROS介导的成熟衰老进程；抑制VvHPCA1基因的表达或过表达VvHPCA3基因能减弱葡萄果实对H2O2的敏感性，进而抵御H2O2引起的胁迫和衰老。
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