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公开(公告)号:CN114907996B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210399097.2
申请日:2022-04-15
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司 , 郑州大学
IPC: C12N1/16 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/645 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及卡利比克迈耶氏酵母BJM3及其在林可霉素降解方面的应用、菌剂。本发明提供的卡利比克迈耶氏酵母BJM3,其分类命名为卡利比克迈耶氏酵母(Meyerozyma caribbica)BJM3,保藏编号为CGMCC NO.24066。该菌株是从华北制药股份有限公司污水处理厂的好氧池里分离得到,该菌株对林可霉素具有较高的降解速率和降解率,并且在降解过程中,不会产生抗性基因,对环境安全无害。对林可霉素菌渣降解试验结果表明,该菌株能够有效降解林可霉素菌渣中的林可霉素,120小时对林可霉素菌渣中林可霉素的降解率达到82.45%,降解速率快且降解率高,为林可霉素菌渣处理提供了新的资源化途径。
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公开(公告)号:CN114907996A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210399097.2
申请日:2022-04-15
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司 , 郑州大学
IPC: C12N1/16 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/645 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及卡利比克迈耶氏酵母BJM3及其在林可霉素降解方面的应用、菌剂。本发明提供的卡利比克迈耶氏酵母BJM3,其分类命名为卡利比克迈耶氏酵母(Meyerozyma caribbica)BJM3,保藏编号为CGMCC NO.24066。该菌株是从华北制药股份有限公司污水处理厂的好氧池里分离得到,该菌株对林可霉素具有较高的降解速率和降解率,并且在降解过程中,不会产生抗性基因,对环境安全无害。对林可霉素菌渣降解试验结果表明,该菌株能够有效降解林可霉素菌渣中的林可霉素,120小时对林可霉素菌渣中林可霉素的降解率达到82.45%,降解速率快且降解率高,为林可霉素菌渣处理提供了新的资源化途径。
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公开(公告)号:CN119020194A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411012708.9
申请日:2024-07-26
Applicant: 郑州大学 , 河南金百合生物科技股份有限公司
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/07 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一株解淀粉芽孢杆菌菌株(Bacillus amyloliquefaciens)在高效降解螺旋霉素中的应用,属于环境微生物领域。该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏时间为2024年06月25日,保藏编号为:CGMCC No.31076。将其发酵液接种至模拟螺旋霉素生产废水中,于25~37℃培养6天后,对初始浓度为525mg/L的螺旋霉素降解率达到92.70%。另外,毒性评估试验证明该菌株的降解产物没有抗菌活性。该菌株可用于提高螺旋霉素生产污水处理厂和市政污水处理厂的螺旋霉素去除效率。
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公开(公告)号:CN116179357A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202210952672.7
申请日:2022-08-09
Applicant: 郑州大学 , 河南金百合生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于饲料领域,具体涉及一株粗糙脉孢菌及在发酵金银花药渣制备蛋白饲料方面的应用。本发明提供一株从金银花药渣分离出的粗糙脉孢菌,该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为:CGMCC No.40085,保藏日期:2022年3月1日,保藏地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号。利用其发酵制备中药渣饲料,可有效减少粗纤维的含量,提高对金银花药渣的发酵效果。
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公开(公告)号:CN117925441A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311569434.9
申请日:2023-11-23
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于高密度培养产气荚膜梭菌和产气荚膜梭菌噬菌体的培养基及其应用,属于微生物技术领域。该培养基包括以下组分:胰蛋白胨10~15g/L,蛋白胨5~10g/L,酵母浸粉1~5g/L,葡萄糖18~25g/L,可溶性淀粉1~1.5g/L,氯化钠3SEQ~7g/L,柠檬酸铵1~3g/L,吐温‑800.8~1.3g/L,磷酸氢二钾0.1~0.5g/L,磷酸二氢钾0.3~0.7g/L,醋酸钠1~5g/L,L‑半胱氨酸盐酸盐0.1~0.5g/L。初始pH为7.0。本发明提供的培养基能够实现对产气荚膜梭菌噬菌体的高密度、规模化培养。
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公开(公告)号:CN116103200A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310062436.2
申请日:2023-01-17
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一株丁酸梭菌及其应用,属于微生物技领域。本发明的丁酸梭菌(Clostridium butyrium)JBH‑BD1保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2022151。本发明的丁酸梭菌天然、安全,耐酸、耐碱、耐高温,并且产蛋白酶、淀粉酶和有机酸能力强,同时对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌、猪源多杀性巴氏杆菌和胸膜肺炎放线杆菌都具有抑菌作用,并且可以将无机态的亚铁转换成有机态亚铁;用于养殖行业,不仅能够调节肠道菌群平衡,促进畜禽生长,还能够有效提高铁元素利用率降低其添加量,预防畜禽缺铁性贫血,提高畜禽对铁的吸收利用效率,增加养殖效益。
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公开(公告)号:CN115902040A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211700458.9
申请日:2022-12-28
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于使用高效液相色谱法测定γ‑氨基丁酸的含量领域,具体涉及一种γ‑氨基丁酸的测定方法。该测定方法包括以下步骤:(1)将含γ‑氨基丁酸的样品加水溶解,过微孔滤膜,得到样品溶液;利用邻苯二甲醛对样品溶液进行衍生化处理,得到供试品溶液;(2)将所述供试品溶液进行高效液相色谱分析,外标法定量;所述高效液相色谱分析使用C18色谱柱,等度洗脱;所述等度洗脱的流动相由乙腈和乙酸‑乙酸钠缓冲液按体积比10~25:75~90组成。本发明能够实现可溶粪肠球菌原菌粉制剂中各物质的有效分离,不同物质的色谱峰相对分离效果和峰形达到最佳,对γ‑氨基丁酸测定的检出限低、回收率高,显示出极佳的准确度。
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公开(公告)号:CN119081930A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411200230.2
申请日:2024-08-29
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株防治玉米穗腐病的蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)JBH‑LY1及其应用,涉及生物防治植物病害技术领域。所述蜡样芽孢杆菌JBH‑LY1于申请人公司土壤中分离、筛选获得,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 20241168。所述JBH‑LY1菌株能够在人工培养基上培养,且容易获得和培养,因此有利于工厂化生产和推广应用。所述JBH‑LY1菌株可应用于抑制拟轮枝镰孢菌和防治玉米穗腐病,其发酵液对拟轮枝镰孢菌有明显抑制效果,抑菌率高达88.9%。本发明利用生物技术有效降低了玉米穗腐病菌对玉米的危害,同时与化学药剂相比还有效避免了环境污染等问题。
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公开(公告)号:CN117511802A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311505102.4
申请日:2023-11-13
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12N9/26 , C12N9/56 , C12N9/20 , C12N9/42 , A61K35/742 , A61P31/04 , C12R1/125 , C02F101/30 , C02F101/16 , C02F101/10 , C02F103/20
Abstract: 本发明提供了一株枯草芽孢杆菌JBH‑BK8及其应用,涉及微生物技术领域。本发明中的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)JBH‑BK8已于2023年10月25日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 20232018。本发明中的枯草芽孢杆菌天然、安全,耐酸、耐碱、耐高温,并且产蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和纤维素酶能力强,同时对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌、嗜水气单胞菌和副溶血弧菌都具有抑菌作用。用于水产养殖行业,不仅能够净化养殖水体,降低氮磷含量,还能够调节养殖动物肠道菌群平衡,促进生长,提高抗病能力,增加养殖效益。
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公开(公告)号:CN114480566A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210209453.X
申请日:2022-03-04
Applicant: 河南金百合生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种检测菌株是否产酶的方法,属于生物工程技术领域。本发明的检测菌株是否产酶的方法,包括以下步骤:将待测菌株的菌液吸入移液枪内,然后将移液枪枪头点接触固体培养基表面,再将接种有待测菌株的固体培养基进行培养,最后观察待测菌株形成的菌落周围是否出现透明圈,出现透明圈的菌落对应的菌株即为产酶菌株。相比于传统的稀释涂布法,本发明的检测菌株是否产酶的方法具有操作简单、效率高的优点。并且测试所得的透明圈清晰公整,可以更准确地利用透明圈的大小以及透明圈的直径与菌落的直径的比值来比较待测菌株产酶能力。
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