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公开(公告)号：CN117050727A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310808056.9
申请日：2023-07-04
申请人： 泰州职业技术学院
IPC分类号： C09K3/18
摘要： 本发明涉及纳米材料制备技术领域，尤其为一种ZnO/TiO2复方玻璃类表面驱水剂活性组分合成方法，具体的使用步骤为步骤一：将可溶性无机金属Ti/Zn盐溶于一定量的蒸馏水中，经过充分搅拌后，得到无色透明的Ti/Zn离子溶液；步骤二：向上述溶液中逐滴加入一定量碱性溶液，调节溶液pH在7‑10，形成白色金属氢氧化物沉淀，将沉淀静置过夜、分层；本项目研究方法采用湿化学法合成，原料成本低，设备及工艺简单方便，可大批量生产。安全绿色的工艺，得到的高活性纳米成分具有良好水溶性，本产品pH在7左右，具有温和不刺激的特点。选取的主要成分具有良好的亲水性，可以在玻璃制品表面形成超亲水界面，可以防止雨滴附着，减少安全隐患。
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公开(公告)号：CN111000873A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201910828548.8
申请日：2019-09-03
申请人： 江苏中天药业有限公司 , 泰州职业技术学院
IPC分类号： A61K35/744 , A61K35/747 , A61K9/48 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61P15/02 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及妇科局部给药制剂技术领域，特别是涉及一种乳酸菌阴道泡腾胶囊及其制备方法，每粒所述乳酸菌阴道泡腾胶囊中含有0.98×106cfu～1.02×107cfu的乳酸菌；每粒所述乳酸菌阴道泡腾胶囊中含有200～400mg的药剂固体颗粒。制备方法：先将乳酸菌与吸附剂混合后再加入泡腾剂混合，最后加入润滑剂得到胶囊填充中间颗粒，再进行填充以及铝塑包装，即得。本发明解决现有技术中阴道乳酸菌胶囊溶解分散效果差、作用面狭窄的问题，提供的乳酸菌阴道泡腾胶囊在胶囊填充物中加入了泡腾剂，使得乳酸菌混合粉末能在发泡条件下很好分散开，增加有效成分散面积；作用之后阴道呈弱酸性，更有利于乳酸菌生长，从而增加抑菌效果。
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公开(公告)号：CN118221547A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410339864.X
申请日：2024-03-25
申请人： 泰州职业技术学院
IPC分类号： C07C251/80 , C07C249/16 , A01N33/26 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及一种肉桂醛苯腙类化合物以及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用，属于植物抗真菌药物技术领域。本发明涉及的肉桂醛苯腙类化合物对十多种致病性植物病原真菌有显著的抑制活性，且具有广谱抗菌性。除此之外，该类化合物还具有成本低、易于规模化制备、对动植物安全性高的特点，可作为有效成分用于高效低毒的新型植物抗菌剂的开发。
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公开(公告)号：CN116924688A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310839004.8
申请日：2023-07-10
申请人： 泰州职业技术学院
摘要： 本发明涉及纳米材料制备技术领域，涉及一种自清洁、防雾、治理药物废水、超亲水防雾驱水剂制备技术，更具体地，涉及一种单活性组分光功能自清洁超亲水防雾驱水剂及其制备方法。本发明的单活性组分光功能自清洁超亲水防雾驱水剂，包括以下质量百分含量的原料：单组分活性二氧化钛溶胶5％‑80％；表面活性剂0.1％‑2％；防腐剂0.1％‑1％；防冻剂0.1％‑1.5％；保湿剂0.1％‑0.5％；余量为水，总质量百分含量之和为100％。本发明的防雾驱水剂采用湿化学法合成的单组分活性二氧化钛溶胶，原料成本低，设备及工艺简单方便，可大批量生产。安全绿色的工艺，得到的高活性纳米成分具有良好水溶性，本产品pH在7左右，具有温和不刺激的特点。
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公开(公告)号：CN112961207B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110223627.3
申请日：2021-03-01
申请人： 泰州职业技术学院
摘要： 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α‑乙酰氧基‑20,20‑二羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112979742A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110223201.8
申请日：2021-03-01
申请人： 泰州职业技术学院
IPC分类号： C07J21/00
摘要： 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α，20,20‑三羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112979742B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110223201.8
申请日：2021-03-01
申请人： 泰州职业技术学院
IPC分类号： C07J21/00
摘要： 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α，20,20‑三羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112961207A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110223627.3
申请日：2021-03-01
申请人： 泰州职业技术学院
摘要： 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α‑乙酰氧基‑20,20‑二羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112940069A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110223176.3
申请日：2021-03-01
申请人： 泰州职业技术学院
摘要： 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为5α‑孕甾‑18,20β‑氧化‑3α‑醇，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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