一种阴离子交换树脂、其制备方法、该树脂与药物的复合物和其掩味制剂

    公开(公告)号:CN115260355A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210528566.6

    申请日:2022-05-16

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种阴离子交换树脂,该阴离子交换树脂单体结构与司维拉姆一致,但其交联度≤8%,暴露的氨基较多,再加上环氧氯丙烷的羟基作用,具有较强的亲水性能,于水中形成较好的凝胶状和更大的膨胀系数,具有司维拉姆不具备的理化性质,本身氨基具有离子吸附作用,羟基与氨基都有氢键作用,能吸附某些多羟基或胺,氧类药物,并通过离子吸附作用,吸附阴离类药物,利用这一性质,将其吸附药物制成药物‑阴离子树脂复合物,能用于儿童剂型掩味及缓释,并且该树脂吸水性强,吸水成凝胶,口感类似果冻,作为口服给药,能更好增加儿童顺应性。

    一种琥珀酸亚铁四水合物晶型、其制备方法、包含该晶型的原料组合物及其用途

    公开(公告)号:CN115141096A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202210530212.5

    申请日:2022-05-16

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种琥珀酸亚铁四水合物晶型,所述琥珀酸亚铁四水合物晶型的X射线粉末衍射图中,以度表示的2θ衍射角在约11.98、16.56、19.28、21.24、23.84、25.62、30.68、37.04、38.54处有明显的特征吸收峰。一种原料组合物,包括琥珀酸亚铁四水合物晶型、保护剂、抗氧剂和致孔剂。一种药物组合物包括药物有效量的所述原料组合物以及药学上可接受的赋形剂。该琥珀酸亚铁四水合物晶型,其在肠液pH中溶出较快,提高了药物的生物利用度,并且保存了亚铁的稳定性的优势;并将琥珀酸亚铁四水合物晶型制备成原料组合物,进一步提高原料药的稳定性,使得其不易被氧化,能够在常规环境下长期保存。

    一种碳酸司维拉姆类似物及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111004352A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201910790705.0

    申请日:2019-08-26

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明涉及制药技术领域,特别是涉及一种碳酸司维拉姆类似物及制备方法与应用,其中碳酸司维拉姆类似物制备方法为:先将烯丙胺盐酸盐制备成烯丙胺碳酸盐;将烯丙胺碳酸盐与二烯丙胺-环氧氯丙烷接合物在聚合引发剂的条件下发生聚合生成碳酸司维拉姆类似物。制得的碳酸司维拉姆类似物可用于制备磷酸根离子吸附剂。本发明解决现有技术中碳酸司维拉姆合成过程中三废多、废品率较高的问题,提供的碳酸司维拉姆类似物的结构与碳酸司维拉姆的结构相似,保留了碳酸司维拉姆的吸附磷性质,且制备工艺简单,环保。

    一种口腔贴膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN111000830A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201910887972.X

    申请日:2019-09-19

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种口腔贴膜及其制备方法,所述口腔贴膜包括依次贴合设置的载药粘附层、延展层、疏水保护层;所述载药粘附层由以下重量份数的原料制成:粘附剂20~40份、载药物质A 0.5~5份、矫味剂0.1~1份、香精0.1~1份、脱模剂0.5~3份、去离子水300~600份;所述延展层由以下重量份数的原料制成:延展剂10~40份、载药物质B 0~5份。本发明中一种口腔贴膜能直接作用到溃疡患处,具有药物缓释效果,能够减轻疼痛、促进伤口愈合、缩短病程,且无副作用,粘附力强,能够牢固且持久的作用于口腔溃疡患处,患者进食和饮水时不易脱落,提高患者使用舒适性。本发明中一种口腔贴膜的制备方法简单,成本低,适用于工业化生产。

    甘草酸与其衍生物的舌下粘贴片及其制备方法

    公开(公告)号:CN111000808A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201910223934.4

    申请日:2019-03-22

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种甘草酸与其衍生物的舌下粘贴片,包括以下组分:主药、粘合剂、粘附剂、填充剂、吸收促进剂、润滑剂和保护层。所述主药为甘草酸、甘草次酸、异甘草酸镁、甘草酸铵或甘草酸衍生物,主药规格为5-50mg。本发明中的口腔粘贴片能使药物长久保留在舌下,促进药物吸收,解决了传统市售的甘草酸及其衍生物口服给药,被胃肠道菌群分解,导致其生物利用度低的特点,本发明中的口腔粘贴片提高了生物利用度,降低了给药剂量,从而降低了甘草酸类物质过量带来的假性醛固酮症副作用。

    一种温敏胶束阴道喷雾剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111000800A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201910222986.X

    申请日:2019-03-22

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种温敏胶束阴道喷雾剂,包括溶剂,基于所述溶剂的总体积,按质量体积比计,还包括温敏高分子聚合物2~10%,药物成分0.3~0.6%,防腐剂0.01~0.2%;所述溶剂为pH为3.5~4.5的缓冲液;所述药物成分为低水溶性药物,所述药物成分包括抗菌类药物和激素类药物中的一种或多种。本发明通过泊洛沙姆制备胶束壳子,包裹难溶性药物,形成含有药物的胶束,制备成喷雾剂,给阴道给药时,喷出的小液滴雾化后,在阴道温度条件下,凝结成凝胶,吸附于阴道壁上,然后缓慢释放药物,达到给药面积广及均匀,作用时间长,增加药物生物利用度的作用,解决了难溶性药物阴道给药生物利用度问题。

    一种高载铁量的蛋白琥珀酸铁的制备方法

    公开(公告)号:CN111004314A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201910222997.8

    申请日:2019-03-22

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种高载铁量的蛋白琥珀酸铁的制备方法,包括如下步骤:向酪蛋白溶液中加入蛋白质结构展开剂搅拌使其溶解,随后加入琥珀酸酐反应,加入氢氧化钠溶液保持反应液pH值在6以上,反应完后,加酸使酰化蛋白析出,经过滤得沉淀;将得到的琥珀酰蛋白中加入氢氧化钠溶液搅拌使其溶解,加入蛋白质结构展开剂搅拌使其溶解,随后缓慢滴加三氯化铁溶液,滴加氢氧化钠溶液维持反应液pH值在6-9,反应结束后,加酸使蛋白琥珀酸铁析出,经过滤,水洗后得到蛋白琥珀酸铁粗品;将得到的蛋白琥珀酸铁粗品经过溶解析出,过滤,水洗后干燥得到成品。本发明方法制备的蛋白琥珀酸铁载体量高达15%左右,适合制备成固体制剂,且产品收率高,产品质量均一稳定。

    一种二级释药阴道给药制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109288801A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201810847409.5

    申请日:2018-07-27

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种二级释药阴道给药制剂,包括如下各组分:活性成分速释颗粒和活性成分缓释颗粒,所述活性成分速释颗粒包括酸源颗粒和碱源颗粒,所述活性成分缓释颗粒包括润湿剂和粘附剂。本发明中给药制剂主要由缓释部分与速释部分组成,速释部分通过泡腾原理将部分药物快速释放,能对阴道炎症局部病灶快速起效,缓释部分通过润湿剂的吸水作用,使缓释骨架吸水膨胀形成凝胶,然后吸附于阴道内壁黏膜上,缓慢释放药物,达到持久释放药物的功能,减少给药次数,增加患者顺应性。

    一种用于阴道pH环境调节的喷雾剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109288793A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201810847417.X

    申请日:2018-07-27

    发明人: 管运才 汤晓雷

    摘要: 本发明公开了一种用于阴道pH环境调节的喷雾剂,包括如下质量份的各组分:非牛顿流体组合物30-60g/L、人工阴道液59g/L、pH缓冲对调节pH至3.5-4.5、蒸馏水适量。本发明产品在储存时呈现凝胶状态,在外力摁压作用下凝胶变稀,粘度减小,利于雾化喷出,使得喷雾剂在阴道内比直接给药的凝胶分散更均匀、作用面积更广,喷雾剂在阴道壁内无明显外力施加下,变成粘度较大的凝胶状态,粘附在阴道粘膜上,使得维持pH环境稳定的时间延长。