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公开(公告)号：CN111424071B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6825
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA‑141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA‑141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA‑141、S4、S、AgNCs‑DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN112342272B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011229207.8
申请日：2020-11-06
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测谷胱甘肽的生物传感器，包括银纳米簇、序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNA 1、DNA 2、DNA 3，DNA 2序列中包括二硫键。本发明基于目标物的特异性识别，实现trigger的释放，引发HCR，实现荧光强度的放大，从而构建了荧光生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补谷胱甘肽现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112345754A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228167.5
申请日：2020-11-06
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N21/78 , G01N21/31
摘要： 本发明提供了一种基于Au@Ag检测外泌体的比色生物传感器，包括血红素、Au@Ag、H2O2和适配体EpCAM Apt和CD63 Apt，发卡探针H1、H2和H3，序列依次如SEQ ID No:1‑5所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112345751A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011228150.X
申请日：2020-11-06
申请人： 济南大学
摘要： 本发明提供了一种检测赭曲霉毒素A的比色生物传感器，包括血红素，TMB显色剂，aptamer、T链、发夹探针HP1、HP2和HP3，其序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明构建的比色生物传感器，利用了核酸适配体的特异性识别实现了对目标物赭曲霉毒素A的高特异性检测；利用催化发夹组装循环放大功能，实现了trigger的循环利用，放大了检测信号，提高了检测的灵敏度，实现对目标物赭曲霉毒素A的超灵敏性检测；反应条件温和，反应速度快；由于使用TMB比色法，其检测方法操作简便，检测周期短、易携带。该传感器制备方法简单，性能稳定，TMB的重复性好，适用于食品中赭曲霉毒素A的检测和生物传感器产业化的实际应用；制作该生物传感器的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号：CN112342272A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011229207.8
申请日：2020-11-06
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测谷胱甘肽的生物传感器，包括银纳米簇、序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNA 1、DNA 2、DNA 3，DNA 2序列中包括二硫键。本发明基于目标物的特异性识别，实现trigger的释放，引发HCR，实现荧光强度的放大，从而构建了荧光生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补谷胱甘肽现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN112345754B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202011228167.5
申请日：2020-11-06
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种基于Au@Ag检测外泌体的比色生物传感器，包括血红素、Au@Ag、H2O2和适配体EpCAM Apt和CD63 Apt，发卡探针H1、H2和H3，序列依次如SEQ ID No:1‑5所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN113552106B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110835567.0
申请日：2021-07-23
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，为了解决以上现有技术中检测方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。设计出一种检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，根据目标物的性质，ATP通过结合适配体介导链置换，GSH断裂二硫键，Fpg糖基化酶断裂8oxo‑G，从而介导封闭的sgRNA恢复构象，结合Cas12a蛋白，使其可以非特异性切割单链DNA，产生荧光信号，实现目标物的定量。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN111440850B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010273609.1
申请日：2020-04-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/44 , G01N21/76
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器，利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大，以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G‑四联体。制备方法：制备金纳米颗粒；将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面；标记的纳米金颗粒溶液的均相反应；DNAzyme裂解反应、化学发光检测；利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测；利用DNAzyme裂解反应放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN111424072B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010271727.9
申请日：2020-04-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N27/48 , G01N27/327
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及OTA特异识别的拱形探针及CHA和链置换等温循环放大检测OTA的生物传感器，为了解决以上现有技术中检测OTA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测OTA的生物传感器，在电极上依次修饰有ST‑BK‑S1层、aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层、血红素层。制备方法：对电极进行预处理；将ST‑BK‑S1层修饰到电极表面；将aptamer‑T‑HP1‑HP2‑HP3‑F层修饰到电极表面；将血红素层修饰到电极表面。利用了OTA的特异性识别实现了对目标物OTA的高特异性检测；利用CHA反应和链置换等温放大技术，实现了目标物信号的两步放大。
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公开(公告)号：CN111426834B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202010271722.6
申请日：2020-04-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/569 , G01N21/76 , C12Q1/682
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK‑7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF‑CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK‑7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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