-
公开(公告)号：CN114441488B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111469520.3
申请日：2021-12-03
申请人： 济南大学
摘要： 本发明属于传感器技术领域，提供了一种基于CRISPR/Cas12a系统检测沙门氏菌的生物传感器，包括：a）核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑5所述的适配体Apt、互补链T、发夹H、模板探针TP、连接探针LP共5条oligo DNA，核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示的crRNA，报告探针FQ，和b）CRISPR/Cas12a，T4连接酶，phi29 DNA聚合酶，Zn2+；所述模板探针TP的5’端磷酸化；所述发夹H为仅第23位碱基连接核糖；所述报告探针FQ的核苷酸序列为TTATT，其5’端和3’端分别连接报告基团和猝灭基团。该传感器具有操作简便，检测速度快，检测效率高，灵敏度高，检测限低，特异性高等优点，可以弥补沙门氏菌现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。
-
公开(公告)号：CN116223587A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310197995.4
申请日：2023-03-03
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/531 , G01N33/543 , B82Y5/00 , B22F1/054 , B22F9/24
摘要： 一种引物交换反应驱动DNAzyme释放AgNCs的赭曲霉毒素A电化学传感器。本发明属于生物传感器技术领域，提供了一种赭曲霉毒素A电化学传感器，包括：A‑P探针，修饰捕获DNA（cDNA）的金电极，修饰发卡H的AgNCs，发卡H1，发卡H2，KF DNA聚合酶，脱氧核苷酸dATP、dCTP和dGTP混合液，Mg2+，H2O2；所述A‑P探针由适配体Apt和引物P杂交获得；所述适配体Apt、引物P、捕获DNA、发卡H、发卡H1和发卡H2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6所示。该传感器的制备方法简单，性能稳定，适用于食品和环境中OTA的检测；制备过程的工艺成本低，性能稳定，电极的重复性好，适用于产业化中价廉的要求。
-
公开(公告)号：CN116106547A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310197997.3
申请日：2023-03-03
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N33/569 , B22F9/24 , B22F1/054 , B22F1/102 , B82Y40/00 , B82Y15/00 , C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12N15/115 , C12R1/19
摘要： 本发明属于传感器技术领域，提供了一种检测大肠杆菌的生物传感器，包括修饰H1发卡和H2发卡的AuNRs，发夹探针HAP，S‑T复合探针，血红素，钾离子，H2O2，四甲基联苯胺；所述发夹探针HAP、H1发夹、H2发夹的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示；所述S‑T复合探针由核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑5所示的S链和T链互补配对形成；H1发卡和H2发卡通过静电吸附于AuNRs表面。本发明提供的生物传感器，反应效率高、特异性好、检测限低，适于定性、定量测定大肠杆菌数量。
-
公开(公告)号：CN111424071B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6825
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA‑141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA‑141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA‑141、S4、S、AgNCs‑DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
-
公开(公告)号：CN112342272B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011229207.8
申请日：2020-11-06
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测谷胱甘肽的生物传感器，包括银纳米簇、序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNA 1、DNA 2、DNA 3，DNA 2序列中包括二硫键。本发明基于目标物的特异性识别，实现trigger的释放，引发HCR，实现荧光强度的放大，从而构建了荧光生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补谷胱甘肽现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
-
公开(公告)号：CN114609106A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210241163.3
申请日：2022-03-11
申请人： 济南大学
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种联合检测谷胱甘肽和ATP的荧光生物传感器，包括：核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑4所示的连接探针L、挂锁探针M、ATP block链、报告探针S和Mg2+、phi29 DNA聚合酶、T4 DNA连接酶、dNTP；所述的挂锁探针M的5’端磷酸化处理；所述ATP block链第8位、第9位修饰二硫键，3’端修饰Inverted dT；所述报告探针S第13位、第14位为核糖核苷酸；第13位前修饰荧光淬灭基团，第14位后修饰荧光报告基团。本发明的传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，实现了一种方法对双目标物的联合检测，可以弥补现有检测方法的缺陷与不足，实现对快速、准确的定量检测。
-
公开(公告)号：CN114609105A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210241162.9
申请日：2022-03-11
申请人： 济南大学
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种联合检测miRNA和GSH的荧光生物传感器，包括：核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑4所示的连接探针L、挂锁探针P、H1和报告探针H，Mg2+、phi29 DNA聚合酶、T4 DNA连接酶、dNTP和GSH；所述挂锁探针P的5’端磷酸化；所述DNAzyme链第39和40位碱基之间包含双硫键；3’端修饰反向dT；所述报告探针H链5’端修饰荧光报告基团，第25位修饰荧光猝灭基团。该传感器检测限低，构建方法简单，性能稳定，工艺成本低，适用于产业化生产和检测的要求。
-
公开(公告)号：CN114609103A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210241150.6
申请日：2022-03-11
申请人： 济南大学
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种基于Cas13a系统的检测外泌体的生物传感器，包括：核苷酸序列如SEQ NO:1‑7所示的EpCAM‑Apt，P1探针，发卡探针H1、H2、H3、H4，Reporter探针和T7 RNA polymerase，Cas13a/crRNA；所述Reporter探针的5’端和3’端分别连接荧光报告基团和荧光猝灭基团。该传感器检测限低，构建方法简单，性能稳定，工艺成本低，适用于产业化生产和检测的要求。
-
公开(公告)号：CN111474224B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010331776.7
申请日：2020-04-24
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/48
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器及其制备方法与应用。为了解决现有技术中检测Kana方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明提供了一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器，在电极上依次修饰有H3层、磁珠‑CP/H1/H2层、FP层。制备方法为对电极进行预处理；将H3层修饰到电极表面；磁珠提取水样中的Kana，将磁珠‑CP/H1/H2层修饰到电极表面；将FP层修饰到电极表面。利用了Kana对适配体的特异性识别；利用磁珠，实现了对痕量Kana的提取；利用Nb.BbvCI酶，实现了信号增大的作用；并利用FP，实现了电极可再生的过程。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
220 条记录 (耗时 0.027 秒)
