公开(公告)号：CN117486788A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311446577.0

申请日：2023-11-02

申请人： 浙江凯普化工有限公司

发明人： 罗林风 ,  高志伟 ,  苏柳 ,  赵磊 ,  孔晨光 ,  罗瑶 ,  周忱

IPC分类号： C07D213/61

摘要： 本发明公开了一种2‑氯‑3‑溴‑6‑甲基吡啶的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。该技术方案采用2,6‑二氯吡啶与甲基硼酸偶联得到2‑氯‑6‑甲基吡啶，随后溴代得到2‑氯‑3‑溴‑6‑甲基吡啶，主要解决现有合成路线安全性、原料昂贵，适用性不广等技术问题。

公开(公告)号：CN117510306A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311482171.8

申请日：2023-11-09

申请人： 浙江凯普化工有限公司

发明人： 谭翔晖 ,  罗林风 ,  周赵军 ,  申广照 ,  孔晨光 ,  陆峥 ,  苏柳 ,  周忱

IPC分类号： C07C37/055 ,  C07C39/14

摘要： 本发明公开了一种3‑菲醇的制备方法，该方法以化合物3‑叔丁氧基苯硼酸和邻溴苯甲醛偶联得到3'‑叔丁氧基‑[1,1'‑联苯]‑2‑甲醛，随后2‑(氯甲氧基)‑2‑甲基丙烷与镁屑在四氢呋喃中反应生成格氏试剂，紧接着与3'‑叔丁氧基‑[1,1'‑联苯]‑2‑甲醛取代、对甲苯磺酸回流分水消除得到3'‑叔丁氧基‑2‑(2”‑叔丁氧基乙烯基)‑1,1'‑联苯，最后甲磺酸关环、脱叔丁基保护得到3‑菲醇。本发明通过叔丁基保护的引入，不仅可以增加空间位阻，使关环时异构体减少，并且脱保护条件更为容易，所得到产品无需柱层析处理即可得到纯度99.0％以上的产品。