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公开(公告)号：CN117777230A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211197561.6
申请日：2022-09-29
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 , 上海司太立制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗体偶联药物毒素Duostatin‑5的制备方法，其合成路线如下所式。具体的制备方法包括:将化合物A和DMT脱水缩合得中间体B，将化合物B的保护基酯基脱保护得中间体C，中间体C与化合物2缩合得中间体5，中间体5再脱除保护得Duostatin‑5。新的制备方法工艺简单，安全性能好，产品收率和纯度高且容易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN102516116B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110373160.7
申请日：2011-11-22
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司
IPC分类号： C07C237/46 , C07C231/12 , A61K49/04
摘要： 本发明属于非离子型单体X-射线造影剂领域，涉及一种具有优良理化性质的一种三碘苯类化合物造影剂，同时还提供了该化合物的制备方法，本发明的化合物是N，N-二甲基-N’-(2，3-二羟基正丙基)-5-(N-甲基乙酰胺基)-2，4，6-三碘-1，3-间苯二甲酰胺。
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公开(公告)号：CN115974678A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211644731.0
申请日：2022-12-21
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司
IPC分类号： C07C51/363 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C65/21
摘要： 本发明涉及一种式(1)所示的2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酸的合成工艺。所述方法包括在有机酸溶液中，于碱金属溴化物和溴酸盐存在下，使3‑甲氧基苯甲酸在C‑2位发生溴代反应而合成得到所述2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酸化合物。所述方法选择性高、后处理简单、产物的产率和纯度高，为合成2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酸开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN115819318A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211646171.2
申请日：2022-12-21
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司
IPC分类号： C07D209/48
摘要： 本发明提供一种四氟苯甲酸中间体杂质二氟二氯苯甲酰亚胺的制备方法，合成分离技术领域，包括以下步骤：N‑甲基四氯邻苯二甲亚酰胺与氟化盐在第一溶剂和第一温度下反应得到该杂质(1)，然后再经硅胶柱初步纯化后过制备柱得到纯度95％以上的杂质标准品。本发明制备得到的杂质标准品纯度高，符合杂质对照品的要求，对于四氟苯甲酸的杂质研究及左氧氟沙星的杂质研究具有指导性意义。
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公开(公告)号：CN102516116A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110373160.7
申请日：2011-11-22
申请人： 浙江司太立制药股份有限公司
IPC分类号： C07C237/46 , C07C231/12 , A61K49/04
摘要： 本发明属于非离子型单体X-射线造影剂领域，涉及一种具有优良理化性质的一种三碘苯类化合物造影剂，同时还提供了该化合物的制备方法，本发明的化合物是N，N-二甲基-N’-(2，3-二羟基正丙基)-5-(N-甲基乙酰胺基)-2，4，6-三碘-1，3-间苯二甲酰胺。
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