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公开(公告)号:CN109879799B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201711276332.2
申请日:2017-12-06
申请人: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号: C07D211/96 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及式(I)所示氨磺酰基苯甲酰胺类化合物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗乙肝药物组合物。更具体地讲,本发明涉及一类含有4‑羰氧基哌啶基的氨磺酰基苯甲酰胺类化合物,其中,X1‑X5代表H或F,Y代表C1‑C6‑烷基、OC1‑C6‑烷基或各种含N片段。
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公开(公告)号:CN109879799A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201711276332.2
申请日:2017-12-06
申请人: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号: C07D211/96 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及式(I)所示氨磺酰基苯甲酰胺类化合物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗乙肝药物组合物。更具体地讲,本发明涉及一类含有4-羰氧基哌啶基的氨磺酰基苯甲酰胺类化合物,其中,X1-X5代表H或F,Y代表C1-C6-烷基、OC1-C6-烷基或各种含N片段。
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公开(公告)号:CN108484705A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810074544.0
申请日:2018-01-25
IPC分类号: C07H19/16 , A61P31/14 , A61K31/7076
摘要: 本发明涉及式(I)所示西奈芬净类似物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗黄病毒药物组合物。更具体地讲,本发明涉及一类西奈芬净类似物,其中Ar代表取代苯基,吡啶基,萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基,并且任选地,这些基团的任何位置的氢原子可以被R基团取代;所述R基团选自:具有1-4个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的烷氧基、卤素、-CF3、-OCF3、-NO2或-CN。W基团代表叔丁基,甲基、乙基、异丙基、叔丁基,环丙基、环丁基、环戊基、环己基,4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氰基苯基、4-硝基苯基、4-甲氧基苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、3-三氟甲基苯基、3-三氟甲氧基苯基、3-氰基苯基,吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基。
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公开(公告)号:CN108892693A
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201810941785.0
申请日:2018-08-17
IPC分类号: C07H1/00 , C07H19/167 , A61K31/7076 , A61P31/14
摘要: 本发明提供了一种具有式I所示结构的核苷类化合物,具有较好的抗黄病毒活性。实施例中以vero细胞为寨卡病毒载体,测定所述核苷类化合物对寨卡病毒的抑制活性和细胞毒性,实验结果表明,本发明提供的核苷类化合物具有较好的抗寨卡病毒活性,值得进一步开发制备成治疗黄病毒感染的药物。
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公开(公告)号:CN108484705B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201810074544.0
申请日:2018-01-25
IPC分类号: C07H19/16 , A61P31/14 , A61K31/7076
摘要: 本发明涉及式(I)所示西奈芬净类似物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗黄病毒药物组合物。更具体地讲,本发明涉及一类西奈芬净类似物,其中Ar代表取代苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基,W基团代表叔丁基,甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑氰基苯基、4‑硝基苯基、4‑甲氧基苯基、3‑氟苯基、3‑氯苯基、3‑溴苯基、3‑三氟甲基苯基、3‑三氟甲氧基苯基、3‑氰基苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基。式(I)。
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公开(公告)号:CN108892693B
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201810941785.0
申请日:2018-08-17
IPC分类号: C07H1/00 , C07H19/167 , A61K31/7076 , A61P31/14
摘要: 本发明提供了一种具有式I所示结构的核苷类化合物,具有较好的抗黄病毒活性。实施例中以vero细胞为寨卡病毒载体,测定所述核苷类化合物对寨卡病毒的抑制活性和细胞毒性,实验结果表明,本发明提供的核苷类化合物具有较好的抗寨卡病毒活性,值得进一步开发制备成治疗黄病毒感染的药物。
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