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公开(公告)号：CN118389593A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410350004.6
申请日：2024-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/12 , A01K67/0276 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种plakoglobin基因敲入荧光斑马鱼的制备方法，包括：合成plakoglobin gRNA；重组质粒hEMX1‑plakoglobin remaining CDS‑GGGS3‑EGFP的构建；hEMX1gRNA合成；将Cas9蛋白，plakoglobin gRNA，hEMX1gRNA和重组质粒体系混合共同注射到野生型斑马鱼一细胞期胚胎中，通过鉴定、筛选和培养获得稳定遗传的plakoglobinEGFP‑KI荧光斑马鱼。本发明成功构建了斑马鱼plakoglobin基因特异表达增强型绿色荧光蛋白敲入实验模型，有利于直接观察和反映内源性plakoglobin时空表达模式和表达水平。
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公开(公告)号：CN118406560A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410334618.5
申请日：2024-03-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种组织器官加压装置、组织器官加压刺激成像系统及其操作方法，所述加压装置，搭载机械臂使用，包括玻璃毛细管和盖玻片，玻璃毛细管在预定位置设有弯曲部呈弯折设置，分为第一弯曲段和第二弯曲段，弯折角度为120‑140°，盖玻片固定在第二弯曲段的端部并与第二弯曲段垂直设置，第一弯曲段的端部用于与机械臂搭载连接。所述组织器官加压刺激成像系统，包括所述加压装置、倒置显微镜以及显微注射器，倒置显微镜搭配有微操作臂及微操作臂操作器。本发明主要通过自主研发的灵巧型加压装置，搭配可操作的机械臂系统，可灵活搭载不同成像显微镜，实现活体样品机械挤压并拍摄受力过程及响应基因表达变化，为相关研究提供更丰富的成像信息。
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公开(公告)号：CN118641745B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411103294.0
申请日：2024-08-13
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/68
Abstract: 本发明提出了一种基于厚切技术的全组织三维结构脱细胞基质制备方法，包括步骤如下：步骤一：通过包埋剂对缺乏内源性血管通道的组织进行包埋处理；步骤二：对包埋后的组织进行厚切处理，获得一定切片厚度的组织样本，组织样本的切片厚度范围为500μm‑1000μm；步骤三：通过化学洗脱剂对一定切片厚度的组织样本，进行化学脱细胞处理，使得化学洗脱剂能够均匀渗透组织样本，获得内部具有液体流路的三维空间结构稳定的无细胞成分的细胞外基质。本发明的有益效果为：本发明通过厚切组织进行脱细胞处理，结合精确的厚度控制和包埋技术，可以更均匀地进行化学洗脱剂的浸泡和处理，同时采用特定的化学洗脱剂，实现更高效的脱细胞效果。
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公开(公告)号：CN118641745A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202411103294.0
申请日：2024-08-13
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/68
Abstract: 本发明提出了一种基于厚切技术的全组织三维结构脱细胞基质制备方法，包括步骤如下：步骤一：通过包埋剂对缺乏内源性血管通道的组织进行包埋处理；步骤二：对包埋后的组织进行厚切处理，获得一定切片厚度的组织样本，组织样本的切片厚度范围为500μm‑1000μm；步骤三：通过化学洗脱剂对一定切片厚度的组织样本，进行化学脱细胞处理，使得化学洗脱剂能够均匀渗透组织样本，获得内部具有液体流路的三维空间结构稳定的无细胞成分的细胞外基质。本发明的有益效果为：本发明通过厚切组织进行脱细胞处理，结合精确的厚度控制和包埋技术，可以更均匀地进行化学洗脱剂的浸泡和处理，同时采用特定的化学洗脱剂，实现更高效的脱细胞效果。
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