一种基于连续切片、多色荧光和三维重建的组织器官立体成像与分析方法

    公开(公告)号:CN112113937A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202010698695.0

    申请日:2020-07-20

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于连续切片、多色荧光和三维重建的组织器官立体成像与分析方法,主要包括取重建对象进行严格连续切片;根据标准流程行分多种组合交替进行多色免疫荧光染色;对所有免疫荧光染色切片进行多通道荧光扫描,得到数字化切片图像;对连续切片根据荧光通道信号对齐,穿插多种染色组合进行三维重建,得到具有细胞级分辨率的组织器官荧光三维模型;对感兴趣的局部区域进行STL建模并进行多种分析。本发明可构建得到可进行定量分析的高分辨率组织器官荧光三维模型,能最大程度忠实还原组织器官立体形态;可对一个或多个荧光通道进行单独或叠加查看;可对感兴趣区域进行STL建模完成多种细胞及功能标记的空间定量与关联分析。

    一种基于厚切技术的全组织三维结构脱细胞基质制备方法

    公开(公告)号:CN118641745B

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411103294.0

    申请日:2024-08-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提出了一种基于厚切技术的全组织三维结构脱细胞基质制备方法,包括步骤如下:步骤一:通过包埋剂对缺乏内源性血管通道的组织进行包埋处理;步骤二:对包埋后的组织进行厚切处理,获得一定切片厚度的组织样本,组织样本的切片厚度范围为500μm‑1000μm;步骤三:通过化学洗脱剂对一定切片厚度的组织样本,进行化学脱细胞处理,使得化学洗脱剂能够均匀渗透组织样本,获得内部具有液体流路的三维空间结构稳定的无细胞成分的细胞外基质。本发明的有益效果为:本发明通过厚切组织进行脱细胞处理,结合精确的厚度控制和包埋技术,可以更均匀地进行化学洗脱剂的浸泡和处理,同时采用特定的化学洗脱剂,实现更高效的脱细胞效果。

    一种多基因肝癌预后分级体系的建立方法及应用

    公开(公告)号:CN111088352B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN201911186167.0

    申请日:2019-11-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种多基因肝癌预后分级体系的建立方法及应用,可用于预测肝癌患者手术后生存期与复发概率,与患者的年龄、肿瘤大小无关。样本来源于浙江大学医学院某附属医院2012‑2018年共378例临床肝癌手术患者,样本经过严格质控后通过多基因定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,qRT‑PCR),进一步分析各基因与生存期相关性,最终筛选出与临床肝癌手术患者预后相关的高危基因,构建预后分级体系。本发明专利技术有益效果:本发明构建了一种可预测临床肝癌患者术后生存期与复发概率的预后分级体系,而与患者年龄、肿瘤大小无关。可用于肝癌手术患者术后生存期评估,辅助制定患者术后治疗方案。

    一种多基因肝癌预后分级体系的建立方法及应用

    公开(公告)号:CN111088352A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911186167.0

    申请日:2019-11-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种多基因肝癌预后分级体系的建立方法及应用,可用于预测肝癌患者手术后生存期与复发概率,与患者的年龄、肿瘤大小无关。样本来源于浙江大学医学院某附属医院2012-2018年共378例临床肝癌手术患者,样本经过严格质控后通过多基因定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR),进一步分析各基因与生存期相关性,最终筛选出与临床肝癌手术患者预后相关的高危基因,构建预后分级体系。本发明专利技术有益效果:本发明构建了一种可预测临床肝癌患者术后生存期与复发概率的预后分级体系,而与患者年龄、肿瘤大小无关。可用于肝癌手术患者术后生存期评估,辅助制定患者术后治疗方案。

    一种基于厚切技术的全组织三维结构脱细胞基质制备方法

    公开(公告)号:CN118641745A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202411103294.0

    申请日:2024-08-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提出了一种基于厚切技术的全组织三维结构脱细胞基质制备方法,包括步骤如下:步骤一:通过包埋剂对缺乏内源性血管通道的组织进行包埋处理;步骤二:对包埋后的组织进行厚切处理,获得一定切片厚度的组织样本,组织样本的切片厚度范围为500μm‑1000μm;步骤三:通过化学洗脱剂对一定切片厚度的组织样本,进行化学脱细胞处理,使得化学洗脱剂能够均匀渗透组织样本,获得内部具有液体流路的三维空间结构稳定的无细胞成分的细胞外基质。本发明的有益效果为:本发明通过厚切组织进行脱细胞处理,结合精确的厚度控制和包埋技术,可以更均匀地进行化学洗脱剂的浸泡和处理,同时采用特定的化学洗脱剂,实现更高效的脱细胞效果。

    一种靶向抑制DEF-p65复合物的多肽、多肽药物及其应用

    公开(公告)号:CN116925190A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310930111.1

    申请日:2023-07-27

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制DEF‑p65复合物的多肽、多肽药物及其应用,基于DEF‑p65蛋白质复合物的空间结构,以DEF蛋白与p65蛋白结合位点前后氨基酸残基为模板,通过计算机指导的理性设计方法对模版多肽使用PEG连接。采用本发明合成的Pepetide‑031在人源胰腺癌细胞系PANC1和鼠源胰腺癌细胞系KPC中被证实可特异性阻断DEF‑p65复合物形成,破坏p65蛋白稳定性导致蛋白降解,从而抑制胰腺癌细胞系增殖,发挥有效的抗肿瘤活性。本发明为基于DEF和p65的靶向治疗提供了新的药物。

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