-
公开(公告)号：CN110483524A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910832375.7
申请日：2019-09-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种吲哚并咔唑类化合物的制备方法，在室温酸性条件下，是以取代吲哚和硝基烯烃为起始原料，通过多组分反应制备。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，无需金属催化剂，反应原料易得，能同时引入多个取代基，产物易分离等优点，底物适用范围广。本发明方法多种底物结构均可耐受该反应条件，适用范围广，为合成吲哚并咔唑类化合物提供了一种简单易行的方法。所述吲哚并咔唑类化合物的结构式如下：
-
公开(公告)号：CN110903288B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201911172343.5
申请日：2019-11-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种咪唑并氮杂菲啶类化合物及制备方法和应用。在室温酸性条件下，取代的2‑氨基查尔酮与氨基烯酮反应合成。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，无需金属催化剂，原料易得，能同时引入多个取代基等优点，底物适用范围广。本发明制备的咪唑并氮杂菲啶类化合物具有一定的光学特性，可作为潜在的荧光分子，作为荧光团在荧光成像中应用。其结构通式如下：
-
公开(公告)号：CN110698473B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910949570.8
申请日：2019-10-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/04 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种哌嗪酮并羟基吡啶酮‑5‑羧基类化合物及制备和应用。通过在室温条件下，将1‑(2,2‑二羟基乙基)‑3‑羟基‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶酮‑2,5‑二羧酸与胺、异腈一锅法反应一步合成哌嗪酮并羟基吡啶酮‑5‑羧基类化合物。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，时效快，无需金属催化剂，能同时引入多个取代基，产物易分离等优点，且反应收率高，适用范围广。本发明制备所得的哌嗪酮并羟基吡啶酮‑5‑羧基类化合物具有一定的RNA聚合酶抑制活性功能，可在制备抑制RNA聚合酶活性药物中的应用。所述结构通式为：
-
公开(公告)号：CN110903288A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911172343.5
申请日：2019-11-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种咪唑并氮杂菲啶类化合物及制备方法和应用。在室温酸性条件下，取代的2-氨基查尔酮与氨基烯酮反应合成。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，无需金属催化剂，原料易得，能同时引入多个取代基等优点，底物适用范围广。本发明制备的咪唑并氮杂菲啶类化合物具有一定的光学特性，可作为潜在的荧光分子，作为荧光团在荧光成像中应用。其结构通式如下：
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110698473A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910949570.8
申请日：2019-10-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/04 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种哌嗪酮并羟基吡啶酮-5-羧基类化合物及制备和应用。通过在室温条件下，将1-(2,2-二羟基乙基)-3-羟基-4-氧代-1,4-二氢吡啶酮-2,5-二羧酸与胺、异腈一锅法反应一步合成哌嗪酮并羟基吡啶酮-5-羧基类化合物。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，时效快，无需金属催化剂，能同时引入多个取代基，产物易分离等优点，且反应收率高，适用范围广。本发明制备所得的哌嗪酮并羟基吡啶酮-5-羧基类化合物具有一定的RNA聚合酶抑制活性功能，可在制备抑制RNA聚合酶活性药物中的应用。所述结构通式为：
-
公开(公告)号：CN112047945B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202010947508.8
申请日：2020-09-10
Applicant: 浙江大学 , 杭州泽德医药科技有限公司
IPC: C07D471/10 , C07D491/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了螺环吡啶酮类衍生物，具有通式I所示结构。研究表明，所述螺环吡啶酮类衍生物对甲型病毒RNA聚合酶活性具有较强的抑制作用，可在制备抑制甲型流感病毒RNA聚合酶活性和抗甲型流感药物中的应用。通式I如下：
-
公开(公告)号：CN110041340A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910451860.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D491/048 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种6-芳基-苯并呋喃并咔唑类化合物，以2-羟基苯基硝基烯烃为起始原料，利用邻位羟基的诱导作用，主要在室温、酸性条件下，取代的(E)-2-(2-硝基乙烯基)苯酚与芳基乙酰基硫叶立德、取代吲哚一锅法反应合成。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，无需金属催化剂，原料易得，底物适用范围广，能同时引入多个取代基等优点。为高效合成6-芳基-苯并呋喃并咔唑类化合物提供了一种简单易行的方法。本发明制备的6-芳基-苯并呋喃并咔唑类化合物具有一定的光学特性，可作为潜在的荧光分子。其结构式为：
-
公开(公告)号：CN110041340B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910451860.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D491/048 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种6‑芳基‑苯并呋喃并咔唑类化合物，以2‑羟基苯基硝基烯烃为起始原料，利用邻位羟基的诱导作用，主要在室温、酸性条件下，取代的(E)‑2‑(2‑硝基乙烯基)苯酚与芳基乙酰基硫叶立德、取代吲哚一锅法反应合成。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，无需金属催化剂，原料易得，底物适用范围广，能同时引入多个取代基等优点。为高效合成6‑芳基‑苯并呋喃并咔唑类化合物提供了一种简单易行的方法。本发明制备的6‑芳基‑苯并呋喃并咔唑类化合物具有一定的光学特性，可作为潜在的荧光分子。其结构式为：
-
公开(公告)号：CN112047945A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010947508.8
申请日：2020-09-10
Applicant: 浙江大学 , 杭州泽德医药科技有限公司
IPC: C07D471/10 , C07D491/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了螺环吡啶酮类衍生物，具有通式I所示结构。研究表明，所述螺环吡啶酮类衍生物对甲型病毒RNA聚合酶活性具有较强的抑制作用，可在制备抑制甲型流感病毒RNA聚合酶活性和抗甲型流感药物中的应用。通式I如下：
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.016 seconds)
