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公开(公告)号：CN102671705B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210148342.9
申请日：2012-05-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及绿色有机合成领域，旨在提供一种用于碳酸二甲酯合成的催化剂的制备方法及应用。该方法是将多氰基合钴金属盐溶解于去离子水中，然后加入醇或水溶性聚合物，搅拌至完全溶解；然后向混合溶液中滴加卤化锌水溶液，搅拌、过滤分离得到固体；固体再分散于水中，然后加入氨水或碱金属氢氧化物的水溶液，搅拌反应、过滤后反复洗涤得到固体滤饼，真空干燥，球磨，再焙烧，氮气条件下冷却至室温，制得产品。本发明的催化剂制备简单，组成单一，不需要额外添加大量的载体或助剂；在反应中催化剂用量小，反应条件温和，具有较高的催化活性，选择性达100%，因而适合工业化生产，碳酸二甲酯的产率可达50%以上；热稳定性优异，因而可以循环使用。
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公开(公告)号：CN103275314A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310202810.0
申请日：2013-05-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G64/38
Abstract: 本发明涉及高分子材料合成领域，旨在提供一种链结构规整的聚单硫代碳酸酯的制备方法。该方法是：将环氧化物、氧硫化碳、催化剂和助催化剂加入至干燥的高压反应釜中，在0~80℃于自生压力下反应0.5~12.0小时，再经纯化干燥步骤后得到聚单硫代碳酸酯。本发明采用的催化剂具有非常高的催化效率，给出区别于开环聚合方法可控合成聚单硫代碳酸酯的方法。聚合方法简单、易操作，可以通过调节反应条件精确调控聚合物结构。本发明所提供的聚单硫代碳酸酯具有更广泛的用途，所得产物具有较高的折光指数，如COS-PO共聚物，其折光指数为1.63，显著高于一般聚合物的折光指数，在特殊光学材料如粘合剂方面有潜在的用途。
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公开(公告)号：CN102443150A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110249714.2
申请日：2011-08-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于高分子材料合成领域，旨在提供一种主链和侧链均为碳-氧杂链结构的聚合物分子刷及其合成方法。该聚合物分子刷主链为二氧化碳和环氧化物共聚物，侧链为聚酯、聚碳酸酯、聚醚或其中至少两者的嵌段共聚物。合成方法为：采用催化剂催化CO2和含双键的环氧化物二元共聚、或CO2、含双键环氧化物和不含双键的环氧化物三元共聚，得到含侧双键的主链；采用双键-巯基反应将含侧双键的主链与巯基化合物反应，得到侧基为羟基和羧基官能团的主链；由主链接出法或接枝到主链法，得到侧链。本发明全生物降解，比碳-碳主链的分子刷更适合用作生物医用材料；合成反应易控制，也容易合成嵌段型侧链的分子刷，在医用高分子材料中有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN101935436A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010225029.1
申请日：2010-07-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C08L63/00 , C08L53/00 , C08F293/00 , C09K3/10 , C09D163/00 , C09D153/00 , B32B17/04 , B32B27/04 , B32B27/18 , B32B27/38
Abstract: 本发明公开了一种纳米结构环氧树脂固化物的制备方法，包括：将重量分数为1～20％的纳米尺寸的核交联星型聚合物与重量分数为80～99％的含环氧树脂和固化剂的混合物经本体混合或在溶剂中溶液混合均匀后，再在室温～250℃、0～10MPa条件下固化成型。采用本发明方法制备得到的环氧树脂固化物中分散相为无序球状、平均尺寸为5～200nm，在保证良好热加工性能同时，力学性能较纯环氧树脂增大，在涂料、电子封装材料和层压板材料中有广泛的应用。本发明的制备方法简单，相分离过程不受固化剂、压力和溶剂等条件的干扰，可在不损失环氧树脂加工性能的条件下提升其力学性能。
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公开(公告)号：CN101570595A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910098650.3
申请日：2009-05-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种含聚酯链节和聚碳酸酯链节的三元共聚物及其合成方法，包括：将锌－钴双金属氰化络合物催化剂、氧化环己烯和二酸酐在溶剂中混合后，在30－150℃的温度下，通入CO2至CO2压力为0.5～10.0MPa，共聚反应0.5～48小时得粗产物，并经纯化后制得了热性能佳、易降解的含聚酯链节和聚碳酸酯链节的三元共聚物。含聚酯链节和聚碳酸酯链节的三元共聚物的聚酯链节、聚碳酸酯链节和聚醚链节在主链中的摩尔百分含量分别为5～70％、23～90％和0.5～7％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103102481B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310035031.6
申请日：2013-01-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G64/34
Abstract: 本发明涉及高分子材料合成领域，旨在提供一种链结构规整的脂肪族聚碳酸酯的合成方法。该方法是在高压反应釜内加入含极性基团的端环氧化物和锌-钴双金属氰化物催化剂，催化剂用量与端环氧化物用量的质量比为0.003~0.01∶1；在20~60oC的温度下，通入CO2至CO2压力为0.5~6MPa，共聚反应10~72h后得到粗产物，将反应后的粗产物溶解于二氯甲烷，然后用甲醇沉淀、反复洗涤至少三次，得到链结构规整的脂肪族聚碳酸酯产品。本发明的显著优点在于：近交替聚合，且可催化多种极性的环氧单体与CO2共聚；优异的区域选择性，所获得的聚碳酸酯具有非常高的区域选择性；高催化活性，可以在较低温度下催化含极性基团端环氧单体/CO2共聚反应。
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公开(公告)号：CN103865047A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410072570.1
申请日：2014-02-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G63/64
Abstract: 本发明公开了一种全降解的多嵌段共聚物的合成方法，将催化剂1、催化剂2、环氧化物、环酯单体和引发剂加入反应器，40～120℃下，通入CO2至反应器内压力为常压～5.0MPa，经聚合、纯化后得到所述的全降解嵌段共聚物；所述的催化剂1为锌-钴双金属氰化络合物、羧酸锌、二乙基锌-多质子体系、水杨醛亚胺钴或铬配合物、二亚胺锌配合物或还原型大环2,6-水杨二醛亚胺二锌配合物；所述的催化剂2为烷基酸亚锡、烷氧基锌、烷氧基铝、水杨醛亚胺烷基铝、烷基铝配合物或有机强碱。本发明通过“一锅法”合成含聚酯和聚碳酸酯段交替排列的多嵌段共聚物，具有优良的热稳定性、生物降解性和力学性能，且“软硬”相的尺寸和性质可调。
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公开(公告)号：CN101804015A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010108000.5
申请日：2010-02-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明的含脱氢香薷酮结构的组合物包括10-60份含脱氢香薷酮结构的聚合物、5-70份聚乙烯醇、0-20份水溶性聚醚改性聚硅氧烷、20-50份乙醇、10-30份甘油和0-30份无机填料。该组合物具有优异的成膜性、抗菌和抗紫外性能。可用于制备成膜性化妆品的基体树脂。
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公开(公告)号：CN100400592C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610155095.X
申请日：2006-12-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C08L63/00 , C08K5/3492 , C09J163/00 , C09K3/10 , B32B37/12 , B32B38/08
Abstract: 本发明涉及一种无卤阻燃环氧树脂胶液，其特征包括：溶液A由通式(1)表示的含三嗪结构化合物(其中R1表示烷基、苯基、芳苯基或者N(CH2OR2)2；R2表示氢原子、直链或支链烷基)、有机酸和水组成；溶液B由环氧树脂、固化剂、偶联剂、固化促进剂、阻燃剂和溶剂组成。由此制得的无卤阻燃环氧树脂具有优异的耐热性和阻燃性能，可应用于密封材料和层压板中。
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公开(公告)号：CN103030786B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210522648.6
申请日：2012-12-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G59/14 , C08L63/00 , C08L61/06 , C08K13/02 , B32B29/02 , B32B17/02 , B32B17/04 , B32B15/14 , B32B15/20
Abstract: 本发明涉及涉及电子材料应用领域，旨在提供一种改性环氧树脂及阻燃型玻璃布纸复合基覆铜板的制备方法。该树脂制备方法为：将腰果酚、异氰尿酸三缩水甘油醚、低毒型碱性催化剂按配方量加入反应器中，加热并控制温度后保温，测试环氧值控制反应终点，再降至室温，加入配方量溶剂，即得一定固含量的环氧树脂溶液。本发明制备工艺简单，产品性能好，用途广泛。生产的改性环氧树脂分子量小，无易挥发小分子物质，对木浆纸浸透性好，树脂交联密度高，具有优异的耐高温性、化学稳定性、耐紫外光老化性和耐候性，力学性能和电性能好。相对于现有的二次上胶工艺，节能、生产废料少，设备投入减少，同时大大缩短了生产时间。
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